Мортон

Cтраница 3

Мортон Герберт Фрид в работой Эволюция политического общества ( 1967) говорит о таких стадия развития, как 1) простые эгалитарные общества, 2) ранжированные общества, 3) стратифицированные общества и 4) государства, которые он подразделяет на 4.1) первичные и 4.2) вторичные. [31]

Мортон и Гудман [132, 133] исследовали окисление СО в ППР ( см. разд. [32]

Мортон [12] применил реакцию металлирования углеводородов с помощью натрий-алкилов и натрийарилов для определения относительной кислотности углеводородов различных классов. Можно - предположить, что и в реакции изомеризации олефинов-под влиянием основных амидов металлов олефины обнаруживают свои кислотные свойства, которые могут проявиться в повышенной подвижности того или шшго-водородного атома. [33]

Влияние рабочего давления на эффективность насадки ( высота слоя насадки 1 м.| Зависимость ВЕП от усредненного давления в колонне при постоянной линейной скорости газа. [34]

Мортон и Брегг2 сообщают об эффективности разделения насадки из проволочной сетки Стедмена и Гудлоя. [35]

Мортон и Салатиелло [68] применили этот метод обработки, модифицировав уравнение ( Х-9) так, чтобы его можно было применить для реакции эмульсионной полимеризации. [36]

Мортон и др. [9] предложили метод классификации нефтей на основе показательных фракций. Для такого исследования применяют специальную диаграмму, на которой с помощью кривых выражена зависимость между количеством отдельных нефтяных фракций ( в %) и анилиновыми точками, показателями преломления, удельными весами и температурами кипения. Используются также анилиновые точки фракций после обработки их серной кислотой для того, чтобы определить отношение между парафиновыми и нафтеновыми углеводородами. [37]

Мортон [182] исследовал изменение характеристической вязкости в зависимости от глубины полимеризации бутадиена, изопрена и хлоропрена и обнаружил, что в случае бутадиена реакции поперечного сшивания выражены в 5 - 6 раз больше, чем в случае изопрена. [38]

Мортона с сотрудниками [90], концевое звено живущего полиизопрениллития в углеводородной среде имеет главным образом 4 1-структуру с ковалентной связью углерод - литий. [39]

Мортоном с сотрудниками [130, 131, 134]; эти катализаторы представляют собой металлоор-ганические системы, состоящие из смеси алкнлметалла, алкилгалогенида и алкоголята щелочного металла. [40]

Первоначально Мортон допускал [7], что благодаря закреплению на поверхности адсорбированный мономер имеет умеренное время жизни в активированном состоянии. Процесс может продолжаться до тех пор, пока первоначальный анион остается внедренным в ионный агрегат или пока не будет достигнута некоторая определенная длина цепи. Такой механизм процесса в принципе подтверждается тем, что количество образующегося полимера и скорость реакции увеличиваются с повышением концентрации катализатора. [41]

Первоначально Мортон дону скал [7], что благодаря закреплению на поверхности адсорбированный мономер имеет умеренное время жизни в активированном состоянии. Процесс может продолжаться до тех пор, пока первоначальный анион остается внедренным в ионный агрегат или пока не будет достигнута некоторая определенная длина цепи. Такой механизм процесса в принципе подтверждается тем, что количество образующегося полимера и скорость реакции увеличиваются с повышением концентрации катализатора. [42]

Почему Мортон получает на 10 % больше за свою соль. [43]

Позднее Мортон и Пиирма [48] определили константу межмолекулярной реакции передачи цепи на полимер для поливинилацетата, проводя полимеризацию винилацетата в присутствии олиговинилацетата. Эти величины хорошо согласуются со значениями, полученными упомянутыми выше авторами. [44]

Позднее Мортон и Пиирма [70 ] и Мортон и Гиббс [71 ] получили те же значения для двух других диенов - изопрена и 2 3-диметилбутадиена. Эти величины для сравнения приведены в табл. Х-1. Из данных таблицы видно, что двойные связи в молекуле полиизопрена и полидиметилбута-диена значительно менее реакционноспособны, чем в полибутадиене, что, по-видимому, вполне понятно, учитывая наличие метальных заместителей. Совпадение этих данных, основанных на реакции сшивания двойных связей полимера, и исключение возможности любого разветвления, обусловленного реакциями передачи цепи на полимер, указывает на то, что реакции передачи цепи играют значительно меньшую роль, чем реакции сшивания. [45]

Страницы: 1 2 3 4