Cтраница 3
Неактивность морденита Са-формы в реакции алкилирования бензола пропиленом объясняется неблагоприятной его структурой. Эти опыты свидетельствуют о том, что на декатионированном мордените реакция идет во внутрикристаллических каналах с размером входных пор не менее 8 А, в отличие от СаМ с размером пор 4 - 5 А. [31]
![]() |
Сравнение расчетной и экспериментально измеренной разности температур между газом и таблеткой. Адсорбция этана при 750 мм рт. ст. и 25 2 С на цеолите 4А. [32] |
В мордените, как и в других цеолитах, ионы натрия легко обмениваются на другие катионы. [33]
Зеолон ( морденит), цеолиты Y и L относятся, по-видимому, к числу наиболее стабильных цеолитов. Адсорбция аммиака обратима, если только адсорбцию проводят не на HY и Н - зеолоне. Хемосорбция частично обусловлена образованием аммонийной катионной формы. [34]
![]() |
Структуры цеолитов.| Структура цеолита ZSM-5. [35] |
Кристаллическая структура морденита состоит из пятичлен-ных силикатных колец, причем каждый тетраэдр Si или А1 связан, по крайней мере, с одним таким кольцом. Кольца связываются между собой и образуют цепи, которые, пересекаясь с идентичными цепями, образуют кристаллическую структуру. Структура пор морденита состоит из эллиптических, не связанных между собой каналов. [36]
В случае морденита и 2SM - 5 реакция обмена катионов Ма на NH4 в данных условиях протекает очень быстро. Уже при одноразовом декатионировании из структуры цеолитов удаляется 95 мае. При повторении эксперимента обмен протекает медленно, и при пятикратном и более декатионировании наличия натрия в растворе не отмечали. Таким образом, можно констатировать, что цеолит типа мор-деяига и 2SM - 5 не имеет смысла декагионировагь более 4 раз. [37]
В случае морденита и ZSM-5 были приготовлены только магниевые формы, что связано о их высокой параселективностью при диспро-порционировании толуола и алкилировании толуола метанолом. [38]
В случае морденита и цеолита ESM-5 катионные формы, содержаще ионы Са или М §, неактивны в реакции диспропорционирования толуола и в связи с этим отличаются высокой селективностью при изомеризации о-ксилола. [39]
Структурные свойства морденита изучены совершенно недостаточно. Однако некоторые образцы морденита ( узкопористого типа) имеют такие адсорбционные свойства, как если бы в этих образцах были только 8-членные окна. Конечно, необычное поведение цеолитов можно объяснить блокировкой больших каналов, но убедительные структурные данные относительно природы такой блокировки отсутствуют. Единственная опубликованная работа по определению структуры кристалла выполнена на образце природного морденита ( Na oK Ca gAle S oOge 24Н2О), который ионным обменом был переведен в Na-форму и содержал 8 ионов Na и 24 молекулы Н2О в расчете на элементарную ячейку. К сожалению, Na и Н2О имеют одинаковые коэффициенты рассеяния рентгеновских лучей, и полученное распределение атомов не однозначно. Два четко определенных места, по-видимому, соответствуют ионам Na, связанным с Н2О, в то время как для других пяти менее четко определенных мест сделать отнесение не удалось. Маейр [123] исследовал также Т1 - форму морденита, но эти данные не опубликованы. [40]
Пористая структура морденита образована системой параллельных каналов эллиптического сечения размером 7X5 8 А. Катионы могут блокировать эти поры, поэтому эффективный диаметр морденита в Na-форме значительно ниже, чем в Н - форме. [41]
Пористая структура морденита образована системой параллельных каналов эллиптического сечения размером 0 70X0 58 нм. В цеолитах ZSM-5 и ZSM-11 десятичленные кислородные кольца образуют две системы пересекающихся каналов, лежащих во взаимно перпендикулярных плоскостях. Поэтому поры этих цеолитов доступны только для молекул н-алканов. [42]
Рентгекоаморфный образец морденита после 6 ч кристаллизации имеет адсорбционную емкость по бензолу, всего на 25 % меньшую, чем кристаллический морденит. Таким образом, для обоих цеолитов наблюдается сначала образование рентгеноаморфных частиц, в которых уже имеется цеолитный каркас, а при дальнейшей кристаллизации происходят упорядочение каркаса и появление дальнего порядка. Сопоставление скоростей крекинга нормальных и изомерных парафинов показало, что при упорядочении каркаса размеры каналов несколько увеличиваются. [43]
Отличается от морденита и гейландита по симметрии и от натролита по оптическому знаку. [44]
В случае морденита в качестве 5Ю2 - содержащего сырья используют кремнезем в высокореакционной аморфной форме. Следует отметить, что соотношение компонентов в реакционной смеси оказывает влияние на процесс кристаллизации гелей при получении морденита. Обычно кристаллизацию ведут при низкой щелочности среды, а следовательно, при высоких температурах. В связи с этим при получении морденита для составления исходных смесей применяется коллоидный кремнезем в виде геля или золя, а не силикат щелочного элемента. [45]