Сухая мочевина

Cтраница 2

Поэтому предложено вести разделение при помощи сухой мочевины в бензольном растворе. Но даже в этом случае разветвленные кислоты не выделяются количественно, так как часть их образует комплекс. [16]

Кристаллы азотнокислой мочевины. [17]

В пробирку помещают на кончике микролопатки сухую мочевину и добавляют 2 капли воды. Образуется концентрированный раствор мочевины. Мочевина очень хорошо растворима в воде. [18]

В пробирку помещают на кончике микролопатки сухую мочевину и добавляют 2 капли воды. Получается концентрированный раствор мочевины. Мочевина очень хорошо растворима в воде. [19]

В пробирку вносят 0 2 - 0 3 г сухой мочевины и нагревают на пламени горелки. [20]

Далее, для удаления избытка азотистой кислоты в раствор добавляют сухой мочевины до прекращения выделения газов и постепенно выливают его в раствор 20 г ( 0 12 моля) йодистого калия в 25 мл воды и оставляют стоять 1 час. Во избежание бурного вспенивания первые порции водяного пара следует пропускать в реакционную смесь осторожно. Иодбензол ( нижний слой) отделяют от воды в делительной воронке, разбавляют вдвое эфиром, сушат хлористым кальцием и, предварительно отогнав эфир на водяной бане, перегоняют из колбы Вюрца ( прибор 7 в приложении 1), добавив около 1 г порошкообразного цинка. [21]

Циануровая - d4 кислота ( симм-триазинтриол-2 4, б - [ Сз4 ]) ( примечание 11), Смесь 0 120 г сухой мочевины - С14 и 0 240 г порошкообразного свежеплавленого безводного хлористого цинка нагревают в атмосфере сухого азота в боковом отводе пробирки на масляной бане в течение 1 5 час. [22]

Вместо щавелевой кислоты можно пользоваться 1 % - ным раствором нитрита натрия, но в этом случае после обесцвечивания раствора тотчас же добавляют 3 г сухой мочевины. [23]

В реактор 79, снабженный обратным холодильником, загружают этилат натрия из мерника 80, нагревают до 45 - 50 С и при перемешивании прибавляют из мерника 81 малоновый эфир, а затем сухую мочевину: на 1 кг малонового эфира 3 5 л этилата натрия ( плотность 880 кг / ма) и 0 4 кг мочевины. При этом осадок натриевой соли барбитуровой кислоты растворяется. [24]

В колбу с обратным холодильником, механической мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают 60 г ( 1 моль) сухой мочевины и 100 мл сухого четыреххлористого углерода, нагревают на водяной бане до 75 - 76 ( температура реакционной массы) и из капельной воронки постепенно прибавляют 124 г хлорацетилхлорида. После этого реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 4 час. Далее реакционную смесь охлаждают и выделившуюся хлорацетилмочевину отфильтровывают. Фильтрат используют для получения новой порции хлорацетилмочевины, а хлор - - щетилмочевину промывают небольшим количеством воды и лосле высушивания используют для получения ацетшшочевины. В большинстве случаев хлорацетилмочевина получается достаточно чистой и промывка водой не требуется. [25]

Раствор при перемешивании быстро охлаждают смесью льда и соли, причем выпадает мелкий осадок гидрохлорида. Через 5мин реакционную смесь проверяют иодкрахмальной бумажкой и, в зависимости от результата, прибавляют еще немного нитрита натрия или разлагают избыток азотистой кислоты, добавляя сухую мочевину. [26]

В стакане емкостью 100 мл смешивают 12 5 конц. Полученный раствор соли диазония оставляют на 15 мин. Далее избыток нитрита разлагают сухой мочевиной до прекращения выделения азота и вносят туда охлажденный раствор 10 г йодистого калия в 15 мл воды. Реакционную массу нагревают 15 мин с обратным холодильником, обрабатывают 15 мл конц. [27]

Для ускорения восстановления в смесь добавляют раствор 5 - 10 г сульфита натрия в воде, после чего она становится светлого желто-зеленого цвета. Затем колбу соединяют с прибором 10 ( приложение 1) и через капельную воронку при одновременном пропускании водяного пара начинают маленькими порциями вводить диа-зораствор. Предварительно из диазораствора надо удалить избыток нитрита введением в него сухой мочевины до прекращения выделения газов; во время перегонки основная часть диазораствора должна находиться в охлаждаемом льдом стакане. [28]

В работе [167] изучалось, в какие химические соединения попадает свежеобразующийся радиоуглерод. Поэтому углерод легко соединяется с любым подходящим атомом или молекулой в том месте, где он останавливается. В растворах азотнокислого аммония появляются также и метиловый спирт и муравьиная кислота. Из сухих мочевины, гидразина или глицина до 50 % активности удаляется с синильной кислотой, но в растворах этих соединений, в азотнокислом аммонии или анилине синильной кислоты не образуется. В отсутствие кислорода появляется активный метан. [29]

В стакане смешивают 7 мл воды с 1 5 мл концентрированной серной кислоты. К раствору приливают 1 мл анилина. Смесь охлаждают до 0 С и при перемешивании добавляют 0 8 г нитрита натрия в 4 мл воды. Температура смеси должна быть не выше 5 - 7 С. Затем проверяют кислотность среды индикатором ( конго), берут пробу раствора ( стеклянной палочкой) и наносят ее на иодкрахмальную бумагу. Посинение бумаги свидетельствует об окончании реакции диазотирования. Для удаления избытка азотистой кислоты в реакционной среде к соли диазония при охлаждении добавляют сухую мочевину до прекращения выделения газа. Полученную соль диазония прибавляют к раствору 2 г иодида калия в 3 мл воды. Смесь нагревают на водянэй бане до прекращения выделения газа. Какой газ при этом выделяется. На дне появляется тяжелая жидкость ( иодбензол), окрашенная в бурый цвет образующимся иодом. Объясните, в результате каких реакций выделяется свободный иод. Иодбензол отделяют делительной воронкой, встряхивают с 3 - 4 мл 1-процентного раствора гидросульфита натрия, водой и высушивают хлоридом натрия. [30]

Страницы: 1 2