Генетическая мутация

Cтраница 1

Исследование диффузии в кристаллах по методу меченых атомов. [1]

Генетические мутации также происходят под влиянием космических лучей или в результате воздействия радиоактивного излучения на гены. Разумеется, здесь мы имеем дело с весьма тонкими эффектами, которые не поддаются измерениям, подобным измерениям радиоактивности. [2]

Генетические мутации в половых клетках оказывают влияние на жизнь и развитие будущих поколений. Этот случай характерен, например, для ситуации, когда человек подвергся воздействию небольших доз радиации во время экспозиций в медицинских целях. Существует концепция - при получении дозы в 1 бэр предыдущим поколением она дает дополнительно в потомстве 0 02 % генетических аномалий, т.е. у 250 младенцев на миллион новорожденных. Эти факты и многолетние исследования данных явлений привели ученых к выводу, что безопасного уровня радиации не существует. [3]

Соединение, способное вызывать генетические мутации. [4]

Анализы, с помощью которых измеряются генетические мутации, определяют замену, дополнение или уничтожение нуклеотидов в гене. Анализы, с помощью которых измеряются мутации хромосом, определяют нарушения или хромосомную перестановку с участием одной или нескольких хромосом. Анализы, с помощью которых измеряются геномные мутации, определяют изменения числа хромосом - состояние, называемое анэуплодия. [5]

Ионизация облучением используется также для увеличения числа генетических мутаций у разных растений с целью ускорения получения новых полезных сортов. [6]

Дарвином, обусловлен, как известно, случайными генетическими мутациями, которые приводят время от времени к появлению необычных животных и растений. Большинство мутантов гибнет, но некоторые из них, обладая завидной приспособляемостью, выживают и безжалостно подавляют конкурентов. В итоге уродство оборачивается нормой, и новый вид завоевывает мир. Нечто подобное происходило, как показывает история, со многими новинками, предлагаемыми изобретателями-одиночками. Пестрый поток новых технических идей безнадежно уходил в песок и лишь иногда, попав на благодатную почву, приносил плоды. При этом реальный успех нередко определялся скорее игрой случая, нежели талантом создателя новшества. [7]

Однако нередки случаи, когда дефицит или полное отсутствие фермента связано с генетическими мутациями, вызывающими наследственные болезни. [8]

При атге-нуации, в ее классическом варианте, этот процесс, естественно, носит случайный характер - генетические мутации происходят спонтанно. [9]

Нужно особо подчеркнуть этот общий принцип, так как у дифференцировки имеется ряд черт, которые можно было бы принять за следствие генетических мутаций. В частности, как мы уже говорили, состояние дифференцировки наследуется: потомки дифференцированных клеток обычно сохраняют все свойства, характерные для родительских клеток. [10]

Далее, исследование структурных формул белков показало, что все молекулы данного белка математически тождественны друг другу, и только в результате генетической мутации может появиться измененная мутированная клетка, способная синтезировать измененный белок, причем все молекулы этого измененного белка также идентичны друг другу. Впервые Ингрэм на примере гемоглобина, а затем многие другие ученые показали, что простая генетическая мутация приводит к изменению одного единственного аминокислотного звена в полипептидной цепи белка. При этом свойства белка могут сильно измениться, хотя химическое повреждение и кажется весьма незначительным. Это проистекает из того, что макромолекулы белков свертываются в спиральную вторичную структуру вследствие образования огромного числа внутримолекулярных водородных связей, а спиральные участки изгибаются и складываются в компактную третичную структуру, определяемую весьма тонким балансом различных молекулярных сил сцепления и отталкивания. Часто изменение природы одного звена цепи может вызвать катастрофические изменения третичной структуры. [11]

Радиорезистентные и быстро сменяющиеся сперматозоиды не поражаются в значительной степени при фракционированном или хроническом облучении, а радиочувствительные и более постоянные сперматогонии могут подвергаться воздействию так называемой кумулятивной дозы, которая приводит к возникновению более серьезного состояния, к развитию анормальных хромосом, а не генетических мутаций. [12]

Аминокислотная последовательность очень точно задастся генетической информацией организма. Явление генетической мутации проявляется биохимически в замене одной или нескольких аминокислот в данном белке или, что бывает реже, в потере способности синтезировать этот белок. Иллюстрацией биологического значения таких явлений служит болезнь, называемая серповидной анемией. [13]

Аминокислотная последовательность очень точно задается генетической информацией организма. Явление генетической мутации проявляется биохимически в замене одной или нескольких аминокислот в данном белке или, что бывает реже, в потере способности синтезировать этот белок. Иллюстрацией биологического значения таких явлений служит болезнь, называемая серповидной анемией. [14]

Что ждет нас в ближайшие годы: неминуемая генетическая мутация ( от лат. [15]

Страницы: 1 2 3