Cтраница 1
Поверхностное натяжение есть проявление действия межмолекулярных - сил, поэтому можно думать, что эта характеристика Связана с другими свойствами - в основе которых лежит действие межмолекулярных сил. К таким характеристикам относятся, например, внутреннее давление, сжимаемость и плотность энергии когезии. [1]
Поверхностное натяжение есть проявление действия межмоленуляр-ных сил, поэтому можно думать, что эта характеристика связана с другими свойствами, в основе которых лежит действие межмолекулярных сил. К таким характеристикам относятся, например, внутреннее давление, сжимаемость и плотность энергии когезии. [2]
Это означает, что поверхностное натяжение есть частная производная от внутренней энергии по величине поверхности раздела фаз при постоянных энтропии, объеме, содержании компонентов и заряде, что соответствует изохорно-изоэнтропийному потенциалу. [3]
Формула (2.78) показывает, что коэффициент поверхностного натяжения есть величина, численно равная силе, действующей на единицу длины границы раздела поверхностной пленки. [4]
Отсюда следует, что для индивидуального вещества поверхностное натяжение есть энергия Гиббса, приходящаяся на единицу поверхности. [5]
Из формулы (2.79) следует, что коэффициент поверхностного натяжения есть величина, численно равная изменению свободной энергии пленки при изменении площади ее на единицу. [6]
Природу поверхностного давления помогает понять следующий вывод [15]: поверхностное натяжение есть свободная энергия единицы поверхности или работа, необходимая для увеличения площади на единицу поверхности. [7]
Исходя из того, что адсорбция связана с понижением поверхностного натяжения на границе раздела, можно сделать вывод об ад-сорбционном процессе, как о процессе физическом, так как поверхностное натяжение есть явление физического порядка. Это подтверждается во многих случаях обратимостью адсорбции. [8]
Поверхностное натяжение является функцией молекулярных сил, геометрии молекулы и числа атомов в ней. Поскольку поверхностное натяжение есть свободная энергия поверхностного слоя, то определяющими его факторами будут: свободная энергия межмолекулярных сил, ориентация молекул в поверхностном слое, определяющая направление силовых полей, присутствие молекул одной фазы во второй, химическое взаимодействие молекул обеих граничащих фаз. [9]
Этот метод заключается в том, что к поверхности жидкости подводится стеклянный капилляр, с помощью которого вызывается образование воздушного пузырька. Так как поверхностное натяжение есть работа образования или разрушения единицы поверхности, то усилие, затраченное на разрыв пленки пузырька, будет пропорционально поверхностному натяжению. Это усилие определяется тем наибольшим давлением, при котором пузырек лопается и которое затем пересчитывается на поверхностное натяжение. [10]
Во-первых, с чисто физической точки зрения, утверждалось, что поверхность наюдится в состоянии натяжения и что действие пленки сводится лишь к уменьшению этого натяжения. I было уже указано, что поверхностное натяжение есть лишь математическое понятие, равносильное понятию свободной поверхностной энергии. [11]
Это уравнение для разреженных адсорбционных слоев получено другим методом и из иных соображений [ 15, с. Однако из него был сделан лишь один вывод: подчинение растворимых адсорбционных слоев уравнению ( П-30) свидетельствует об идеальности поверхностного слоя. На самом деле из этого уравнения также следует, что способность растворимых ПАВ понижать поверхностное натяжение есть свойство коллигативное, аналогично давлению идеальных газов или осмотическому давлению. Уравнение ( П-30), не включающее членов, учитывающих энергию межмолекулярного взаимодействия, указывает на кинетическую природу понижения поверхностного натяжения молекулами адсорбционного слоя и подтверждает показанный выше механизм понижения поверхностного натяжения благодаря взаимообмену молекул поверхности и объема. [12]