Cтраница 1
Монофторофосфаты получаются рядом методов. [1]
Труднорастворимый монофторофосфат серебра может быть осажден из растворов аммониевой соли [ детали см. ИЗ, 114 ], а также из концентрированных растворов кислоты или смесей ортофосфорной и плавиковой кислот. [2]
Нейтральные и слабощелочные растворы монофторофосфатов щелочных металлов не разлагаются при кипячении в течение часа. [3]
В этой же работе указано, что монофторофосфат лития является тригидратом, а аммония моногидратом. [4]
Описано [112] образование перекисных фторофосфорных соединений при электролизе растворов монофторофосфатов. [5]
По другим данным [ 112), в сплаве содержится избыток монофторофосфатов. [6]
Растворимость лантановых солей обеих кислот падает с повышением температуры. Монофторофосфаты щелочных металлов и аммония очень хорошо растворимы в воде. Следует отметить, что монофторофосфаты аммония и стронция отличаются от сульфатов содержанием кристаллизационной воды. [7]
Тетраэдрический двухзарядный ион PO3F близок по форме ( вероятно, и размеру) к иону сульфата. Этим вызвано значительное сходство монофторофосфатов и сульфатов. [8]
Изоморфизм этих солей представлен очень широко. Известны многочисленные случаи образования солей типа квасцов и типа двойных сульфатов двухвалентных металлов и аммония. Растворимость монофторофосфатов напоминает растворимость соответствующих сульфатов. [9]
Растворимость лантановых солей обеих кислот падает с повышением температуры. Монофторофосфаты щелочных металлов и аммония очень хорошо растворимы в воде. Следует отметить, что монофторофосфаты аммония и стронция отличаются от сульфатов содержанием кристаллизационной воды. [10]
Нейтральные и слабощелочные растворы монофторофосфатов щелочных металлов не разлагаются при кипячении в течение часа. Присутствие катионов, образующих труднорастворимые фториды, ускоряет разложение монофторофосфатов. В сильнокислой среде гидролиз иона PO3F заканчивается [106] за несколько минут. [11]
К - умеренно, КЬ и Се - плохо. Дифторофосфаты щелочных металлов плавятся при 200 - 300 С, а монофторофосфаты - при 600 - 800 С. [12]
В никелевом или медном тигле вместимостью 300 мл нагревают 23 5 г Р4Ою и 18 5 г NH4F до тех пор, пока не начнется реакция. Процесс происходит далее самопроизвольно, надо только реакционную смесь хорошо перемешивать. По охлаждении содержимое тигля измельчают в порошок и кипятят в стеклянной колбе с 600 мл абсолютного спирта. Фильтруют горячим через складчатый фильтр, фильтрат тотчас охлаждают и нейтрализуют аммиачным раствором спирта. При этом выделяется 8 3 г монофторофосфата аммония, который отделяют при отсасывании. Фильтрат выпаривают в платиновой чашке на водяной бане досуха. [13]