Морфология - полимер
Cтраница 3
По полученным микрофотографиям определяют тип структурно-морфологической организации полимера и отмечают характер изменения морфологии полимера в процессе деформирования образца. [31]
 |
Зависимость количества по - [ IMAGE ] Влияние морфологии поли. [32] |
Когда окисление протекает до конца, количество адсорбированного образцом кислорода в зависимости от морфологии полимера уменьшается до определенной величины. Это объясняется тем, что адсорбция молекулярного кислорода происходит в неупорядоченных областях полимера. [33]
Когда окисление протекает до конца, количество адсорбированного образцом кислорода в зависимости от морфологии полимера уменьшается до определенной величины. Это объясняется тем, что адсорбция молекулярного кислорода происходит в неупорядоченных областях полимера. [35]
Отжиг кристаллических полимеров может приводить к изменению степени кристалличности, размеров сферолитов и морфологии полимера. В ряде случаев отжиг при температуре немного ниже температуры плавления приводит к увеличению степени кристалличности и размеров сферолитов. С увеличением степени кристалличности и размеров сферолитов теплостойкость и стабильность размеров изделия повышаются. [37]
 |
Зависимость количества по - [ IMAGE ] Влияние морфологии поли-глощенного кислорода от предыстории мера на поглощение кислорода раз-линейного полиэтилена. личными полиолефинами 60. [38] |
Когда окисление протекает до конца, количество адсорбированного образцом кислорода в зависимости от морфологии полимера уменьшается до определенной величины. Это объясняется тем, что адсорбция молекулярного кислорода происходит в неупорядоченных областях полимера. [39]
Измерения релаксации протонов при прямом наблюдении ЯМР-спектров широких линий используются в основном при изучении морфологии полимеров и молекулярной подвижности. [40]
Полученные к настоящему времени результаты позволяют указать на существование корреляции между глубиной окисления и изменениями в морфологии полимеров ОЭА: наиболее значительному воздействию кислорода соответствуют наиболее глубокие изменения в надмолекулярной организации. Эта корреляция основывается на ингибирующем и окислительно-деструктивном воздействии кислорода. В присутствии кислорода уменьшаются длины полимерных цепей, изменяется их гибкость и полярность за счет включения в цепи С-О - С - и С-О - О-С - связей, а также в результате накопления кислородсодержащих функциональных групп, кроме того, происходит деструкция полимерных сеток. [41]
Влияние соотношения скоростей полимеризации и кристаллизации, а также механизма полимеризации на тип первичного зародыша и конечную морфологию полимера проиллюстрировано автором на ряде удачно подобранных примеров. Несомненно, что ознакомление с этим разделом будет полезно не только специалистам в области структуры полимеров, но и химикам-синтетикам - для более глубокого понимания основных особенностей гетерогенных реакций в химии полимеров. [42]
Совершенно новая концепция, возникшая в результате открытия единичных кристаллов полимеров, коренным образом изменила многие представления о морфологии полимеров и о причине дифракции от больших периодов. [43]
Величина нулевого коэффициента диффузии D ( 0) зависит от химической природы, размеров и формы сорбата и морфологии полимера. Эти эффекты обсуждаются в последующих главах. [44]
Сильно выраженная полярность мономера или одного из компонентов мономерной системы ( в случае сополимеризации) может влиять на морфологию латексного полимера и топографическое размещение полярных групп, играя роль фактора ориентации в конформационном поведении макромолекул, образующихся вблизи границы раздела с водной фазой. Это, в свою очередь, может привести к большей реализации дипольных взаимодействий между макромолекулами и к существенному изменению свойств полимера, полученного из латекса, по сравнению с полимером, полученным из раствора. [45]
Страницы: 1 2 3 4