Контрольная мышь

Cтраница 3

С, из всех изучавшихся показателей были отмечены изменения лишь в динамике веса и в отдельных показателях условнорефлекторной деятельности. При патогистологическом исследовании внутренних органов у 38 мышей этой группы были выявлены 3 случая спонтанных заболеваний печени. У 30 обследованных контрольных мышей таких заболеваний найдено не было. У белых крыс, также примерно в течение 15 мес. [31]

После окончания хронического опыта на 19 мышах 1 - й подопытной группы, 17 - 2 - й подопытной группы и 20 контрольных мышах продолжали вести наблюдения за общим состоянием, весом и условно-рефлекторной деятельностью в течение 3 последующих недель восстановительного периода. Существенных различий в весе тела и условнорефлекторной деятельности между подопытными и контрольными мышами также не было обнаружено. [32]

При испытании комбинации протекторов гаммафос и цистамин разводили в общем растворе. Все растворы, в том числе и изотонический раствор хлорида натрия, контрольным мышам вводили внутримышечно в постоянном объеме ( 0 1 мл на 10 г массы тела), разделенном на две инъекции в обе икроножные мышцы. [33]

При попытке приблизиться к выяснению вопроса о механизме повышения устойчивости к бактериальной инфекции мы стремились установить, что происходит с микробом в организме после введения ацетоксана. Было установлено, что через час после заражения обсемененность крови и органов - была высокой и у опытных мышей, лишь несколько отличаясь от обсе мененности контрольных животных, но уже через 5 час. Эта разница была особенно отчетливо выражена через 24, 48 и 72 часа после заражения, когда большая часть контрольных мышей погибала при явлениях стафилококкового сепсиса. [34]

Смертность белых мышей в опыте ( О и в контроле ( К. ( По М. Г. Бабаджаняну. [35]

Приведем результаты, которые получены по весовым показателям роста контрольных и опытных животных. Для вычлсления средних величин по весу были взяты данные исключительно от тех мышей, которые дожили и не убежали не только до 14-го взвешивания, но остались под наблюдением живыми и здоровыми еще на протяжении месяца. Иными словами, были использованы не все накопленные данные о весе, а лишь те, которые оказались полноценными, давшими все 14 весовых точек. Были обработаны веса 36 опытных и 23 контрольных мышей. [36]

Опыты по изучению способности адиподинитрила кумулироваться в животном организме были поставлены на белых мышах весом 20 - 25 г. Ежедневно животным в желудок вводили водный ( 0 05 % раствор АДН в дозе 10 мг / кг, что соответствует Vs DLso - Контрольныг животные получали воду. Из 11 контрольных мышей погибло 6; подопытные мыши погибли все. [37]

Выявилось отставание прироста веса крыс сравнительно с весом контрольных в первые 5 суток после отравления. У подопытных мышей способность к прямолинейному движению после вращения в центрифуге ( К. Г. Васильев и др., 1957; М. Л. Рылова, 1964) восстанавливалась, как правило, позднее, чем у контрольных животных. Сроднее время возврата способности к прямолинейному движению у подопытных мышей составило 6 мин 7 сек, а у контрольных мышей 3 мин 47 сек. [38]

Однако уже после прекращения аппликаций, через 10 дней от начала опытов у всех мышей облысела кожа спины, тогда как волосяной покров контрольных мышей оставался по-прежнему густым и блестящим. [39]

Страницы: 1 2 3