Подопытная мышь

Cтраница 3

Однократная доза 2 г / кг, введенная через зонд в пищевод, вызывала гибель всех подопытных мышей, 1 г / кг - минимально смертельная доза. [31]

При отравлении белых мышей по 2 час в день в течение 30 дней парами ( одновременно происходило образование некоторого количества аэрозоля конденсации) в концентрации 0 01 - 0 03 мг / л видимых признаков отравления, равно как и изменений, выявляемых лабораторными методами, не было. При увеличении времени затравок теми же концентрациями до 4 час и общей длительности отравления 12 месяцев вес подопытных мышей несколько отстал от веса контрольных животных. [32]

Нужно, однако, заметить, что даже наиболее активный 4 6-димет-окситолухинон, казавшийся самым многообещающим из этих веществ, не имеет почти никакой терапевтической ценности. Было установлено65, что это соединение очень сильно разрушает лейкоциты, а в опытах in vivo совершенно не защищает подопытных мышей от гемолитического стрептококка. [33]

Канцерогенной активностью обладают многие бис-р-хлорэтилампны при испытании методом инъекции. Среди этой группы соединений особенно активен гидрохлорид метил-ди - ( 2-хлорэтил) - амина ( э м б и-х и н), вызывающий опухоли у всех подопытных мышей при дозе в 0 1 мг в течение 16 недель. [34]

Трициклические углеводороды антрацен ( I) и фенантрен ( II) неактивны, тогда как 9 10-диметилантрацен обладает слабой активностью. Из тетрациклических углеводородов нафтацен ( IV), пирен ( V) и трифенилен ( VI) совершенно неактивны, хри-зен ( VII) и 1 2-бензантрацен ( VIII) очень слабоактивны и только 3 4-бензфенантрен ( IX) обладает умеренной активностью, вызывая у 30 % подопытных мышей по истечении года при смачивании дважды в неделю 0 3 % - м бензольным раствором рак кожи. Кроме того, введение алкильных заместителей в молекулу тет-рациклического углеводорода ( VIII) приводит к усилению его активности. Так, 9 10-диметил - 1 2-бензантрацен ( X) является одним из самых канцерогенных соединений. Смазывание кожи мышей 0 1 % - м бензольным раствором этого вещества приводит к образованию рака у всех проживших более 3 5 мес. [35]

Спектроскоп Бунзена и Кирхгофа. [36]

Удалив кислород из воздуха ( для этого под стеклянный колпак была поставлена горящая свеча), а потом освободившись от диоксида углерода СО2 с помощью раствора гидроксида натрия NaOH, он обнаружил, что в оставшемся удушливом воздухе ( а это и был азот) гаснет огонь свечи и задыхается подопытная мышь. [37]

Наблюдение за весом животных осуществлялось в течение 2 недель после отравления изучаемыми веществами. Однократное отравление подопытных мышей другими веществами не вызывало статистически значимых различий в весе по сравнению с контрольными. [38]

У животных обнаружен метгемоглобин в крови. Суммарные дозы, вызвавшие смерть 50 % подопытных мышей при повторных отравлениях указанными разовыми дозами. Гистологически определялись зернистое перерождение мышцы сердца и очаговый некроз печени. При хроническом отравлении через рот белых мышей разовой дозой 0 1 г / кг ( 168 раз в течение 197 дней) часть животных погибла; выжившие значительно отставали в весе от контрольных. От хронического отравления разовой дозой 0 05 г / кг животные не погибали. [39]

При повторных отравлениях белых мышей через рот разовыми дозами 5 0; 1.0; 0 5 и 0 25 г / кг все животные погибли на 5 - 20 сутки при явлениях резкого истощения, угнетения и нарастающей сердечной слабости. У животных обнаружен метгемоглобпн в крови. Суммарные дозы, вызвавшие смерть 50 % подопытных мышей при повторных отравлениях указанными разовыми дозами, соответственно равнялись 30 8; 10 5; 5 2 и 3 7 г / кг, что свидетельствует о выраженной способности к кумуляции действия или яда. Гистологически определялись зернистое перерождение мышцы сердца и очаговый некроз печени. При хроническом отравлении через рот белых мышей разовой дозой 0 1 г / кг ( 168 раз в течение 197 дней) часть животных погибла; выжившие значительно отставали в весе от контрольных. От хронического отравления разовой дозой 0 05 г / кг животные не погибали. [40]

Изучены токсические свойства диметилсульфида и диметилсульфоксида на мЫшах и крысах. Установлено, что 2-часовое вдыхание мышами воздуха, насыщенного диметилсульфоксидом, не оказало на них заметного действия. При однократном пероральном введении 20 г. кг веса животного диметилсульфоксида погибло 30 % подопытных мышей. Введение диметилсульфоксида внутрибрюшинно белым крысам подтвердило незначительную его токсичность, а именно ДЬ5 (, 12 г / кг, ДЬ Г ] 0 18 г / кг. [41]

Однократная доза 2 г / кг, введенная через зонд в пищевод, вызывала гибель всех подопытных мышей, 1 г / кг - минимально смертельная доза. [42]

Проведенные наблюдения показали, что на общее состояние животных и динамику их веса ежедневные аппликации 25 % - ной смеси а-фенилэтилфенолов с оливковым маслом в течение 15 мес. Не было также найдено и каких-либо морфологических изменений, связанных с действием вещества, во внутренних органах подопытных мышей всех поколений. [43]

Таким образом, результаты исследований показали, что некоторые антиоксиданты - ароматические амины, замещенные фенолы и сложные эфиры пирокатехинфосфористой кислоты - замедляют окисление метанола. Наиболее активно угнетают метанолдегидро-геназу ароматические амины ( особенно N-фенил-а - нафтиламин) и сложные эфиры пирокатехинфосфористой кислоты. Одновременное введение метаноловых растворов сложных эфиров пирокатехинфосфористой кислоты и водных взвесей ароматических аминов оказывает наиболее сильное защитное действие на животных, снижая процент летальных исходов и удлиняя продолжительность жизни подопытных мышей, отравленных заведомо летальной дозой метанола. [44]

Динамика веса мышей ( в %.| Количество условных реакций у мышей ( в % от максимально возможного. Повторное пероральное отравление. Разовая доза 1 г / кг ( средние данные. [45]

Страницы: 1 2 3 4