Cтраница 2
В этом смысле различие структурных мотивов K2 [ Zn ( NCS) 4 ] - 3H2O и K2 [ Cd ( SCN) 4 ] - 2H2O весьма характерно. [16]
Для описания периодического повторения структурного мотива в кристаллах используются трансляции, которые и приводят к представлению об элементарной ячейке. Трансляция повторяет мотив через равные интервалы в положениях, параллельных исходному. Таким образом, трансляции и элементы симметрии, известные из макрокристаллографии ( плоскость симметрии, центр симметрии, поворотные оси, инверсионные оси1)) имеют то общее свойство, что с их помощью производится повторение некоторого объекта, поэтому трансляции также следует причислить к элементам симметрии. [17]
![]() |
Диаграмма состояния диоксида кремния. [18] |
Несмотря на одинаковый способ сочленения структурных мотивов [ SiOJ, их пространственное расположение для различных кристаллических модификаций различно. [19]
Несмотря на одинаковый способ сочленения структурных мотивов [ SiO4 ], их пространственное расположение для различных модификаций различно. [20]
Несмотря на одинаковый способ сочленения структурных мотивов [ SiOj, их пространственное расположение для различных модификаций различно. [21]
Возможно также, что при принципиально одинаковом структурном мотиве ( например, при сосредоточении В в вершинах тетраэдра вокруг Л) отдельные А различаются между собой по координационным свойствам принадлежащих им В. [22]
Наконец, к глинистым минералам со структурным мотивом 2: 1 относятся многочисленные представители монтмориллонитов, а также вермикулит. Эта подгруппа характеризуется развитым изоморфизмом: для монтмориллонитов - это замещения А13 на Mg2 в октаэдрах, для вермикулита - Si4 на А13 в тетраэдрах. Избыточный отрицательный заряд, возникший при этих замещениях, частично компенсируется другими замещениями в пределах элементарного пакета. Так, дефицит положительных зарядов, возникший в результате замещения Si4 на А13, может частично возмещаться либо заполнением положения двухвалентного иона трехвалентным, например Mg2 на Al34, либо увеличением числа катионов, занимающих октаэдрические положения. Остаточный отрицательный заряд уравновешивается катионо-водными комплексами, расположенными в межслоевом пространстве. Лабильность последнего является важным классификационным признаком этой подгруппы. [23]
Водные дисперсии гидрослюды ( минерала со структурным мотивом 2: 1) в течение 3 - 9-минутной обработки образуют наиболее прочные коагуляционные структуры. С повышением времени облучения до 15 мин наблюдается агрегирование частиц дисперсной фазы и возникновение пространственных сеток, наиболее устойчивых к последующему действию ультразвука. [24]
В водных сульфатах, например, определяющим структурный мотив признаком является характер консолидации в пространстве различных катионно-кислородных полиэдров в группировки, не связанные между собой при помощи общих анионов. Например, в гипсе ( рис. 314) ВО-гтетраэдры объединены с Са-вось-мивершинниками в слои, которые соединяются друг с другом при помощи водородных связей. В то же время упомянутый выше принцип не был последовательно применен к классификации других сульфатных структур. [25]
Та же плотнейшая упаковка лежит в основе структурного мотива Са-хондродита Са5 [ ЗЮ4 ] 2 ( ОН) 2: 2Са25Ю4 - С ( ОН) 2 ( см. рис. 2.2, а); зубчатые ленты С23 сохраняются с одним изменением: каждый второй октаэдр на зубцах служит началом следующего звена. [26]
Во всех формах ( кроме стишовита) структурным мотивом является кремнекислородный тетраэдр: в центре правильного тетраэдра находится атом кремния, а по вершинам - атомы кислорода. [27]
Продукты кислотного декатионирования в значительной степени определяются структурным мотивом матрицы исходных минералов. [28]
Структура антимонита исследована Гофманом [6] в 1933 г. Структурный мотив, образованный за счет наиболее прочных связей, изображен на рисунке. Структура представляет собой набор лент, расположенных вдоль одной оси. А близки к сумме тетраэдрического-радиуса Sb 1.36 А и нормального валентного радиуса S 1.04 А. Химическая связь в антимоните не исчерпывается случаями, обозначенными пунктиром. [29]
![]() |
Пентагонально-бипирамидальная координация атома U в галогенид-ных соединениях урана, а и б - UBu. в и г - иО2СЬ. 3 - p - UsOs. e. [30] |