Другой мутант

Cтраница 1

Гидролиз пенициллина с образованием 6 - АГЩ ( ядра молекулы пенициллина или пенициллиновой кислоты. [1]

Другой мутант, с блокированным метилированием, синтезирует 27-деметилрифамицин SV, ценный субстрат для синтезов, который исключительно сложно получить химическими методами. [2]

Позднее мы опишем технику выделения других мутантов с измененной регуляцией метаболизма. В табл. 15.2 приводятся краткие сведения о методах отбора и идентификации различных типов мутантов, в том числе и мутантов с дефектами регуляции. [3]

Каждая серия подобных экспериментов позволяет точно локализовать любой мутант на генной карте относительно других мутантов и, кроме того, является новой проверкой основного закона рекомбинации. [4]

Закономерностей возникновения системных мутаций типа ком-пактум и сферококкум не установлено в зависимости от типа растворителя: те и другие мутанты отмечены в вариантах обработки НАМ без растворителей, а также в случае растворения НАМ в ДО, ДМСО и СЭ. [5]

Заштрихованными прямоугольниками в локусах F и В обозначены мутанты, которые проявили полную неспособность к образованию рекомбинантов дикого типа с другими мутантами того же локуса. Представляется вероятным, что в этих случаях в веществе генов происходят изменения более грубого и общего характера, чем в других случаях. [6]

Таким образом, кроме иммунных к пыльной головне семей ( № № 1, 2, 3, 10, 14 и 17), потомство которых никогда не поражалось, возможно, при дальнейших отборах будут обнаружены иммунные подсемьи, ведущие свое происхождение от семей № 4, 7 и 8, которые поражались в 1970 или в 1971 гг. Подобные отборы оправдали себя не только в отношении мутанта № 61, но и в отношении других мутантов, у которых удалось выделить иммунные семьи и подсемьи. Полученные результаты являются доказательством генотипической неоднородности мутантов по признаку устойчивости к пыльной головне и возможностей отбора иммунных семей и подсемей и улучшения хозяйственно-перспективных мутантов по этому признаку. [7]

Зависимость между образованием L-глутаминовой кислоты у Corynebacterium glutamicum и содержанием биотина в среде. ( Huang H. Т., Progr. indust. Microbiol., 5, 57. [8]

Мутанты, нуждающиеся в гомосерине, при подходящих условиях выделяют до 20 г L-лизина на 1 л среды. Другие мутанты С, glutamicum, а также представители семейств Enterobacteriaceae и Pseudomonadaceae служат продуцентами L-гомосерина, L-валина, L-изолейцина, L-триптофана, L-тирозина и других аминокислот. [9]

Позднее было обнаружено, что индол и антраниловая кислота накапливаются в культурах некоторых мутантов N. Получены другие мутанты, которые могут расти только в присутствии индола, но не антрани-ловой кислоты. Возможно, однако, что антраниловая кислота и индол образуются из общего промежуточного продукта, быть может из соединения Zi, описанного Дэвисом ( стр. Найдено, что карбоксильная группа антраниловой кислоты не участвует в образовании индола и переходит главным образом в углекислоту. [10]

Тогда этот мутант не будет расти ни на среде с G, ни на среде с А, пока в среду не будет добавлено соединение X в количестве, необходимом для его роста. Однако соединения В или С или другие промежуточные продукты могут в таком случае заменить X, так как у мутанта имеются ферменты, превращающие их в X. Допустим, что другой мутант не может синтезировать фермент 2; чтобы он мог размножаться, необходимо добавить в среду соединения С или X. [11]

У вирусов бактерий ( бактериофагов) были получены мутации нескольких типов. Мутантный фаг, как правило, отличается от фага дикого типа спектром литического действия ( круг возможных хозяев) или морфологией стерильных пятен. Недавно были обнаружены другие мутанты ( так называемые условно летальные); отбор этих мутантов основан на их чувствительности к повышенной температуре ( такие ts - мутанты способны расти, скажем, при 30, но не при 40) или на их способности размножаться в клетках какого-то одного определенного типа и неспособности размножаться на близкородственных бактериальных штаммах. Мутанты этой последней группы называются amber - мутантами или просто am - мутантами. Было показано, что у фагов Т2 и Т4 как мутации am, так и мутации ts локализованы в различных участках хромосомы. Известно, что эти участки контролируют синтез не только обычных фаговых белков, но и других белков, которые вырабатываются зараженной бактериальной клеткой и необходимы для синтеза компонентов фага, в особенности его ДНК. [12]

Таким образом, найдя колонию рекомбинантов на чашке Петри, мы узнаем, из какой колонии исходных клеток F происходят клетки, приведшие к рекомбинантам. Аналогичным образом, выбирая другой ауксотрофный мутант в качестве женской культуры, мы отбираем из той же популяции F 1 другие мутанты Hfr с началом хромосомы вблизи локусов Lac, Тгур, Вь М и др. Тем самым основные положения гипотезы Воль-мана и Жакоба оказываются доказанными. [13]

Одна бактериальная клетка может одновременно содержать профаги нескольких неродственных умеренных фагов; в этом случае эти профаги включаются в бактериальную хромосому в разных местах. Вместе с тем одна бактерия может содержать лишь одного из мутантов данного штамма умеренного фага. В самом деле, эти мутанты могут включаться лишь в один локус, и если он уже занят, то никакой другой мутант данного штамма не может обосноваться в этой бактерии. Из разных лизогенных штаммов разновидности Escherichia coli К-12 было выделено примерно 30 разных умеренных фагов. [14]

Единственный генетический эксперимент, который может быть поставлен на ВТМ, заключается в том, что используется РНК различных мутантов ВТМ. Мутанты отличаются друг от друга либо морфологически по внешней картине некрозов, которые образуются на листьях, либо по патологии заболевания. Существуют мутанты ВТМ, приводящие только к местным поражениям листьев, в которые введен вирус, в то время как обычно встречающийся дикий тип ВТМ есть общее заболевание всего организма. Извлекая из разных мутантов ВТМ отдельно РНК и белок, мы можем произвести реконструкцию вирусов, соединяя различные РНК с гомологическими белками от других мутантов. В результате получаются вполне активные вирусные частицы, причем они всегда несут в себе признаки того мутанта, от которого взята РНК, и не воспринимают никаких качеств от мутанта, давшего белок. К сожалению, более сложные генетические опыты с ВТМ невозможны, так как для него не удается наблюдать генетическую рекомбинацию. [15]

Страницы: 1 2