Cтраница 1
Подобные мутанты, у которых повреждены цистроны, определяющие синтез клеткой ферментов, необходимых для образования определенных важных метаболитов, носят название ауксотрофных. В подобной среде, представляющей эмпирически подобранную смесь, присутствуют в готовом виде все аминокислоты, нуклеотиды и витамины. [1]
Подобные мутанты представляют большой интерес для выяснения структуры ферментативного центра. Левинталь и Герен получили несколько десятков ревертантов, из которых часть давала фосфатазу, идентичную фосфатазе дикого типа, часть же давала активную фосфатазу, но измененную. [2]
У подобных мутантов отмечены следующие изменения вегетативных органов и колоса: появление на верхнем междоузлии одного или нескольких побегов, несущих стерильные, полустерильные и фертилышо колосья ( вторичные побеги), появление новых побегов с колосом на вторичных побегах ( третичные побеги), образование в колосе побегов с четырьмя и пятью междоузлиями и развитым колосом, превращение колоска в целый побег или колос, сильное ( до 2 - 3 см) удлинение нижних члеников колосового стержня, разрастание колосовых п цветочных чешуи. [3]
В настоящем опыте при рН 5 7 также зарегистрированы подобные мутанты, наиболее часто появлявшиеся в вариантах с растворением НАМ в ДО, ДМФА и реже в СЭ и ДМСО. [4]
Подобный мутант, не нуждающийся в индукторе, получил название конститутивного штамма, которое подчеркивает, что клетки способны производить фермент сами по себе, без внешнего вмешательства. [5]
Подобные мутанты легко отличались от дикого типа по неспособности использовать индолглицерофосфат и, следовательно, по накоплению этого предшественника. Для выращивания подобных клеток приходилось добавлять в среду триптофан или свободный индол. Одновременно можно было выделить фермент трипто-фансинтетазу из клеток, разделить его на белки А и В ( белок А имеет молекулярный вес 30 000) и применить метод отпечатков пальцев для изучения химических изменений в мутированном белке А. И в этом случае, так же как в опытах Левинталя с фосфатазой, Яновский нашел в своих точечных мутантах замещения одного единственного звена в полипептидной цепи. [6]
Очень важно напомнить, что механизм возникновения патогенных свойств у ранее непатогенного микроорганизма требует, как правило, необратимой потери 3 - 4 или большего числа жизненно необходимых раньше ферментов. Это оставляет очень мало шансов для сохранения подобного мутанта в токсической среде очистного сооружения. Таким образом, как направление и условия отбора, так и требование потери важных узлов генетического аппарата, а также ферментов не благоприятствуют возникновению в природе новых патогенных форм из пепатогенных. [7]
В ряде работ показано [4-7], что некоторые системные мутанты, в частности сферококкоиды, выделенные при индуцированном мутагенезе у мягкой пшеницы, характеризовались ценными для селекции признаками - округлым зерном и повышенным содержанием белка в зерне. Поэтому всестороннее изучение таксономических мутаций у пшеницы имеет значение не только для уточнения происхождения видов пшениц и их родства, но и для установления возможности использования подобных мутантов в селекционной программе. [8]
Куст высокорослый, в начале вегетации плоды не формируются, цветки осыпаются. Растения с функционально мужской стерильностью во всех случаях имеют фертильную пыльцу, которая вследствие особого строения пыльника не может высыпаться на рыльце и произвести естественное самоопыление. В конце вегетации у растений формируются единичные плоды. Подобные мутанты могут быть использованы в качестве материнских форм при получении гибридных семян, при этом операция по кастрации цветков отпадает. [9]
Все эти бактериофаги должны предварительно прикрепиться к поверхности клеточной оболочки, после чего они вводят внутрь клетки свою ДНК, чем и вызывается заражение клетки. Прикрепление фагов происходит к определенным структурным участкам клеточной оболочки, всегда имеющимся в диком типе клеток. Мутация может вызвать утрату клеткой соответствующих областей на ее внешней поверхности, что вызовет неспособность фагов прикрепляться к клетке. Подобный мутант будет резистентным к фагу, причем подобная мутация будет иметь характер некоторой недостаточности - неспособности синтезировать продукт, свойственный дикому штамму бактерий. [10]
Применялась обработка РНК азотистой кислотой ( HNO2), которая действует дезаминирующе на аденин, цито-зин и гуанин. Было получено несколько десятков мутантов ВТМ при заражении растений химически измененной РНК. Более того, был очищен белок из нескольких десятков подобных мутантов ВТМ и после трипти-ческого гидролиза изучены отпечатки пальцев белка. Оказалось, что многие ( до 40) мутированные вирусы имеют измененные белки, причем изменения сводятся к перемене 1 - 2 аминокислотных остатков в цепи. [11]