Н-октан
Cтраница 3
Резкость трехкомпонентной системы н-гептан - н-октан - 2 2 4-триметилпентан. [31]
В исследовании использовались н-гептан и н-октан, предварительно очищенные на лабораторной ректификационной колонке с насадкой, эквивалентной примерно 40 - 50 тарелкам. [32]
Юрьев и Павлов [150] изомеризовали н-октан в изооктан при 300 - 310 в струе водорода. В качестве катализаторов были использованы: платина на активированном угле, никель на окиси алюминия, никель на окиси цинка, окись алюминия и активированный уголь. [33]
Казанский и Платэ [73] превращали н-октан, диизобутили диизоамил в ароматические углеводороды при 300 - 310 С в присутствии щатал; зато [ а - платина на угле. Октан, например, даетчэтилбен-зол и о-ксилол. [34]
Вычислите примерно молярную теплоту испарения н-октана, С8Н18, зная, что его температура кипения равна 125 7 С. [35]
На основании результатов исследования масс-спектров н-октана 2Д и нонана 5С13 было высказано предположение, что осколочные ионы могут образовываться примерно с равной вероятностью из любой части молекулы с захватом атома водорода. Энергия, передаваемая электроном, не успевает перераспределиться по всей молекуле до ее диссоциации, происходящей за время 10 - 13 с. Возбужденная часть молекулы, по которой распространилась энергия, вываливается в виде осколочного иона. [36]
Исследованы термические и каталитические превращения н-октана в условиях, принятых для изучения превращений сульфидов и гетероциклов на алюмосиликате. Исследованы контактные превращения на алюмосиликате в индивидуальном состоянии и в растворах в н-октане и цетане ди-бутилсульфида, растворов смеси дибутил - и динонилсульфи-дов и смеси тиофена и бензтиофена; исследованы превращения на алюмосиликатном катализаторе четырех изомерных бутилмеркаптанов и децилмеркаптана с целью выяснения влияния строения и молекулярного веса меркаптанов на их контактные превращения. Исследованы контактные превращения раствора сероводорода в цетане. Проведены предвари-тельные опыты по изучению превращений сераорганических соединений на катализаторах дегидроциклизации ( Москов-ордена Ленина и Трудового Красного Знамени государ-ственный университет им. [37]
На основании результатов исследования масс-спектров н-октана 2Д и нонана 5С13 было высказано предположение, что осколочные ионы могут образовываться примерно с равной вероятностью из любой части молекулы с захватом атома водорода. Энергия, передаваемая электроном, не успевает перераспределиться по всей молекуле до ее диссоциации, происходящей за время 10 - 13 с. Возбужденная часть молекулы, по которой распространилась энергия, вываливается в виде осколочного иона. [38]
Таким образом, на долю н-октана и трех простейших его изомеров приходится более 85 % от суммы октанов. Аналогично на н-гексан и простейшие изомеры приходится 97 % от суммы гексанов. [39]
Поэтому неизвестное соединение может быть н-октаном. [40]
Пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан, цетан и 2 2 4-триметилпентан были подготовлены для опытов неоднократной перегонкой продажных углеводородов. Высшие нормальные парафиновые углеводороды были выделены мочевинным методом из керосиновой фракции нефти и очищены перегонкой. Метил-гексан и 2 5-диметилгексан были синтезированы путем действия ацетона соответственно на н-бутилмагний бромид и изоамилмаг-ний бромид. Полученные таким путем алкоголи были дегидратированы иодом при температуре кипения, а затем продукты дегидратирования, алкены, подвергались гидрированию в предельные углеводороды над платиной. [41]
 |
Схема установки для изучения вакуумной десорбции. [42] |
В качестве сырья использовались н-гептан, н-октан, н-нонан, н-ундекан, а также бензин прямой гонки, отобранный на Одесском НПЗ. [43]
Пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан, н-цетан и 2 2 4-триметилпентан получены путем перегонки продажных углеводородов. Нормальные парафиновые углеводороды керосиновой фракции выделены мочевинным методом. [44]
Характерно, что в продуктах крекинга н-октана и фракции синтина над активированным углем присутствуют а-олефины. В продуктах же дегидрирования - октенах - двойная связь расположена ближе к середине цепочки. [45]
Страницы: 1 2 3 4