S-оксид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никогда не называй человека дураком. Лучше займи у него в долг. Законы Мерфи (еще...)

S-оксид

Cтраница 1


S-Оксиды тиокарбонильных соединений ( суль-фины) образуются при окислении пероксикислотой дитиоэфиров и арилтиокарбонилхлоридов ( см. разд.  [1]

Фрагментация S-оксидов тиацикланов также начинается после изомеризации М -, которая может быть сопряжена с миграцией Н - атома к сере и раскрытием цикла.  [2]

РЗЭ некоторых S-оксидов и 8 8-диоксидов тиацикланов и тиабицикланов, а также концентратов сульфоксидов и сульфонов, полученных при окислении сульфидных концентратов, выделенных из фракции 180 - 360 С арланской нефти. Установлено, что S-оксиды тиацикланов, тиабицикланов, а также другие полициклические сульфоксиды наряду с ионами SO2 - образуют интенсивные ионы ( М - Н) - при захвате электронов с энергией около 8 эВ, причем местоположение и величина алкильного замещения мало сказывается на виде масс-спектров РЗЭ.  [3]

При образовании S-оксидов возникает второй центр хиральности.  [4]

Фенотиа-зины могут быть превращены в S-оксиды при действии пероксида водорода в присутствии этилата натрия. Электрофильное замещение часто приводит к смеси продуктов и осложняется окислением гетероцикла.  [5]

Как можно превратить 2 5-диметилтиофен в S-оксид и 8 5-диоксид.  [6]

Окисление соответствующим образом замещенных тиомочевины пероксикислотами приводит к S-оксидам тиомочевины [208], S-диоксидам тиомочевины ( 232) [229] или S-триоксидам тиомочевины ( 234) [231, 464] в зависимости от относительных количеств тиомочевины и пероксикислоты ( см. разд.  [7]

При гидролизе сульфинов ( изучены диарилтиокетон-5 - оксиды и S-оксиды тиоамидов [188]) сульфнновая группа превращается в карбонильную группу.  [8]

При гидролизе сульфинов ( изучены диарилтиокетон-5 - оксиды и S-оксиды тиоамидов [188]) сульфиновая группа превращается в карбонильную группу.  [9]

Тиазины с двумя двойными связями в кольце известны только в виде соответствующих S-оксидов и S. При нагревании они теряют диоксид серы, превращаясь с хорошими выходами в пирролы. При использовании в качестве исходного соединения оптически чистого л-то-лилсульфоксимина продукт сохранял оптическую активность.  [10]

При комнатной температуре гидролитически устойчив, относительно легко окисляется кислородом воздуха с образованием S-оксидов без потери биологической активности.  [11]

Тионэфиры в этих условиях гидр олизу-ются, а дитиобензойная кислота восстанавливается в фенилметан-т. S-Оксиды тиокарбонильных соединений ( суль-фины) образуются при окислении пероксикислотой дитиоэфиров и арилтиокарбонилхлоридов ( см. разд.  [12]

РЗЭ некоторых S-оксидов и 8 8-диоксидов тиацикланов и тиабицикланов, а также концентратов сульфоксидов и сульфонов, полученных при окислении сульфидных концентратов, выделенных из фракции 180 - 360 С арланской нефти. Установлено, что S-оксиды тиацикланов, тиабицикланов, а также другие полициклические сульфоксиды наряду с ионами SO2 - образуют интенсивные ионы ( М - Н) - при захвате электронов с энергией около 8 эВ, причем местоположение и величина алкильного замещения мало сказывается на виде масс-спектров РЗЭ.  [13]

В соответствии с изогнутой структурой сульфино-вой группы угол CSO составляет 114 7; сама молекула имеет плоскую структуру. Было найдено, что длины связей CS и SO равны соответственно 161 и 147 пм. Одинаковые длины связей CS в тиоформальде-гиде и его S-оксиде подтверждают двойной характер С5 - связи сульфина.  [14]

В соответствии с изогнутой структурой сульфино-вой группы угол CSO составляет 114 7; сама молекула имеет плоскую структуру. Было найдено, что длины связей CS и 80 равны соответственно 161 и 147 пм. Одинаковые длины связей CS в тиоформальде-гиде и его S-оксиде подтверждают двойной характер С - связи сульфина.  [15]



Страницы:      1