Cтраница 2
Морин, 0 02 г растворяют в 100 мл ацетона. [16]
Морин образует с ионами циркония внутрикомплексное соединение, структура которого окончательно не выяснена. Комплекс циркония с морином обладает интенсивной зеленой флуоресценцией, которая развивается в течение 10 - 15 мин. [17]
Морин, насыщенный ( примерно 1 % - ный) раствор в метиловом спирте. [18]
Морин был также использован Алмашши и Вигвари [49] для определения 1 мкг Мо в 20 мл анализируемого раствора; соединение морина с молибденом экстрагировали н-бутано-лом. [19]
Морин: раствор 20 мг морина в 100 мл этанола. Соединения, сильно поглощающие в УФ-области, ослабляют флуоресценцию, другие соединения флуоресцируют сильнее, чем фон. [20]
Морин в слабокислых растворах образует с рядом ионов внутрикомплексные соединения с соотношением Ме: морин 1: 1 или 1: 2, люминесцирующие изумрудно-зеленым светом. Сам морин в 50 % - ном этиловом спирте при рН - 3 практически не люминесцирует. [21]
Морин, 0 1 % - ный этанольный раствор. [22]
Морин в щелочной среде ( рН13) образует с бериллием соединение, обладающее желто-зеленой флуоресценцией при ультрафиолетовом облучении, интенсивность которой может быть измерена с помощью флу-ориметра. [23]
Морин как люминесцентный реактив обладает малой селективностью и в зависимости от рН способен образовывать комплексные светящиеся соединения с большим числом элементов. Цвет флуоресценции или положение максимумов излучения у этих комплексов почти одинаковы, что делает применение морина весьма затруднительным для флуориметрических определений, так как необходимо очень тщательное разделение определяемых ионов. Люминесцентное использование морина значительно упрощается, если его применять как люминесцентный металлометрический индикатор. Правильно выбранные титр ант и рН среды позволяют повысить селективность морина как реагента. [24]
Морин и кверцетин применяют для обнаружения молибдена ( стр. [25]
Морин реагирует в кислых или нейтральных средах со многими металлами, образуя интенсивно люминесцирующие соединения. Структура этих внутрикомплексных соединений окончательно еще не выяснена. [26]
Морин широко применяется и как фотометрический реагент. Однако большинство фотометрических реакций менее чувствительны, чем люминесцентные. [27]
Морин [40, 64, 66, 71, 78, 99, 106, 134, 152, 156] с алюминием образует в слабокислом растворе ( рН 3 - 4 5) комплексы [11], обладающие зеленой люминесценцией в ультрафиолетовом свете. [28]
Морин [13] образует с ионами циркония внутрикомплексное соединение, люминесцирующее при облучении ультрафиолетовыми лучами. Люминесценция развивается в течение 10 - 15 мин; при длительном облучении растворов интенсивность их люминесценции уменьшается, составляя через 2 ч 45 % от первоначальной. [29]
Морин [19, 89] с ионами олова ( IV) образует соединение, люми-несцирующее при облучении ультрафиолетовыми лучами желто-зеленым светом. [30]