Диалкилфосфаты
Cтраница 1
Диалкилфосфаты получают с хорошими выходами окислением диалкилфосфитов ( КО) гРОН при помощи окислов азота. Получаемые вещества не загрязнены нейтральными веществами и многоосновными кислотами. [1]
Диалкилфосфаты также являются сильными кислотами. [2]
 |
Константы заместителей сгф ( а Кабачника. [3] |
Диалкилфосфаты реагируют с дивинилртутью, ацетиленом, окисями олефинов с образованием соответствующих функциональ-нозамещенных средних фосфатов. [4]
Известно - что моно - и диалкилфосфаты, аналогично серосодержащим АПАВ, образуют с катионными красителями окрашенные ионные ассоциаты, экстрагируемые из водной среды органическими растворителями, поэтому при одновременном присутствии в сточных водах серосодержащих п фосфорсодержащих АПАВ их раздельное определение невозможно. Количественное определение суммарного их содержания также невозможно, поскольку молярные коэффициенты поглощения ионных ассоциатов существенно различаются не только для серо - и Фосфорсодержащих ПАВ, но даже для мокс-и диалкилфосфатов. Оптимальные условия образования ионных ассоциатов, рН - экстракции, характер экстрагента также различаются. С нашей точки зрения весьма перспективным направлением поиска селективных методов определения фосфорсодержащих ПАВ в присутствии других видов АПАВ является перевод их в неорганический ортофосфат и определение любым из доступных методов. [5]
Диалкилмонотиофосфорные кислоты относятся к кислотам средней силы, причем они проявляют кислотные свойства несколько более сильные, чем соответствующие диалкилфосфаты. [6]
Для приготовления суспензий слабо - и среднеосновных анионитов ( АН-2Ф, ЭДЭ-10П), анионитов типа четвертичных аммониевых оснований ( AM, АМП), анионитов на основе производных винилпиридинов ( ВП-1 и др.) можно использовать широко доступные алкилсульфаты ( додецил-сульфат, порошок Новость), алкилсульфокарбоксильные соединения, алкил - и диалкилфосфаты и, в частности, ди-2 - этилгексилфосфорную кислоту. Как и в случае катионитов, введение гидрофобизирующей добавки в количестве, достаточном для образования стойких суспензий в керосине, нейтрализует всего 0 1 - 0 2 мг-экв / г ионита, что составляет 4 - 5 % от общей ионообменной емкости и поэтому мало сказывается на сорбционных свойствах ионита. [7]
Соединения, содержащие радикалы от С ] до С7, являются жидкостями, из которых некоторые удается перегнать в глубоком вакууме. Диалкилфосфаты, содержащие ( радикалы от Се и выше, представляют собой твердые вещества, кристаллизующиеся из обычных органических растворителей. [8]
Следовательно, эти реагенты могут вести себя как основания или как кислоты. В органических растворах диалкилфосфаты обычно димеризованы и при экстракции металлы часто координируют равное число органических нейтральных молекул и анионов. Это справедливо также в случае р-изопропилтрополона. [9]
Через 6 мин производят измерение на колориметре или спектрофотометре при 465 ммк. Определению не мешают три - и моноалкилфосфиты, три - и диалкилфосфаты, а также эфиры фосфиновых кислот. [10]
Через 6 мин производят измерение на колориметре или спектрофотометре при 465 ммк. Определению не мешают три - и моноалкилфосфиты, три - и диалкилфосфаты, а также эфиры фосфинозых кислот. [11]
По своим свойствам они превосходят аналогичные продукты на основе сульфонатов, однако их высокая себестоимость является еще серьезным препятствием для более широкого использования. Многие соединения, к числу которых относятся моно - и диалкилфосфаты с восемью или десятью атомами углерода в углеводородных цепях алкильных радикалов, полифосфо-нитрильные производные и полифосфаты и др., оказались пригодными для улучшения качества ацетатного шелка, устранения усадки тканей, создания некоторых специальных способов крашения и для других целей. [12]
Страницы: 1