Cтраница 1
Монохлорфенолы по св-вам аналогичны фенолам. При сплавлении с щелочами превращаются в соответствующие бифенолы. Хлорфенол получают также частичным гидролизом и-дихлорбензола водным р-ром КаОН в этаноле, 3-хлорфенол - диазотированием л-хлоранилина с послед, замещением диазогруппы на гвдроксильную. [1]
Монохлорфенол можно также получить, если прибавлять по каплям при охлаждении к раствору фенола в едком натре рассчитанное количество раствора гипохлорита натрия и потом подкислить; однако при этом образуется главным образом о-хлорфенол. [2]
В системе II монохлорфенолы имеют пониженные значения Rf по сравнению с фенолом. Дальнейшее хлорирование ядра ведет к уменьшению Rf относительно фенола. [3]
Изменяется также содержание монохлорфенолов. [4]
Хлорируя фенол хлором, получают монохлорфенол, 2 4-дихлор-фенол и далее вплоть до пентахлорфенола. [5]
Где применяются фенол и - монохлорфенол. [6]
При анализе описанным методом вод, содержащих фенол и продукты его хлорирования, получают суммарное содержание фенола, монохлорфенолов и 2 4-дихлорфенола. [7]
Белые крысы погибают при введении в желудок тем меньшей дозы хлорфенолов, чем больше атомов хлора в них содержится: 230 мг / кг для монохлорфенола, 56 мг / кг для тетра - и пента-хлорфенолов. [8]
Белые крысы погибают при введении в желудок тем меньшей дозы хлорфенолов, чем больше атомов хлора в них содержится: 230 мг / кг для монохлорфенола, 56 мг / кг для тетра - и пен-тахлорфенолов. Дихлорфе-нол при насыщающей воздух концентрации вызывал у крыс ( 4 час ежедневно в течение 72 дней) изменения кожного покрова, отставание веса, удлинение продолжительности гексеналового наркоза ( признак ухудшения антитоксической функции печени); выраженные изменения трахеи, бронхов н легких, меньшие - печени, сердечной мышцы, почек и селезенки. После 5 месяцев воздействия 2 4-дихлорфенола ( 0 1 - 0 2 мг / л) у взрослых крыс, а также у кроликов - нарушение функций печени, воспаление трахеи и бронхов. [9]
Реакция конденсации протекает легко и просто при. Фениловые эфиры сульфокислот хлорируют пропусканием газо - ЯЬразного хлора при 95 - 100 до привеса, отвечающего образованию монохлорфенола. Исследование физических свойств полученного вещества и его сравнение с эфиром, полученным из гс-хлорфенола, показывают, что хлор при хлорировании вступает в пара-положение. [10]
Таким образом, при низких значениях рН в реакциях окисления участвуют диоксид хлора, хлористая и хлорноватистая кислоты, хлор. Присутствие промежуточных соединений хлора и хлорноватистой кислоты приводит к образованию хлорорганических соединений. Однако, в отличие от хлорирования молекулярным хлором, при обработках диоксидом хлора происходит образование менее токсичных монохлорфенолов. При наличие двойных связей в боковой цепочке возможно присоединение хлора по двойным связям. [11]