Эфирный мостик

Cтраница 1

Эфирные мостики придают молекуле меньшую химическую устойчивость, однако превращение всех эфирных мостиков в метиленовые приводит к образованию слишком уплотненных структур. Поэтому конденсацию проводят таким образом, чтобы после окончания осталось около одной трети эфирных мостиков. [1]

Кроме положения эфирного мостика, алкалоиды бис-бензилизохиноли-нового ряда отличаются друг от друга количеством фенольных групп, степенью их метилирования и стереохимией при CL Так, например, гипотензивный алкалоид даурицин 6.250 разнится от основания 6.247 двукратным метилированием фенольных гидроксилов и обратной абсолютной конфигурацией левого бензилизохинолинового фрагмента. [2]

При отверждении образуются метиленовые и эфирные мостики между молекулами. [3]

Вывод об образовании устойчивых эфирных мостиков, разрушающихся только при высокой температуре, сделан и в некоторых последующих работах, напр. [4]

Корреляция состава групп, содержащих углерод и кислород ( пересчитано по данным 33 ]. [5]

Эти фрагменты соединены кислородными эфирными мостиками ( 9 % кислорода), метиленовы-ми мостиками ( 15 % углерода, учитывая и гидроароматические кольца) и кислородно-метиленовыми мостиками, в которые вошло только 2 % углерода и 4 % кислорода. [6]

Многообразие димерных алкалоидов обусловлено числом эфирных мостиков и их положением в молекуле. [7]

Синтез пиридоксииа по реакции Дильса - Альдера.| Оксазолы в качестве диенов. [8]

Катализируемое кислотами или основаниями раскрытие эфирного мостика в первичных циклоаддуктах дает возможность получать пиридины. С ацетиленовыми диенофилами реакция принимает другое направление: за присоединением обычно следует реакция ре-троприсоединения с отщеплением нитрила и образованием фура-нов. Примеры приведены на рис. 8.20, б и в. [9]

Доказательством образования поперечных связей - эфирных мостиков между молекулами - является то обстоятельство, что необлученные ПЭВП и ПЭНП после окисления теряют растворимость, а в облученных наблюдается прирост нерастворимой фракции. Растворимость окисленных необлученных образцов восстанавливается полностью, облученных - частично после проведения кислотного гидролиза. [10]

Адсорбция производных 2 4 - Д на глинистых минералах. [11]

Удлинение углеродной цепи и введение эфирных мостиков ( - О -) уменьшает летучесть. [12]

Показано, что ( гари отсутствии эфирных мостиков) можно количественно определить среднее число функциональных групп каждого типа на ароматический цикл, среднее число ароматических циклов на молекулу и среднечисловую молекулярную массу. [13]

Модели производных углеводородов, иллюстрирующие типичные функциональные группы, а-метанол ( метиловый спирт с группой - ОН. б - ацетальдегид ( название которого дано ему как производному.| Органические кислоты и основания и их производные, - уксусная кислота, показанная с ионизованной карбоксигруппой. б-ме-тилацетат с характерным для сложных. [14]

СНО; в-димети-ловый эфир, с эфирным мостиком - О -; г-диметилкетон ( ацетон) с ке-тогруппой СО. [15]

Страницы: 1 2 3 4