Cтраница 1
Монохлоранилины и анилин с единой контрольной группой исследовали одновременно, а ДХА с соответствующим контролем исследовали позднее. Как в подопытные, так и в контрольные группы было взято по 7 мышей. [1]
Процесс получения монохлоранилинов сопровождается сильной коррозией аппаратуры под действием соляной кислоты при повышенной температуре. Этот процесс связан с образованием соляной кислоты в результате дегалогенирования хлорорганических продуктов и выделения воды. Синтез осуществляется при температурах до 150 С. [2]
Исследована коррозия материалов в условиях синтеза и очистки монохлоранилинов. [3]
В опытах на белых мышах установлено, что при остром энте-ральном отравлении все монохлоранилины значительно токсичнее анилина, а ДХА, наоборот, менее токсичен. [4]
Диаминовый зеленый CL ( IG) имеет аналогичное строение, но вместо дихлоранилина применен монохлоранилин. [5]
В связи с вышеприведенными нашими и литературными данными становится очевидно, что устанавливать предельно допустимую концентрацию для паров монохлоранилинов и анилина нужно также и при кожном пути их воздействия, а не только при ингаляционном. [6]
Полученные данные свидетельствуют, по всей вероятности, о том, что при прочих равных условиях на уровне пороговых концентраций в единицу времени в организм, крыс пары анилина в равном количестве резорбируются через кожу и органы дыхания, а пары монохлоранилинов в большем количестве резорбируются через кожу, чем через органы дыхания. Необходимо обратить внимание на тот факт, что с увеличением концентрации монохлоранилинов выше пороговых воздействие их паров через кожу в еще большей степени превышает их влияние через органы дыхания. [7]
Изучение влияния шерстного покрова на кожно-резорбтивное действие паров монохлоранилинов было проведено на крысах ( самках) весом от 170 до 250 г. В каждую изучаемую группу брали по 6 крыс. [8]
Полученные данные свидетельствуют, по всей вероятности, о том, что при прочих равных условиях на уровне пороговых концентраций в единицу времени в организм, крыс пары анилина в равном количестве резорбируются через кожу и органы дыхания, а пары монохлоранилинов в большем количестве резорбируются через кожу, чем через органы дыхания. Необходимо обратить внимание на тот факт, что с увеличением концентрации монохлоранилинов выше пороговых воздействие их паров через кожу в еще большей степени превышает их влияние через органы дыхания. [9]
Отсюда можно прийти к заключению, что, вероятно, закономерности, установленные нами в опытах на хры-сах, в отношении соотношения резорбции паров монохлоранилиноз через кожу и органы дыхания будут также верны и для человека, ибо монохлоранилины и анилин являются сходными веществами по токсическому действию как на организм человека, так и животных. [10]
Основания, содержащие остатки алкил - или аралкилсульфонов ( прочно-оранжевого LG, прочно-алого LG или прочно-красного GTR), также образуют очень прочные к свету окраски. Хлор-анилины дают прочные к свету тона с большинством нафтолов. Основание прочно-алого 2G ( 2 5-дихлоранилин) дает более прочные окраски, чем монохлоранилины. [11]