Cтраница 1
Замещенные производные мочевины ведут себя аналогично. [1]
В случае замещенных производных мочевины схема ограничивается этими двумя стадиями, что позволяет работать при любых концентрациях. Однако кинетическое исследование связано с трудностями, поскольку элементарные реакции и суммарное превращение уже нельзя рассматривать как протекающие количественно. Таким образом, появляется последовательность консекутивных обратимых реакций. [2]
Действие спиртов на замещенные производные мочевины является обратимым. [3]
Атака мочевины и замещенных производных мочевины ангидридами карбоновых кислот осуществляется по весьма сложной реакционной схеме; проиллюстрируем ее исследование на примере действия уксусного ангидрида на М М - дибутил - М - фенил-мочевину в растворе нитробензола. [4]
Очевидно, переаминирование замещенных производных мочевины состоит из последовательности равновесных консекутивных реакций. [5]
Природа растворителя также сказывается на диссоциации замещенных производных мочевины. [6]
Константы равновесия переаминирования вычислены, исходя из констант диссоциации замещенных производных мочевины, участвующих в равновесии Значения, экстраполированные к 120 С, даны в скобках. [7]
На основании кинетической интерпретации реакций переаминиро-вания и контрольных опытов следует, что замещенные производные мочевины диссоциируют на фенилизоцианат и соответствующие амины. [8]
Среди веществ, способных оказывать каталитическое воздействие, следует рассмотреть третичные амины, замещенные производные мочевины и различные гидроксильные производные. [9]
Это кинетическое уравнение, подтвержденное опытом, означает, что сильноосновные амины образуют весьма реакционноспо-собные замещенные производные мочевины. Из такого вывода не следует, однако, что данные замещенные производные мочевины термодинамически неустойчивы, а скорее, что их образование из компонентов также протекает с большой скоростью. [10]
Отсюда возникает зависимость между каталитической активностью рассматриваемых аминов и стабильностью образующихся из них замещенных производных мочевины. [11]
В предложенной схеме изоцианат присутствует в стационарной концентрации, определяемой скоростью его образования из замещенных производных мочевины и скоростью его исчезновения в реакции с аминами, которые являются акцепторами. [12]
Первая стадия превращения, следовательно, аналогична стадии, которая наблюдается при действии спиртов на замещенные производные мочевины. [13]
Ранее уже были рассмотрены превращения такого типа, а именно, присоединение аминов к фенилизоцианату и действие спиртов на замещенные производные мочевины. В таких системах большинство растворенных веществ оказывает каталитическое действие и определяет новое направление реакции; выявить-их влияние можно непосредственно с помощью изменения соотношения компонентов смеси. Исследование облегчается также возможностью замены аналогами. [14]
С другой стороны, известно, что изоцианаты реагируют уже при комнатной температуре с первичными и вторичными аминами, образуя замещенные производные мочевины; это значит, что они имеют требуемые кинетические свойства для участия в качестве промежуточных продуктов в рассматриваемом превращении. [15]