Летальная мутация

Cтраница 1

Летальные мутации, приводящие к значительным изменениям структуры и функции белка, не наблюдаются. В работе [104] были систематизированы данные о точечных мутациях непосредственно в нуклеиновой кислоте - в 5S рибо-сомальной РНК ряда организмов. [1]

Инактивация ферментов и вирусов. [2]

Переходим теперь к рассмотрению летальных мутаций независимо от того, в каких локусах они происходят. Как уже указывалось, летали не представляют собой единого типа изменений. Однако, согласно взгляду, выдвинутому в одном из предыдущих разделов этой главы, летали типов А и В вызываются одной причиной. Во всяком случае нехватки более чем одного диска, вероятно, являются результатом двух разрывов и выпадения участка хромосомы между ними и не обязательно связаны с ионизацией гена, ответственного за летальный эффект. [3]

Время гибели зародышей с доминантны ми летальными мутациями. Доминантная летальная мутация приводит к гибели зиготы на каком-то отрезке между оплодотворением и выходом зрелой взрослой особи. [4]

Метод С1В разработан таким образом, что данная летальная мутация не может остаться незамеченной, поскольку при наличии такой мутации отсутствует целый класс особей. Этот метод может быть использован и для выявления частоты сублетальных мутаций, при которых жизнеспособность более или менее сильно уменьшается, но тем не менее самцы все же появляются. Без помощи этого метода почти невозможно обнаружить подобные сублетальные мутации. [5]

В спонтанном индуцированном мутационном процессе у растений возникают летальные мутации, хотя с несколько меньшей частотой, чем у животных, но подавляющее их большинство не накапливается в гетерозиготном состоянии по той причине, что смена гаплоидного гаметофита и диплоидного спорофита у культурных растений вызывает гибель большинства гаплоидных геномов, несущих летальные мутации. Более благоприятные условия выбраковки деталей у растений обусловлены большей, чем у животных, автономностью гаплофазы растений. [6]

Однако поскольку в эукариотических клетках существуют пары гомологичных хромосом, летальные мутации в одной из хромосом могут и не приво - дить к гибели организма. У бактерий и вирусов есть только одна хромосома, в связи с чем организмы с летальными мутациями выжить не могут. [7]

Из генетических исследований известно, что имеется много генов, способных дать летальные мутации. Если их число определяется, исходя из теории многих мишеней и без усложнений, то получаемые результаты вполне приемлемы с генетической точки зрения. Эти данные не дают никаких указаний на то, что пренебрежение усложняющими факторами приводит к большой переоценке числа мишеней. Все это, следовательно, подтверждает нашу точку зрения, что отказ от учета усложняющих факторов не может привести к значительным ошибкам в результате вычислений. [8]

Однако новые радиационные летали, введенные в подопытную популяцию дрозофил, заменили старые природные летальные мутации и оказались включенными в наследственную систему дрозофил благодаря отбору на гетерозиготность. [9]

Мысль о том, что в основе гибели бактерий под влиянием облучения лежат летальные мутации, представляется вероятной и на основании других соображений. [10]

До сих пор наши вычисления были основаны на допущении, что вероятность возникновения летальной мутации в результате ионизации в пределах гена равна единице. A priori она может быть меньше единицы, хотя, принимая во внимание данные табл. 44, мы не думаем, чтобы она была на целый порядок меньше единицы. Однако ясно, что полученное нами число генов не может быть сильно преувеличенным; если оно и преувеличено, то во всяком случае меньше, чем в 10 раз. Отсюда делаем вывод, что сделанное допущение не могло внести большой ошибки в найденную нами величину 4 - 9 ммк. Вероятно, средний диаметр гена не превышает 10 ммк, и примем приведенные в табл. 45 размеры в 4 - 8 ммк как наиболее вероятные. [11]

Сначала выполним вычисления, исходя из допущения, что ионизация в любой точке гена вызывает летальную мутацию, а затем рассмотрим, какие изменения в эти вычисления внесет предположение, что вероятность возникновения летальной мутации меньше единицы. [12]

Исходя из первой интерпретации, мы используем экспериментальные данные, чтобы определить число генов, способных дать летальные мутации; исходя из второй интерпретации, мы определяем длину хромосомы, в пределах которой они локализованы; эти две величины, несомненно, связаны между собой. [13]

Эта последняя модель ( множественной мишени) становится вероятной, если рассматривать инактивацию частицы вируса вакцины как летальную мутацию, вызванную ионизацией в любом из большого числа генов. Поскольку о генетическом аппарате вирусов нам пока ничего неизвестно, объяснение это будет спекулятивным. Мы, однако, примем его с тем, чтобы показать, что оно позволяет объяснить характер изменения доз инактивации разных излучений в зависимости от плотности вызываемой ими ионизации. [14]

Мы увидим далее, что анализ опытов по облучению заставляет склониться ко второму объяснению, и будем интерпретировать летальные мутации, сопровождающие крупные хромосомные перестройки, именно таким образом, вместо того чтобы объяснить их возникновение эффектом положения. [15]

Страницы: 1 2 3 4