Cтраница 1
Монохлориод JC1 при рН 4 - 7 количественно окисляет тиомо-чевину. Перечисленные выше методы определения тиомочевины в водных растворах применимы только для сравнительно высоких концентраций ( - 1 0 - 10 - 3 М), малоселективны, имеют невысокую точность. [1]
Избыток монохлориода определяют обратным титрованием раствором сульфата гидразина. [2]
При охлаждении монохлориод застывает в виде гиацинтовокрасных очень длинных ( до дюйма) игл. [3]
В нейтральной или щелочной среде монохлориод переходит в иодид, и точка эквивалентности устанавливается потенциометрически либо визуально. Избыток железа ( Ш) оттитровывают нитратом ртути, используя роданид калия как индикатор. [4]
Тиоцианат-ионы определяют [679] прямым потенциометриче-ским титрованием раствором монохлориода в слабокислой или слабощелочной среде. [5]
Многие аналитические методы были основаны на таких реакциях, используя бром, монохлориод или монобромиод для количественного определения такой нспрсдельности, обычно выражаемой в виде бромных и йодных чисел. [6]
Ванадат натрия [836], сульфат церия ( 1У) [594], перекись водорода, монохлориод [177] в кислой среде окисляют тиосульфат до тетратионата, хлор, бром, хлорамин Т [1123] и хлорамин, Б [1299] - до сульфата. [7]
Метод определения сульфитов и бисульфитов прямым титрованием ускоряется прибавлением малого количества иодида, конец титрования определяют по появлению синей иод-крахмальной окраски. Реакцию необходимо катализировать монохлориодом, который в присутствии хлороформа одновременно является индикатором. [8]
Избыток брома связывают фенолом, бромциан титруют иодомет-рически. Для окисления тиоцианатов вместо брома может быть использован монохлориод. [9]
Прямое галогенирование бензола молекулярными галогенами, катализируемое кислотой Льюиса, применяется только для хлорирования и бромирования. Для иодирования бензола иод недостаточно активен, однако толуол можно иодировать с помощью монохлориода и хлорида цинка. [10]
Прямое галогенирование бензола молекулярными галогенами, катализируемое кислотой Льюиса, применяется только для хлорирования и бромирования. Для иодирования бензола иод недостаточно активен, однако толуол можно иодировать с помощью монохлориода и хлорида цинка. [11]
Однако при введении некоторых заместителей связь сульфогруппы настолько ослабляется, что при действии галоида in statu nascendi она может быть замещена на галоид. Так например в бен-золсульфокислотах, замещенных гидроксилом или аминогруппой в орто-или пара-положении, сульфогруппа может быть замещена бромом in statu nascendi. В оксинафталин - или аминонафталинсульфокислотах реакция замещения сульфогруппы бромом не идет. При действии хлора на 2, 6-дибромсульфаниловую кислоту получается смесь 4-хлор - 2, 6-дибромсульфокислоты с триброманилином. Иод не действует на диброманилинсульфокислоту. Но монохлориод приводит к образованию 2, 6-дибром - 4-иод - и 2, 4-дибром - 6-иоданилина. [12]