Максимальная мутность

Cтраница 2

Согласно данным Битти [186], можно будет определить абсолютное значение концентрации выпавшего в осадок полимера, если вести осаждение путем добавления разных количеств осадителя в отдельные порции одного раствора и измерять максимальную мутность в монохроматическом свете. Кроме того, должны также выполняться условия равенства показателей преломления растворителя и осадителя, а частицы в образующемся осадке должны обладать сферической формой. [16]

Изменения интенсивности явления Тиндаля с температурой ( при переходе золя в студень.| Влияние кон. [17]

Цеитрации происходит с повышением мутности только в области невысоких концентраций ( рис. 93): для золей желатины ниже 2 % превращение золя в студень идет с сильным ростом мутности при возрастании концентрации, при 2 % - ном содержании желатины студень показывает максимальную мутность и при дальнейшем повышении концентрации мутность резко падает. Повышение мутности говорит о происходящем процессе агрегации. [18]

Если же образующаяся мутность еще более неустойчива, то следует приготовить достаточное количество порций раствора и к каждой из них добавить различные количества осадителя. Максимальная мутность или мутность, достигнутая к определенному моменту времени после начала осаждения, в каждом отдельном случае определяется в зависимости от концентрации добавленного осадителя для каждого образца. Применяя методику добавления осадителя порциями, важно стандартизировать условия осаждения. [19]

Количество частиц ов воде крупностью выше 20 мкм составляет примерно 50 % всего объема взвешенных веществ. При максимальной мутности исходной воды на II ступень очистки должна поступать вода, содержащая до 1200 мг / л взвешенных веществ. [20]

Для высокомутных рек характерно резкое суточное и даже почасовое изменение содержания взвешенных веществ. Характерно, что интервал - времени, в течение которого наблюдается максимальная мутность, очень короткий - не более 4 - 5 дней в году. Резкие колебания расхода реки приводят к значительным погрешностям при определении расчетных значений мутности для водоочистных сооружений, что затрудняет выбор оптимальной технологической схемы. [21]

В частности, осадки должны быть труднорастворимыми, стойкими по времени и иметь частицы одинаковой формы и размера. Обеспечение этих свойств взвеси зависит от концентрации ионов, образующих осадок; от соотношения между концентрациями смешиваемых растворов; от порядка и скорости смешивания растворов; от времени, потребного для получения максимальной мутности; от стабильности дисперсии; от присутствия посторонних электролитов, неэлектролитов и защитных коллоидов; от температуры. Все это накладывает ограничения на точность метода. [22]

Следовательно, получение правильных результатов при анализе суспензий зависит от методики получения суспензий и от воспроизводимости их оптических свойств. На размеры частиц и оптические свойства суспензии влияют следующие факторы: а) концентрация ионов, образующих осадок; б) отношение между концентрациями смешиваемых растворов; в) порядок смешивания растворов; г) скорость смешивания; д) время, требуемое для получения максимальной мутности; е) стабильность дисперсии; ж) присутствие посторонних электролитов; з) присутствие неэлектролитов; и) температура; к) наличие защитных коллоидов. [23]

Прибавление каждой новой порции титрующего вещества ( осадителя) ведет к образованию некоторого количества осадка. При этом мутность раствора увеличивается, что ведет к увеличению поглощения света раствором до достижения точки эквивалентности. При дальнейшем прибавлении титрующего вещества образование взвеси прекращается, мутность уменьшается вследствие разбавления и поглощение света раствором соответственно уменьшается. Максимальная мутность и максимальное поглощение световых лучей соответствуют точке эквивалентности. [25]

Этот метод применяют тогда, когда определяемое вещество образует взвесь с титрантом. Прибавление каждой новой порции титранта ( осадителя) ведет к образованию некоторого количества осадка. При этом мутность раствора увеличивается, что ведет к увеличению поглощения света раствором до достижения точки эквивалентности. При дальнейшем прибавлении титранта образование взвеси прекращается, мутность уменьшается вследствие разбавления, и поглощение света раствором соответственно уменьшается. Максимальная мутность и максимальное поглощение световых лучей соответствуют точке эквивалентности. [26]

Этот метод применяют тогда, когда определяемое вещество образует взвесь с титрантом. Прибавление каждой новой порции титранта ( осадителя) ведет к образованию некоторого количества осадка. При этом мутность раствора увеличивается, что ведет к увеличению поглощения света раствором до достижения точки эквивалентности. При дальнейшем - прибавлении титранта образование взвеси прекращается, мутность уменьшается вследствие разбавления, и поглощение света раствором соответственно уменьшается. Максимальная мутность и максимальное поглощение световых лучей соответствуют точке эквивалентности. [27]

Опубликован [987] обзор основных недостатков турбидимет-рического метода применительно к полистиролу. Пути устранения большинства из этих недостатков рассмотрены в работе [988], в которой затрагивается только вопрос распределений по растворимости. Интересно отметить, что если известна связь между растворимостью и молекулярной массой, то с помощью предлагаемого метода можно найти молекулярно-массовые распределения. По этому методу полимер осаждают из его раствора в метилэтилкетоне, добавляя нерастворитель ( изопропа-нол), имеющий такой же показатель преломления, что и растворитель. С помощью теории светорассеяния можно показать, что в этих условиях концентрация осажденного полимера может быть рассчитана из абсолютного значения максимальной мутности. В работе также обсуждается влияние размера частиц и их распределения по размерам. Согласно работе [989], при точном соблюдении условий в случае полистирола кривые турбидиметрического осаждения получаются с очень хорошей воспроизводимостью и метод обладает высокой точностью. [28]

Страницы: 1 2