Cтраница 1
Аморфин очищают перекристаллизацией из метанола, затем дважды из горячей воды и, наконец, еще раз из метанола. [1]
Цветные реакции на аморфин и аморфигенин. В 1 мл ацетона растворяют 1 - 2 мг вещества и добавляют 1 мл разбавленной ( 1: 3) азотной кислоты. Появляется красная окраска, затем прибавляют 8 мл воды и 1 мл концентрированного аммиака. При этом возникает быстро исчезающее зеленовато-голубое окрашивание. [2]
Иногда при упаривании кристаллизуется аморфин. [3]
В 20 мл концентрированной соляной кислоты при нагревании растворяют 1 г аморфина. При этом он полностью растворяется, а затем, когда раствор доведен до кипения, начинает выпадать обильный осадок аморфигенина. После кипячения в течение 3 мин реакционную смесь выливают в 100 мл холодной воды. [4]
Вращение быстро меняется, так как пиридин не индифферентен по отношению к аморфину. [5]
По химической природе аморфигенин ( I) близок к ро-тенону ( II) - известному растительному инсектициду из корней дерриса. Поэтому аморфин и аморфигенин представляют интерес, как возможные препараты для борьбы с сельскохозяйственными и домашними вредителями. [6]
Содержится также в плодах и других видах аморфы. При гидролитическом расщеплении дает D-глюкозу, L-арабинозу и агликон аморфигенин. Аморфигенин представляет собой 24-нор - 21-оксиротенон. Таким образом, аморфин - это аморфиге-нин-21 - О-глюкозид - Ь - арабинозид. [7]