Чистый н-бутан

Cтраница 1

Чистый н-бутан при 100 С в присутствии А1С1з не подвергается изомеризации. Но достаточно ввести в смесь 2 43 % бутиленов, как начнется изомеризация бутана с образованием в равновесной смеси до 45 % изобутана. [1]

Чистый н-бутан при 100 С в присутствии А1С1з не подвергается изомеризации. Но достаточно ввести в смесь 2 43 % бутиленов, как начинается изомеризация бутана с образованием в равновесной смеси до 45 % изобутана. [2]

Химически чистый н-бутан содержал менее 0 2 / 0 изобутана и менее 0 01 % олефинов. В дальнейшем он очищался от олефина пропусканием над гранулированным хлористым алюминием при комнатной температуре, под атмосферным давлением с объемной скоростью, равной единице. [3]

Схема лабораторной хроматографической установки для выделения бутенов. [4]

Для выделения чистого н-бутана, изобутена, транс-бу-тена - 2, гыс-бутена-2 и бутадиена лучшим оказался носитель ИНЗ-600 фракции 0 5 - 1 мм, обработанный 30 % эфира ТЭГНМ. [5]

Пайнз и Уокер [51] показали, что изомеризация чистого н-бутана в присутствии А1С13 НС1 не происходит без прибавления олефинов ( или другого источника карбониевых ионов), если только при самой изомеризации не образуются олефины или подобные им вещества. [6]

Пайнс и Уоккер [13], Облад и Горин [14] показали, что очень чистый н-бутан при полном отсутствии олефина или кислорода не изомеризуется каталитической системой хлористый алюминий - хлористый водород, по-видимому, потому, что ион карбония в отсутствие олефина не образуется. Но изомеризации не происходит, если те же самые парафины контактируют с более устойчивыми кислыми материалами, например глиноземом, которые являются намного более слабыми кислотами. Однако, если на глинозем нанести небольшое количество платины, катализатор становится очень активным и действует селективно в отношении изомеризации парафина. [7]

Первой стадией процесса является выделение и очистка бу-тиленов, а также получение практически чистого н-бутана, возвращаемого на дегидрирование. Катализат дегидрирования н-бутана компримируется и из него удаляются водород и низкокипящие примеси. [8]

Первой стадией процесса является выделение и очистка бу-тиленов, а также получение практически чистого н-бутана, возвращаемого на дегидрирование. [9]

Помимо введения алкенов и алкилгалогенидов в реакционную смесь имеются и другие способы промотировать изомеризацию чистого н-бутана. Эти методы, по-видимому, основаны на непрямом введении алкенов или алкилгалогенидов в реакционную смесь. Сопровождающий изомеризацию крекинг, вероятно, ведет к образованию алкенов или карбоний-ионов. Кислород расходуется в этом процессе. Это может быть объяснено двояко: а) по одному из возможных механизмов кислород окисляет бутан в бутильный карбоний-ион; б) кислород взаимодействует с галогенидом алюминия, в результате чего образуется некоторая форма оксигалогенида и галоид, который реагирует с н-бутаном и дает бутилгалогенид. [10]

Схема установки для очистки - бутана. [11]

Дьюара со смесью сухого льда с ацетоном ( температура около-35 С); 6 - предохранительная склянка; 8, 14 - банк с ледяной водой; IS - пустая склянка; IS-змеевиковый конденсатор; 17-сосуд Дьюара; / - приемник чистого н-бутана; I-V1 - краны. [12]

Мабери и Худсон [68] были, пожалуй, первыми исследователями, занявшимися изучением хлорирования я-бутана. Они хлорировали почти чистый н-бутан и получили, по их сообщению, только монохлорид, кипящий при температуре 68 - 69 С. [13]

Роберте и Хамилл [97] облучали смеси w - бутана и циклогексана. Выходы метана, измеренные для чистого н-бутана и смесей, содержащих 10 и 20 об. % цикло - СеН, составили 0 20; 0 09 и 0 03 соответственно. [14]

Подготавливают прибор к работе, нагревают печь хроматермографа № 5 до температуры в максимуме 100 С и устанавливают ее в исходном верхнем положении. Устанавливают определенную скорость потока газа-носителя и наносят порцию чистого н-бутана или его смеси с воздухом. Устанавливают заданную скорость движения печи и включают механизм, опускающий ее вниз. Следят за температурой и выходом н-бутана. В момент достижения максимума пика н-бутана измеряют температуру, при которой происходит его десорбция, и полученное значение записывают. [15]

Страницы: 1 2