Диалкилфенол
Cтраница 1
Диалкилфенолы обладают высокой реакционной способностью и поэтому легко вступают в обычные для ароматических соединений реакции. Любая из указанный реакций может быть использована далее для синтеза 4-алкилзамещенных пространственно-затрудненных фенолов. [1]
Применение исходного диалкилфенола разной чистоты и возможность протекания побочных реакций являются, по-видимому, Причиной появления различных марок этого стабилизатора. [2]
Полиэтиленовый эфир диалкилфенола ( алкильный остаток содержит 8 - 10 атомов углерода) с 10 - 12 молями окиси этилена - маслообразная, вязкая жидкость или паста от светло-желтого до темно-коричневого цвета. [3]
Необходимые для реакции диалкилфенолы получались перегруппировкой ацильных производных фенолов по Фрису135 с последующим восстановлением образовавшегося кетона по К. [4]
При целевом синтезе диалкилфенолов, напротив, применяют избыток олефина, зависящий от соотношения скоростей и термодинамических факторов при последующих стадиях реакции. [5]
Сшиванием двух молекул диалкилфенола, имеющего только одно реакционноспособное положение, реакцией с формальдегидом получают стабилизаторы класса бисфенолов для полимеров. [6]
В отдельных случаях используют другие диалкилфенолы, например О-трег-бутпл - 3-метилфенол. Основные процессы в синтезе этих стабилизаторов - рассмотренные выше алкилировапие ароматического ядра, конденсаций алкилфенолов с альдегидами, переэн ри-фикяция сложньзх эф и ров. [7]
Все же увеличение выхода диалкилфенолов с повышением температуры не является правилом. В том же направлении смещается выход диалкилфенолов при алкилировании фенола изобути-леном 322 на катионите КУ-2 в результате повышения температуры от 60 до 140 С. [8]
Реакции алкилирования нередко обратимы: диалкилфенолы, например, могут диспропорционировать с незамещенным фенолом, образуя моноалкильные соединения. [9]
Продукты взаимодействия моно - и диалкилфенолов с окисью этилена. [10]
При изучении зависимости между строением диалкилфенола и его реакционной способностью в синтезе метилснбисфснолов оказалось [15], что 2 4 - и 2 6-диалкилфенолы в реакции с формальдегидом проявляют неодинаковую реакционную способность. [12]
Смеси высокомолекулярных моно - и диалкилфенолов обрабатывают окисью этилена. [13]
При определении содержания гидроксильных групп для диалкилфенолов были получены заниженные результаты, что можно объяснить сильным экранирующим действием алкильных радикалов. [14]
ОП-10 представляет собой смесь моно - и диалкилфенолов, содержащих в среднем 9 - 10 углеродных атомов в алкильной цепи и 10 - 12 групп окиси этилена на моль продукта. По согласованию с потребителями допускается изменение длины углеводородной цепи при соответствующем изменении среднего содержания окиси этилена. С применением ОП-10 проведено наибольшее число лабораторных и промысловых испытаний. [15]
Страницы: 1 2 3 4