Cтраница 3
Данные для скелетной мышцы. [31]
На долю скелетных мышц в целом приходится более 50 % кислорода, потребляемого организмом человека в состоянии покоя, и до 90 % - при интенсивной мышечной работе. Обмен веществ в скелетных мышцах направлен в первую очередь на выработку АТР как непосредственного источника энергии для сокращения и расслабления. Кроме того, скелетные мышцы приспособлены к тому, чтобы выполнять механическую работу не непрерывно, а по мере надобности. Иногда, например при беге спринтера на 100 м, скелетные мышцы выполняют огромную работу за очень короткое время. [32]
Механизм поведения скелетной мышцы соответствует модели Зинера с соответствующими параметрами упругостей и вязкости. [33]
Если препарат скелетной мышцы обработан смесью иодаце-тата ( ингибитор дегидрогеназы 3 - ФГА), мышца теряет способность сокращаться в ответ на электростимуляцию. Если препарат скелетной мышцы обработан ротеноном ( ингибитор НАДН-дегидрогеназы), способность к сокращению сохраняется. [34]
Поскольку в скелетных мышцах нет глюкозо-6 - фосфатазы, мышечный гликоген предназначен только для выработки энергии гликолитическим путем. [36]
АТР в скелетных мышцах нужен не только для того, чтобы обеспечивать скольжение нитей актина вдоль нитей миозина, или толстых нитей ( разд. [37]
Во всех скелетных мышцах возбуждающим медиатором является ацетилхолин. В гладких мышцах передача возбуждения в нервных окончаниях осуществляется при помощи разных медиаторов. Так, для гладких мышц желудочно-кишечного тракта возбуждающим медиатором является ацетилхолин, а для гладких мышц кровеносных сосудов - норадреналин. [38]
В качестве топлива скелетные мышцы в зависимости от степени их активности используют глюкозу, свободные жирные кислоты или кетоновые тела. В покоящихся мышцах основными субстратами энергетического обмена служат свободные жирные кислоты и кетоновые тела, доставляемые с кровью из печени. Сопутствующий перенос электронов к кислороду обеспечивает энергией процесс окислительного фосфорилирования и превращение ADP в АТР. При умеренной нагрузке в дополнение к жирным кислотам и кетоновым телам мышцы используют еще и глюкозу крови. При этом глюкоза подвергается фосфорилированию и распадается в ходе гликолиза до пирувата, который далее через ацетил - СоА окисляется в цикле лимонной кислоты. Наконец, при максимальной мышечной нагрузке расход АТР на сокращение настолько велик, что скорость доставки субстратов ( топлива) и кислорода кровью оказывается недостаточной. [39]
Известно, что скелетные мышцы и клетки нервной систе используют для своей деятельности в качестве источника энер. Использование белков в качестве энергетического ма риала весьма невыгодно для организма: во-первых, белки яв. [40]
Сокращение и расслабление скелетных мышц регулируется концентрацией Саа в цитозоле. В состоянии покоя концентрация Са2 в мышце обычно очень низка. При стимуляции мышечного волокна импульсами двигательного нерва Са24 высвобождается из поперечных мембранных трубочек мышечной клетки. Этот высвободившийся Са2 связывается со сложным регуляторным белком тропонином, молекулы которого присоединены через определенные промежутки к тонким нитям. Они претерпевают конформа-ционное изменение, которое оказывает влияние на миозиновые головки в толстых нитях. В них возбуждается АТРазная активность и таким образом инициируется сокращение. Расслабление мышцы происходит после того, как нервные импульсы перестают к ней поступать и Са2 за счет действия находящейся в мембране АТРазы, выполняющей роль кальциевого насоса, переносится из саркоплазмы в цистерны саркоплазматического рети-кулума. Таким образом, АТР необходим не только для сокращения мышц, но и для их расслабления. [41]
Блокирует м-хлоринореактивные системы скелетных мышц, лишая их возможности взаимодействовать с ацетилхолином, являющимся медиатором нервного возбуждения. Действует по конкурентному ( гиперполяризующему) механизму. Применяется в медицине для расслабления мышц при операциях. [42]
В большей части скелетных мышц на каждом волокне находится только одна концевая пластинка. [43]
Терминально дифференцированные волокна скелетных мышц ие вполне одц. Но различия между ними, в противоположность различиям между клетками крови, не становятся необратимо детерминированными в процессе дифференпировки из общей стволовой клетки. [44]
Выделение альдолазы из скелетных мышц кролика и изучение ее свойств в растворимом и иммобилизованном состоянии. [45]