Клетка есть

Cтраница 2

После удаления полиоз и лигнина становится видимой текстура элементов целлюлозы, называемых фибриллами. Между отдельными клетками есть тонкий слой - срединная пластинка, которая связывает клетки в единую ткань. Этот слой не содержит целлюлозы, за исключением пересекающих его единичных фибрилл. [16]

В этих условиях масса организма делается больше, и клетки, увеличиваясь в объеме до известного предела, начнут делиться, образуя новые клетки, которые могут в свою очередь снова подвергаться процессу деления. Увеличение путем деления числа клеток есть также одно из свойств живой материи, причем это свойство наиболее резко выражено у эмбриональных яйцевых клеток, которые, как известно, после их оплодотворения воссоздают путем деления целый взрослый организм. Процессы, которые мы наблюдаем при развитии организма, являются делением клеток, сопровождающимся специальным их развитием, дифференциацией тканей, составляющих части взрослого организма. [17]

Конкретно рост популяции - это результат многочисленных актов деления подготовленных к митозу клеток и отмирания неразделившихся особей. С точки зрения популяционного уровня деление или отмирание каждой индивидуальной клетки есть процесс случайный, в то же время процесс накопления биомассы, происходящий при оптимальных условиях, переработка субстрата в биомассу есть процесс органически детерминированный. В целом реальный процесс синтеза элементарных актов является некоторым наложением случайного процесса на структурно-определенный. [18]

Жизнь ( невозможна без движения в обычном, механическом смысле этого слова. Организмы перемещаются в пространстве как целое, сердце работает как насос, который гонит кровь, различные движения происходят внутри каждой клетки; само деление клетки есть движение. [19]

Жизнь невозможна без движения в обычном, механическом смысле этого слова. Организмы перемещаются в пространстве как целое, сердце работает как насос, который гонит кровь, различные движения происходят внутри каждой клетки; само деление клетки есть движение. [20]

Ганглиозная клетка вступает в контакт с группой биполяров. В слое ганглиозных клеток есть отдельные спонгиобласты, клетки нейроглии и мюл-леровы волокна. [21]

На внешней поверхности мембран имеются специфические распознающие участки, функции которых состоят в распознавании определенных молекулярных сигналов. Например, именно посредством мембраны некоторые бактерии воспринимают незначительные изменения концентрации питательного вещества, что стимулирует их движение к источнику пищи; это явление носит название хемотаксиса. На внешней поверхности мембран животных клеток есть также участки, узнающие другие клетки того же типа и тем самым способствующие связыванию клеток друг с другом в процессе формирования тканей. Распознающие участки еще одного типа служат специфическими рецепторами гормонов. Так, определенные участки на поверхности клеток печени и мышц распознают и связывают такие гормоны, как инсулин, глюкагон и адреналин. Связавшие гормон рецепторные участки передают через мембрану сигналы, которые поступают во внутриклеточные ферментативные системы и регулируют их активность. [22]

Например, транспортный стресс вызывает выделение нервных гормонов, порождающих особый, не связанный с голодом аппетит. Эти гормоны были открыты, когда исследователи задались вопросом, как морфин ( главный компонент опиума) проникает в нервную клетку. Оказалось, что на поверхности клетки есть рецепторы морфина - участки, которые распознают молекулу наркотика в токе крови и захватывают ее. [23]

Таким образом, он описал общий закон природы и вывел рациональные формулы расщепления признаков в гибридном потомстве. Мендель пришел к выводу, что наследственность прерывиста ( дискретна), что наследуется не большая совокупность свойств, а отдельные признаки. Он предположил, что в половых клетках есть какие-то материальные структуры ( позже их назвали генами), ответственные за формирование признаков. [24]

Органы тела человека, как и органы всех животных, образуются из тканей, которые состоят из огромного количества различных клеток. Каждая клетка настолько мала, что ее можно видеть только с помощью микроскопа. Большинство клеток имеет тело и ядро, у некоторых клеток есть один или несколько отростков. Тело любой клетки состоит из студенистого вещества сложного химического состава, которое называется протоплазмой. [25]

Наследование любых признаков зависит от специальных носителей, называемых генами. В каждой такой клетке имеется по паре генов каждого типа. Читатель может представлять их как совокупность огромного количества бусинок или коротких отрезков длинных нитей-хромосом. Для каждой хромосомы в клетке есть парная ей, и парные гены занимают одинаковое положение в парных хромосомах. В простейшем случае каждый ген отдельной пары может находиться в одной из двух форм ( аллелей) А или а. Например, горох несет пару генов, таких, что ген А обусловливает красную окраску цветка, а а-белую окраску. Три генотипа соответствуют в этом случае красному, розовому и белому цветкам. [26]

Таким образом, ряд основных положений теории Митчелла подтвержден экспериментально. Однако, как указывает Ску-лачев [46], это еще нельзя считать однозначным доказательством справедливости теории. Теория постулирует существование пяти различных механизмов генерации Дг х АТФ-азу и четыре механизма энергетического сопряжения в дыхательной цепи. Нужно еще доказать, что альтернативные теории возникновения мембранного потенциала, в отличие от теории Митчелла, не согласуются с фактами. Основная форма энергии в клетке есть электрическая энергия, определяемая трансмембранным потенциалом протонов. Именно электрическая энергия ответственна за совершение различных типов химической и осмотической работы, а также за теплопродукцию митохондрий. Существенно то обстоятельство, что энергия, вырабатываемая в каком-либо участке митохондрии, доступна митохондрии в целом и может быть использована для совершения любого вида работы в любом другом участке. [27]

Активный транспорт за счет энергии протонного потенциала. [28]

Другой пример системы переноса представляет перенос Fe3 внутрь клетки. В этом случае железо связывается с комплексооб-разующими веществами, сидерофорами, например, гидроксама-том или производными катехина. Образуется комплекс, который и переносится в клетку. Аффинность бактериальной клетки к железу оказывается очень высока. По-видимому, сходные механизмы комплексообразования действуют и для других поливалентных металлов. Специфическая система акцептирования Fe2 имеется у ацидофильных окисляющих железо литотрофов, как Thioba-cillus ferrooxidans, В этом случае на поверхности клетки есть переносчик - рустицианин, который и вступает в реакцию с элек-тронтранспортной цепью. [29]

Страницы: 1 2