Cтраница 1
Моносульфон цистина получен Тоеннисом и Лэвином [2317] окислением цистина надбензойной кислотой. [1]
Избыток иода окисляет моносульфон цистина до пистеиновой кислоты, а иодистоводородная кислота восстанавливает его только до дисульфида. [2]
Избыток иода окисляет моносульфон цистина до цистеиновой кислоты, а иодистоводородная кислота восстанавливает его только до дисульфида. [3]
Тианафтено [ 2ЗЬ ] тианафтен ( XXXVIII) дает моносульфоксид, моносульфон и дисульфон. [4]
Смесь углеводородов обрабатывают жидким сернистым ангидридом под давлением для превращения пентадиена в моносульфон и циклопентадиена в полисульфон. После удаления избытка сернистого ангидрида, не прореагировавших монооле-финов и парафиновых углеводородов испарением, избирательно выделяют диолефины. Сульфоны пиперилена ( пентадиена-1 3) и изопрена разлагаются при 120, что затрудняет их разделение по точкам плавления. Однако скорость разложения сульфона пиперилена настолько велика, что если реакцию проводят при несколько более низкой температуре ( 70 - 115) и продукты удаляют немедленно, шшерилен можно полностью выделить без воздействия на сульфон изопрена. [5]
При действии S02 на изопрен и пиперилен происходит раскрытие одной из двойных связей и образуется так называемый моносульфон, в котором сера является шестивалентной. [6]
Действие я-толуол - [129] или бензолсульфохлорида [130] на тиомочевпну сходно с действием окислителей, например, перекиси водорода, перманганата калия и хлора. Из продуктов реакции с бензолсульфохлоридом выделены моносульфон дифенилдисуль-фида ( дифенилдисульфоксид), дихлорид дитиомочевины, сера и цианамид. [7]
Действие л-толуол - [129] или бензолсульфохлорида [130] на тиомочевину сходно с действием окислителей, например, перекиси водорода, перманганата калия и хлора. Из продуктов реакции с бензолсульфохлоридом выделены моносульфон дифенилдисулъ-фида ( дифенилдисульфоксид), дихлорид дитиомочевины, сера и цианамид. [8]
Чистый 1 4-дитиадиен имеет приятный запах непредельного соединения. При окислении его перекисью водорода при комнатной температуре образуется соединение, которое может быть либо дисульфоксидом, либо моносульфоном; дальнейшее окисление этого вещества перекисью водорода дает дисульфон. Дисульфон может быть получен также непосредственно из 1 4-дитиадиена. [9]
Чистый 1 4-дитиадиен имеет приятный запах непредельного соединения. При окислении его перекисью водорода при комнатной температуре образуется соединение, которое может быть либо дисульфоксидом, либо моносульфоном; дальнейшее окисление этого вещества перекисью водорода дает дисульфон. Дисульфон может быть получен также непосредственно из 1 4-дитиадиена. [10]