Монтмориллонит
Cтраница 2
Для монтмориллонита и каолинита оно составляет 10 мин. [16]
Активяость монтмориллонита, активированного 20 % - ным раствором сернокислого алюминия ( при рН 1), температуре 450 С и объемной скорости 0 8 л / л-час, равна 32 - 34 пунктам. [17]
У монтмориллонита - минерала с весьма несовершенной структурой - при катионном обмене основное влияние на удельную энергию связи суспензий оказывает большая способность к диспергированию частиц в водной среде. Наибольшую прочность имеют Na - и затем К-монтмориллониты; только у двух - и трехвалентных монокатионных форм монтмориллонита вступает в силу общая закономерность, определяемая величинами радиусов ионов. Пепти-зация частичек монтмориллонита и связанное с ней общее увеличение числа контактов несколько повышает долю развития быстрых эластических деформаций и переводит одновалентные монокатион-ные суспензии в третий структурный тип. [18]
 |
Дифрактограммы палыгорскита, автоклави-рованного в водной среде под давлением 200 am л. [19] |
Обработка монтмориллонита в гидротермальном режиме в значительной мере изменяет свойства минерала. Величина изменений полностью зависит от катионной формы образца и состава применяемого электролита. Так, для К-монтмориллонита межплоскостное расстояние d001 уменьшается от 12 2 до 11 2 А и емкость катионного обмена - от 111 до 79 мг-экв / 100 г глины. Теплота смачивания и удельная поверхность меняются незначительно. [20]
Активность монтмориллонита, активированного 20 % - ным раствором сернокислого алюминия ( при рН 1), температуре 450 С и объемной скорости 0 8 л / л-час, равна 32 - 34 пунктам. [21]
 |
Дифрактограммы палыгорскита, автоклави-рованного в водной среде под давлением 200 атм. [22] |
Обработка монтмориллонита в гидротермальном режиме в значительной мере изменяет свойства минерала. Величина изменений полностью зависит от катионной формы образца и состава применяемого электролита. Так, для К-монтмориллонита межплоскостное расстояние d001 уменьшается от 12 2 до 11 2 А и емкость катионного обмена - от 111 до 79 мг-экв / 100 г глины. Теплота смачивания и удельная поверхность меняются незначительно. [23]
У монтмориллонита из-за особо кристаллического строения 12) влияние обменного катиона проявляется в большей степени. Оказалось, что возможность управления процессами структурообразования в монтмо-риллонитовых суспензиях значительно увеличивается, если обменный комплекс минерала насыщен катионами, резко отличающимися по своим физико-химическим свойствам. Особенно важную роль здесь играет способность катионов к гидратации. Так, на примере бикатионзамещенных образцов монтмориллонита ( Na, Ca2, Mg2) установлено, что наибольшая склонность к коагуляционно-тиксотропному структурообразованию выражена в водных суспензиях Na -, Са - и Na -, Mg-монтмориллонита при определенном соотношении катионов в обменном комплексе минерала. [24]
У монтмориллонита при определенном соотношении катионов Na и Mg2 или Na и Са2 можно повысить коэффициент устойчивости его водных суспензий от 2 0 - 3 0 до 7 0 - 7 8 и перевести систему из V в IV, III и даже 0 структурно-механические типы, которые удается получить для исследуемых систем только при стабилизации их высокоэффективными защитными коллоидами. [25]
Добавки монтмориллонита и каолинита уменьшают как общее количество структурно-образующих контактов, так и число контактов, действующих через гидратные пленки наименьшей толщины ( по углам и ребрам), о чем свидетельствует снижение прочности, вязкости системы и доли быстрых эластических деформаций. [26]
Набухание монтмориллонита выражается на рентгенограммах главным образом в смещении интерференционного кольца при малом угле вблизи первичной точки проникновения. Эту характерную интерференцию и последующее смещение можно легко пропустить. Винклер ( см. ниже) истолковывали результаты рентгенографических исследований несколько иначе, чем Гофман. [27]
Строение монтмориллонита отличается от идеальной структуры, показанной на рис. 142, замещением алюминием кремния в тетраэдрических слоях и замещением алюминия в октаэдриче-ском слое магнием и другими катионами. В монтмориллоните этот заряд нейтрализуется гидратированными катионами, находящимися в межслоевом пространстве. Эти гидратированные катионы могут быть заменены в водных системах другими катионами. [28]
Спектр аммиачного монтмориллонита, полученного в результате реакции обмена глины с раствором хлористого аммония и последующего диализа, был сопоставлен со спектрами аммиака, адсорбированного на кислом и щелочном монтмориллоните. Интенсивные полосы поглощения в областях 3300 и 1430 см 1 хорошо соответствовали спектрам различных образцов, указывающих на аммонийную структуру адсорбированного аммиака. Полосы поглощения 3080 и 2860 см 1, приписанные Мортлендом и сотрудниками различным формам иона аммония, являются, по-видимому, обертонами или комбинационными полосами. Эти полосы более интенсивны в спектре твердого хлористого аммония, возможно, вследствие большего искажения кристаллической решетки хлористого аммония, чем аммониевого монтмориллонита. Предполагают, что ноны аммония, образующиеся при адсорбции аммиака монтмориллонитом, не взаимодействуют с полярным окружением. Вероятно, по этой причине полосы поглощения обертонов имеют слабую интенсивность. [29]
Адсорбированная монтмориллонитом вода имеет в спектре ПМР дублет и узкую центральную линию. Наличие дублета было интерпретировано Хехтом и Гейсслером [72] как следствие статистических переходов молекул воды между состояниями с разной их ориентацией в льдоподобной структуре, а узкая линия - как результат наличия молекул воды в двух центрах связывания, подвергающихся обмену. [30]
Страницы: 1 2 3 4