Мягкость - условие
Cтраница 1
Мягкость условий обеспечивает быстрое и селективное расщепление двойной связи енамина в присутствии в субстрате других ненасыщенных групп. [1]
Простота технологии и одностадийность процесса, мягкость условий проведения реакции ( малые энергозатраты), доступность исходного сырья, достаточно высокий выход ДВС - все это делает данный способ технологически привлекательным. [2]
В этом случае МФК-методика также превосходит старые методы синтеза по выходам, скорости реакции, простоте и мягкости условий. [3]
Гладкое окисление ментола ( 12) в ментон ( выход 88 %) и производного рибозы [ уравнение ( 243) ] характеризуют мягкость условий реакции. [4]
Среди многих методов, применяющихся для изучения разложения угля под влиянием теплоты, наибольший интерес представляют методы воздействия на него растворителями, отличающиеся мягкостью условий пиролиза. В самом деле, чем более жестки условия обработки углей при их исследовании, тем больше разнообразных выводов можно сделать из полученных данных. Сильное окисление дает указание на присутствие в исходном веществе - как в каменных углях низкой степени обуглероживания, так и в торфе, бурых углях и лигнитах-ароматических шгрроловых и фурановых колец; слабое окисление показывает, что большая часть угольного вещества по своей природе является гумусовой. Перегонка угля производится при столь высоких температурах, что при этом может иметь место молекулярная перегруппировка. Методы полного и технического анализа могут дать некоторые сведения о степени обуглероживания, о поведении угля при коксовании и о промышленном значении, но не могут служить основанием для суждения о структуре и составе углей. Вот почему для более точного познания природы углей изыскивались методы более мягкого воздействия на их вещество, чем только что указанные. [5]
По отдельным показателям смолы уступают некоторым другим ионообменным материалам: циркониевым ионитам - по радиационной и термической стойкости, а также по селективности в отношении щелочных и щелочноземельных металлов; ионообменным целлюлозам и сефадексам - по проницае мости для макромолекул и мягкости условий сорбции и десорбции; поверхностно-елейным йонообменникам - по пригодности для ВСЖХ. [6]
Одним из методов получения аллилвиниловых эфиров служит персэтери-фикация алкилвиниловьн эфиров аллилопыми спиртами, катализируемая солями ртути. Мягкость условий проведения этой реакции делает возможным ее применение для получения субстратов перегруппировки Кляйзена, содержащих самые разные структурные фрагменты в составе винильного или аллильного остатков. Это позволяет применять тандем реакций перс-этерификация - перегруппировка Кляйзена в качестве эффективного метода решения целого ряда синтетических задач, трудно решаемых другими способами. [7]
Одним из методов получения аллилвиниловых эфиров служит персэтери-фикация алкилвиниловых эфиров алдилопыми спиртами, катализируемая солями ртути. Мягкость условий проведения этой реакции делает возможным ее применение для получения субстратов перегруппировки Кляйзена, содержащих самые разные структурные фрагменты в составе винильного или аллильного остатков. Это позволяет применять тандем реакций перс-этерификация - перегруппировка Кляйзена в качестве эффективного метода решения целого ряда синтетических задач, трудно решаемых другими способами. [8]
Одним из методов получения аллилвиниловых эфиров служит переэтери-фикация алкилвиниловых эфиров аллиловыми спиртами, катализируемая солями ртути. Мягкость условий проведения этой реакции делает возможным ее применение для получения субстратов перегруппировки Кляйзена, содержащих самые разные структурные фрагменты в составе винильного или аллильного остатков. Это позволяет применять тандем реакций пере-этерификация - перегруппировка Кляйзена в качестве эффективного метода решения целого ряда синтетических задач, трудно решаемых другими способами. [9]
Смесь ДМСО-ДЦК была с успехом применена для окисления частично защищенных Сахаров. Ввиду мягкости условий реакции большинство обычных защитных групп, а именно ацетальные [7-9], бен-зильные [10], трифенилметильные [11], сложноэфирные [ 1, Q ] и амид-ные [5], при окислении не затрагивается. Хотя было отмечено [6] 1, что ацетильная группировка мешает окислению соседнего гидроксила, мы не наблюдали подобного стерического эффекта. [10]
Во втором примере [6, 7] описан синтез метил-а-п-э / оытро-пентопи-ранозид - 3-улозы ( V) окислением 2 4-фенилбороната метил-а-п-ксилопи - ранозида ( III) с последующим удалением защитной группировки. Реализация подобного превращения говорит о мягкости условий реакции. [11]
Целостность луковицы нарушается при чрезмерно быстром выделении полимера из раствора, так как выделяющийся полимерный гель быстро теряет свои пластические свойства и способность деформироваться. Поэтому устойчивость формования в основном зависит от жесткости или мягкости условий формования. [13]
Указанный тип соединений представляет интерес в том отношении, что благодаря наличию галоида в молекуле может служить в качестве исходного материала для дальнейших синтезов с выходом к элемент-органическим исоединениям 4 - й группы с различными реакционноспо-собными заместителями. Одним из лучших методов замены галоида на другие заместители как по разнообразию, так и по мягкости условий реакции является, как известно, путь через магнийорганические соединения. [14]
В 1972 г. Н. С. Докунихиным и Г. Н. Ворожцовым предложен новый тип красителей - кубогенов, которыми являются диимиды и диимидазолы 1 1 -би-нафтил - 4 4 5 5 8 8 -гексакарбоновой кислоты. В основе этих красителей лежит превращение производных 1 1 -бинафтил - 4 4 5 5 8 8 -гексакарбоновой кислоты в водно-щелочной среде при действии восстановителей в производные перилен-тетракарбоновой кислоты. Мягкость условий реакции позволяет проводить ее непосредственно на волокне в процессе крашения и печати. [15]
Страницы: 1 2