Чистый н-гептан
Cтраница 1
Чистый н-гептан ( d2 0 6837, п 1 3879) был дегидроциклизован при 500 над катализатором, содержавшим 6 % мол. Получены следующие продукты ( вес. [1]
Чистый н-гептан может быть получен синтетически или переработкой смолы некоторых видов американской сосны Pinus Jeffreyi и Pinus sabiniana. Его выделяют из нефти или из синтина ( стр. [2]
Объем выделившегося чистого н-гептана определяется по количеству жидкости в мерном цилиндре в момент появления диффузионных струек. [3]
Ошибка в отсчете объема собранного чистого н-гептана на 0 1 мл или ошибка при взвешивании 10 г силикагеля на 0 1 г ведет к ошибке в определении адсорбционной активности того же порядка. [4]
 |
Влияние ароматических соединений в. [5] |
Определенное практическое значение имеет выяснение необходимой степени чистоты растворителя, так как чистый н-гептан не всегда доступен. С этой целью было определено влияние добавки бензола в н-гептан на результаты определения оксикислот. Присутствие в н-гептане других парафиновых углеводородов в количестве до 20 %, не должно, судя по выше приведенным данным, сказаться на его растворяющей способности. [6]
Концентрацию молекулярного соединения считают при этом равной разности концентраций хлористого водорода при данном парциальном давлении в растворе, содержащем алкилбензол, и в чистом н-гептане. Этим методом были определены также константы устойчивости молекулярных соединений ряда галоидбензолов. Найденные значения констант устойчивости приведены ниже, причем константа для n - ксилола условно принята равной единице. [7]
Полученный конденсат отделяется от воды, сушится и подвергается фракционной разгонке. Основная фракция, содержащая н-гептан ( при 85 - 102), после сушки прокаленным СаС12 вновь разгоняется. Для получения более, чистого н-гептана конденсат после отделения воды дважды обрабатывается в делительной воронке 78-процентной серной кислотой ( уд. Выделенные из конденсата предельные углеводороды вначале промываются водным раствором соды до нейтральной реакции, а-зетем несколько раз водой, после чего сушатся СаС12 и разгоняются. [8]
Например, так как 3-метилгептан не образует комплекс с мочевиной, величину К нельзя вычислить непосредственно. С другой стороны, 3-метилгептан можно заставить реагировать с мочевиной в присутствии и-гептана. Зная величины а, У и т, полученные для комплекса, образованного с твердым раствором, и константу равновесия Кс, для чистого н-гептана, можно решить уравнение относительно неизвестной К, которая является константой равновесия для 3-ме-тилгептана. [9]
В соответствии с механизмом структурного разрыхления полимеров, рассмотренным в разд. Очевидно, что снижение расклинивающего действия жидкой среды может приводить к увеличению поглощения лишь до определенного предела, ниже которого раствор скачкообразно теряет активность и становится инертной средой. Поглощение разбавленных растворов н-гептана в триизобутилфосфате и маслах достигает 60 - 76 % ( об.) по сравнению с 30 % ( об.) поглощения чистого н-гептана. Минимальная добавка н-гептана 5 % необходима для поглощения его растворов в триизобутилфосфате, имеющем относительно малую вязкость, невысокие диэлектрическую проницаемость и удельную электропроводность, от которых, как показано в разд. Более 10 % ( об.) н-гептана необходимо добавлять в вязкие инертные жидкости для придания растворам физической активности и способности проникать в структуру деформируемой полимерной пленки. [10]
Авторы установили, что для широкого интервала концентраций применим закон Генри и что растворимость НС1 зависит от природы ароматического соединения. Константа закона Генри k с увеличением растворимости уменьшается. Уже это является следствием различной основности ароматических соединений, поскольку увеличение растворимости НС1 необходимо рассматривать с точки зрения образования комплекса с ароматическим соединением. На рис. 16 приведена зависимость измеренных значений давления пара от мольной доли НС1 для растворов некоторых ароматических соединений в н-гептане. Разные наклоны прямых и их отклонения от наклона прямой линии закона Генри для НС1 в чистом н-гептане объясняются образованием комплекса НС1 с растворенным ароматическим соединением. Образованием таких комплексов объясняется также увеличение растворимости НС1 по сравнению с чистым н-гептаном. [11]
Авторы установили, что для широкого интервала концентраций применим закон Генри и что растворимость НС1 зависит от природы ароматического соединения. Константа закона Генри k с увеличением растворимости уменьшается. Уже это является следствием различной основности ароматических соединений, поскольку увеличение растворимости НС1 необходимо рассматривать с точки зрения образования комплекса с ароматическим соединением. На рис. 16 приведена зависимость измеренных значений давления пара от мольной доли НС1 для растворов некоторых ароматических соединений в н-гептане. Разные наклоны прямых и их отклонения от наклона прямой линии закона Генри для НС1 в чистом н-гептане объясняются образованием комплекса НС1 с растворенным ароматическим соединением. Образованием таких комплексов объясняется также увеличение растворимости НС1 по сравнению с чистым н-гептаном. [12]
Страницы: 1