Диаллилизофталат
Cтраница 1
Диаллилизофталат используется в качестве сшивающего агента для полиэфирных смол. Диметил -, диэтил - и ди ( 2-этилгек-сил) изофталаты применяются как пластификаторы. [1]
Были изучены [102] структурные характеристики диаллилизофталата ДАИФ на разных стадиях полимеризации, предшествующих гелеобразованию. [2]
Замена стирола и метилмет-акрилата менее летучими мономерами и олигомерами, например, диаллилфталатом, диаллилизофталатом, триаллилциануратом, ди-метилакрилатом триэтиленгликоля ( ТГМ-3) и олигоэфиракрилата-ми, дает возможность улучшить условия труда при производстве и переработке полиэфирных смол. В ряде случаев, особенно при переработке смол при повышенных температурах, применение малолетучих мономеров дает возможность улучшить качество изделий в результате уменьшения их пористости и сохранения постоянства состава связующего. [3]
Диаллилфталат и ди-аллилмалеинат мало летучи, но в то же время менее реакционно-способны, чем стирол. Диаллилизофталат более реакционноспособен, чем диаллилфталат. [4]
Замена стирола и метилметакрилата менее летучими мономерами и олигомерами, например диаллилфталатом, диаллилизофталатом, триаллилциануратом, димет-акрилатом триэтиленгликоля ( ТГМ-3) и олигоэфиракрилатами, дает возможность улучшить условия труда при производстве и переработке полиэфирных смол. В ряде случаев, особенно при переработке смол при повышенных температурах, применение малолетучих мономеров позволяет улучшить качество изделий в результате уменьшения их пористости и сохранения постоянства состава связующего. [5]
 |
Свойства полиэфирных смол, содержащих стирол и м етилметакрилат. [6] |
В последнее время для сополимеризации с полиэфирными смолами используют различные аллиловые эфиры. Диаллил-фталат мало летуч, обладает достаточной жизнеспособностью, но медленно полимеризуется. Диаллилизофталат отверждается быстрее, чем диаллилфталат. Легко отверждаются смолы, содержащие триаллиловые эфиры: триаллилаконит, триаллил-цианурат и некоторые другие. При использовании этих эфиров получают стеклопластики с повышенной теплостойкостью. Высокая термостойкость полиэфирных связующих, содержащих триаллилцианурат, обусловливается повышенной термостабильностью триазинового ядра и высокой его функциональностью. Благодаря этому получаемые смолы обладают высокой ( прочностью и жесткостью при повышенных температурах. [7]
Эти термореактивные пластмассы могут быть рекомендованы для изготовления корпусов электрических разъемов методом прессования. Они обладают малой усадкой после прессования, высоким электрическим сопротивлением даже в условиях повышенной влажности, стойки против возгонки при повышенных температурах и химически стойки в различных средах. Самыми известными представителями этой группы материалов являются диаллилфталат ( ДАФ), диаллилизофталат, малеиновый и хлорэндиновый диаллилы. Из них высоким электрическим сопротивлением и лучшей размерной стабильностью отличается ДАФ. Все эти смолы используются в комбинации с такими наполнителями, как силиконы, стекловолокно, асбест, синтетические волокна. Детали из этих материалов получают как литьем, так и прессованием. Эти материалы обычно бывают в листах или в таблетках. Детали, полученные из диаллили зофталата с наполнением стекловолокном, имеют максимальную рабочую температуру около 235 С. Диаллилфталат в комбинации с акриловыми ( полиэтилен терефталат) и полиэфирными смолами может быть поставлен в виде пресспорошков, таблеток и гранул. [8]
При рассмотрении этих результатов следует учитывать тот факт, что ассоциаты в олигомерных системах в ряде случаев являются сложными надмолекулярными образованиями, состоящими из более простых структурных элементов. В зависимости от условий, в частности от природы растворителя, изменяются их размер и морфология. Об этом свидетельствуют данные по изучению кинетики полимеризации диаллилизофталата в различных растворителях методом светорассеяния. Обнаружено наличие ассоциатов в растворах диаллилизофталата разной природы. Эти результаты хорошо согласуются с электронно-микроскопическими исследованиями структуры неотвержденных образцов. [9]
При рассмотрении этих результатов следует учитывать тот факт, что ассоциаты в олигомерных системах в ряде случаев являются сложными надмолекулярными образованиями, состоящими из более простых структурных элементов. В зависимости от условий, в частности от природы растворителя, изменяются их размер и морфология. Об этом свидетельствуют данные по изучению кинетики полимеризации диаллилизофталата в различных растворителях методом светорассеяния. Обнаружено наличие ассоциатов в растворах диаллилизофталата разной природы. Эти результаты хорошо согласуются с электронно-микроскопическими исследованиями структуры неотвержденных образцов. [10]
Эти полифункциональные мономеры обеспечивают высокую плотность сшивки сополимеров. Однако им присущи и некоторые недостатки - они придают отвержденным полимерам более интенсивную окраску, а композициям более высокую вязкость, чем другие мономеры. Заслуживают внимания метакриловые эфиры различных кислот фосфора ( фосфорной, алкил - и арилфосфоновых и др.) и производные этих кислот, содержащие винильные и метакрильные группы. При сополимеризации полималеинатов с фосфорсодержащими мономерами образуются самозатухающие продукты. Для получения наиболее тепло - и термостойких продуктов используют полифункциональные аллиловые мономеры, например диаллилфта-лат, диаллилизофталат и триаллилцианурат, отличающиеся очень малой летучестью. Эти композиции стабильны при хранении, но при комнатной температуре практически не отверждаются в блоке. Широкое применение аллиловых эфиров сдерживается их высокой ценой. [11]
Страницы: 1