Поперечнополосатая мышца
Cтраница 2
Так, например, в передаче возбуждения на поперечнополосатую мышцу аце - - гилхолиновый цикл связан с циклом превращений аденозинфосфорных соединений. [16]
 |
Биохимический цикл мышечного сокращения. Объяснение в тексте. [17] |
Молекулярные структуры гладких мышц весьма сходны с соответствующими структурами поперечнополосатых мышц, но расположение саркомеров в них не дает характерной для поперечнополосатых мышц картины исчерченности. Подобно скелетным мышцам, гладкие мышцы содержат молекулы а-актинина и тропомиозина, но не имеют тропониновой системы. [18]
Имеющаяся в настоящее время подробная информация оэ ультраструктуре и биохимии поперечнополосатых мышц позволяет выяснить молекулярный механизм процесса сокращения длины мышечных волокон. [19]
Из изложенного выше видно, что как структура сократимых элементов поперечнополосатой мышцы, так и механизм ее сокращения еще очень неясны. Сокращение мышцы начинается, как известно, через несколько тысячных долей секунды после электрического или нервного раздражения; поэтому очевидно, что деформацию молекул миозина может вызывать только крайне быстро протекающая химическая реакция. Вероятнее всего - это ионная реакция [128], так как только ионные реакции протекают с такой большой скоростью; ферментативные же реакции для своего осуществления требуют значительно больше времени. [20]
Тепло вырабатывается всем организмом, но в наибольшей степени - в поперечнополосатых мышцах и печени. [21]
Далее Аничков126, изучая действие никотина и анабазина на выход ионов калня из поперечнополосатых мышц, установил, что никотин ( ЫОНЗО) и анабазин ( 1: 20000) подобно эцетил-холину и карбаминонлхолину, повышают выход ионов калия. Таким образом, в результате вышеприведенных и других работ217 можно утверждать, что анабазин в дозе 0 1 - 0 5жг / / сг при внутривенном введении оказывает возбуждающее действие на дыхание. [22]
 |
Электронная микрофотография препарата миозина. Увеличение в 28 000 раз. На микрофотографии хорошо видны агрегаты тончайших миозиновых нитей. [23] |
При непродолжительной ( 10 - 20-минутной) обработке предварительно отмытых водой или слабыми солевыми растворами измельченных поперечнополосатых мышц 0 5 - 0 6 М раствором КС1 ( или NaCl) в экстракт переходит большое количество белка, называемого миозином. Этот белок входит в состав мышечных фибрилл - сократительных элементов мышечного волокна. [24]
При непродолжительной ( 10 - 20-минутной) обработке предварительно отмытых водой или слабыми солевыми растворами измельченных поперечнополосатых мышц 0 5 - 0 6 М раствором К. NaCl) в экстракт переходит большое количество белка, называемого миозином. Этот белок входит в состав мышечных фибрилл - сократительных элементов мышечного волокна. [25]
К хромопротеидам относятся также окрашенные геминовые соединения с белками, такие как миоглобин ( миохром) поперечнополосатых мышц, эритрокруорины беспозвоночных, ката-лаза и пероксидазы, цитохром с. Некоторые Хромопротеиды представляют собой не содержащие железа или меди соединения желчных пигментов с белком. Кроме того, к хромопротеидам могут быть отнесены и окрашенные соединения белков с каро-тиноидами. [26]
Кватерон-холи политическое вещество, избирательно блокирующее Н - холинореактнвные системы вегетативных ганглиев, надпочечников, каротидных клубочков и поперечнополосатых мышц. Препарат не оказывает влияния на хо-линорецепторы центральной нервной системы. [27]
Органами, обеспечивающими возможность перемещения тела в пространстве и выполнение человеком и животными физической работы, являются, как известно, скелетные поперечнополосатые мышцы. Собственно сократительными элементами мышечной ткани являются, однако, миофибриллы - волокнистые образования, расположенные в форме пучков нитей в саркоплазме мышечного волокна. При микроскопическом исследовании миофибриллы скелетных мышц обнаруживают характерную поперечную исчерченность, зависящую от оптической неоднородности входящих в их состав белковых веществ. [28]
Органами, обеспечивающими возможность перемещения тела в пространстве и выполнение человеком и животными физической работы, являются, как известно, скелетные поперечнополосатые мышцы. [29]
Молекулярные структуры гладких мышц весьма сходны с соответствующими структурами поперечнополосатых мышц, но расположение саркомеров в них не дает характерной для поперечнополосатых мышц картины исчерченности. Подобно скелетным мышцам, гладкие мышцы содержат молекулы а-актинина и тропомиозина, но не имеют тропониновой системы. [30]
Страницы: 1 2 3 4