Диалкоксиборан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Человечество существует тысячи лет, и ничего нового между мужчиной и женщиной произойти уже не может." (Оскар Уайлд) Законы Мерфи (еще...)

Диалкоксиборан

Cтраница 1


Диалкоксибораны не склонны к димеризации или полимеризации даже при низкой температуре и легко претерпевают симметризацию в диборан и эфиры борной кислоты.  [1]

Диалкоксибораны представляют собой бесцветные летучие жидкости, не воспламеняющиеся на воздухе. Эти соединения мономерны при комнатной температуре и нет данных, указывающих на их димеризацию при низких температурах.  [2]

Диалкоксибораны ( RO) 2BH были получены также взаимодействием оксосоединений с дибораном. С ацетальдегидом, например, получен ди-этоксиборан, с ацетоном - диизопропоксиборан, с триметилацетальдеги-дом - неопентилоксиборан; с метилформиатом образуется диметоксибо-ран. Реакция не идет с хлоралем, фосгеном, хлористым ацетилом.  [3]

Образование диалкоксиборанов из кетонов и диборана наблюдается при проведении реакции в растворителе.  [4]

Что касается диалкоксиборанов с третичными радикалами, то прямых данных об их склонности к алкоголизу не имеется. Косвенным указанием на относительную устойчивость ди - ( тре / п-алкокси) боранов по отношению к спиртам являются данные по изучению алкоголиза ( mpem - бутиловым или тре / п-амило-вым спиртом) борогидрида натрия в присутствии эквимолекулярного количества уксусной кислоты. Эта реакция протекает медленно и для выделения четвертого эквивалента водорода требуется нагревание реакционной смеси до кипения.  [5]

Наряду с диалкоксиборанами в качестве побочного продукта получаются алкилбораты.  [6]

Удобнее всего получать диалкоксибораны взаимодействием диборана с окисями алкиленов.  [7]

Связь В - Н в диалкоксиборанах под действием воды и спиртов легко расщепляется с выделением водорода. С аминами образуются малоустойчивые аддукты, причем образование их не препятствует гидролизу.  [8]

При недостатке спирта ( - 10 моль на 1 моль BsH9) образуются соответствующие диалкоксибораны.  [9]

Начальная стадия реакции заключается в обмене водорода в тетраалкилди-боране на алкоксильную группу, в результате чего получаются эфир диалкил-борной кислоты и диалкоксиборан.  [10]

Диалкоксибораны получаются при различных превращениях триалкоксиборогидридов натрия.  [11]

Образование диалкоксиборанов наблюдается при действии спиртов на высшие бороводо-роды.  [12]



Страницы:      1