Cтраница 4
Нагретый в шнековом кристаллизаторе воздух при 80 - 85 С поступает для очистки от пыли кристаллической мочевины в пенный скруббер IS, орошаемый циркулирующим раствором мочевины, и вентилятором отводится в атмосферу. По мере повышения концентрации циркулирующего раствора до 45 - 50 % он периодически передается в сборник / раствора мочевины, при этом в скруббер вводится порция свежего конденсата. [46]
Широко применяется в промышленном масштабе обработка тяжелых масляных дистиллятов или петролатума в растворе бензина, кристаллической мочевиной в присутствии ацетона как активатора. Выход церезина при этом значительно выше, че-м в процессе с применением растворителей. [47]
Сухой остаток растворяют при нагревании в 3 мл 15 % - ной азотной кислоты и добавляют в раствор небольшое количество кристаллической мочевины для предупреждения окисления дитизона окислами азота при последующем титровании. Для того, чтобы более четко выявить конец титрования, каждую предыдущую порцию раствора дитизона, окрашенную в желтый цвет дитизонатом серебра, сливают во вторую воронку. [48]
Сухой остаток растворяют при нагревании в 3 мл 15 % - ной азотной кислоты, добавляют в раствор небольшое количество кристаллической мочевины и переносят его в делительную воронку. Чашечку смывают 10 мл дистиллированной воды, которую сливают в ту же воронку. Полученный таким способом раствор чистого нитрата серебра, не содержащего ртути, титруют раствором дитизона, приливая его порциями по 0 1 мл. [49]
Сухой остаток растворяют при нагревании в 3 мл 15 % - ной азотной кислоты, добавляют в раствор небольшое количество кристаллической мочевины и переносят его в делительную воронку. Чашечку смывают 10 мл дистиллированной воды, которую сливают в ту же воронку. Полученный таким способом раствор чистого азотнокислого серебра, не содержащего ртути, титруют раствором дитизона, приливая его порциями по 0 1 мл. После приливания данной порции дитизона и энергичного встряхивания раствору дают отстояться и, если после этого четырех-хлористый углерод оказывается окрашенным в желтый цвет, полученный раствор дитизоната серебра сливают, а водный раствор азотнокислого серебра промывают несколькими каплями четыреххлористого углерода и продолжают титрование дити-зоном до тех пор, пока одна из порций его не окрасится в зеленовато-желтый цвет, указывающий на конец титрования. Если после энергичного встряхивания и отстаивания раствор дитизона будет оставаться зеленым, следует считать, что конец титрования определен верно. По количеству израсходованного раствора дитизона известного хитра и по навеске ртути, взятой для анализа, определяют концентрацию серебра в ртути. [50]
Концентрация плава, выходящего из выпарного аппарата, как уже указывалось, должна быть не ниже 92 % при производстве кристаллической мочевины и не ниже 98 5 % при подаче плава на гранулирование. Температуру плава в соответствии с его концентрацией нужно поддерживать в пределах ПО-130 С; температура воды в зависимости от времени года может колебаться, но не должна превышать 28 С. [51]
Сухой остаток растворяют при нагревании в 3 мл 15 % - ной азотной кислоты и добавляют в раствор небольшое количество кристаллической мочевины для предупреждения окисления дитизона окислами азота при последующем титровании. Для того, чтобы более четко выявить конец титрования, каждую предыдущую порцию раствора дитизона, окрашенную в желтый цвет дитизонатом серебра, сливают во вторую воронку. [52]