Cтраница 2
Если появится белая муть основных солей цинка, прибавляют 1 - 2 капли концентрированной соляной кислоты. Экстракцию повторяют дважды, но так, чтобы общий объем экстракта не превышал 2 - 2 5 мл. После выпаривания прибавляют в тигель 2 - 3 капли разбавленной соляной кислоты ( 1: 1) и снова, нагревая на водяной бане, выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 0 2 мл ( или 0 5 мл в зависимости от содержания меди) бидистиллята. [16]
Осадка или белой мути наблюдаться не должно. [17]
Осадок в виде белой мути, но менее плотный, чем при исследовании технического ДДТ. [18]
Осадок в виде белой мути, менее плотный, чем при определении технического ДДТ, но более плотный, чем при определении дуста ДДТ. [19]
При наличии цинка появляется белая муть или осадок. [20]
В растворе стоваина образуется белая муть, а в растворе кокаина выделяется постепенно кристаллический осадок. [21]
Перемешивание продолжают до перехода белой мути в желтый осадок. Через 10 мин осадок переносят на тигель ТФ ПОР-16, предварительно высушенный до постоянной массы при 150 С и взвешенный, осадок промывают водой и сушат при 150 С в течение 1 5 ч до постоянной массы и взвешивают на тех же весах. После анализа осадок из тигля удаляют, тигель промывают аммиаком, водой и сушат. [22]
Ag - осадка или белой мути наблюдаться не должно. [23]
Метод основан на образовании белой мути с железистоси-неродистым калием в слабо уксуснокислой среде. [24]
В присутствии иона Ag появляется белая муть ( или осадок) хлорида серебра. [25]
Образование белого творожистого осадка или белой мути указывает на присутствие соляной кислоты в исследуемом продукте. [26]
ВыдеШние белого творожистого осадка ( или белой мути), растворимого в избытке раствора аммиака и вновь выщеляющегося при прибавлении избытка азотной кислоты, является показателем наличия хлор-иона, полувенного при нагревании исследуемого вещества с раствором щелочи. [27]
Бесцветен, прозрачен, иногда с белой мутью или белым студенистым осадком; запах резкий, раздражающий слизистые оболочки. [28]
При небольших количествах хлора вместо осадка появляется белая муть. [29]
Анализируемый раствор нейтрализуют раствором аммиака до появления белой мути, затем прибавляют 2 мл уксусной кислоты до растворения осадка, вводят 2 капли раствора индикатора и титруют раствором комплексона III, прибавляя его вблизи конечной точки по каплям, при хорошем перемешивании, до изменения окраски раствора из красной в желтую. [30]