Н-октен
Cтраница 1
Смесь н-октенов подвергается одновременно каталитической изомеризации в изооктены и каталитическому крекингу в газообразные продукты, состоящие главным образом из равных количеств н-бутиленов и изобутиленов. Результаты совпадают с предположением, что изомеризация предшествует крекингу. [1]
Анализ снасей н-октенов, окталинов, грет-бутилциклогексенов, окганолов. [2]
Интересны в этом отношении данные [1] по изомеризации различных н-октенов в присутствии серной кислоты. При эквимольном соотношении кислота: олефин выделенные из реакционной среды октены на 97 - 99 % состояли из исходного изомера. Если же создать избыток кислоты, интенсивно образуются продукты цис-транс - и структурной изомеризации октенов. [3]
Осажденный на пемзе хлористый цинк, активированный хлористым водородом, вызывает изомеризацию н-октена главным образом в 2 -, 3 - и 4-метил-гептен; однако при этом образуется также около 6 % 2 4-диметилгексена и 2 2-диметилгексена. [4]
Эти затруднения, весьма возможно, связаны с изомеризацией углеродного скелета алкена, происходящей до циклизации; так, например, если н-октены частично превращаются в 2 - или 3-метилгептены, то понятно и появление п - и л-ксилолов. [5]
 |
Изотермы адсорбции паров воды при 20 С.| Изотермы адсорбции паров воды при 20 С. [6] |
Из таблицы следует, что Ni-цеолит с размером входного канала 4 А ( катализатор 1) проявляет высокую избирательность: степень гидрирования н-октена достигла 81.5 %, тогда как изоолефины и бензол, которые не могут проникнуть во внутреннюю полость к никелю, практически не гидрируются. [7]
Изомеризация олефинов и происходящее затем в большой степени насыщение посредством межмолекулярного и внутримолекулярного переноса водорода в значительной мере обусловливают наличие в бензинах каталитического крекинга углеводородов с высокими октановыми числами и приемистостью к тетра-этилсвинцу. Реакция переноса водорода была обнаружена при пропускании н-октена над катализатором крекинга при 375 С. Насыщение происходит легче с повышением температуры и уменьшением объемной скорости [257], однако практически бензин, содержащий больше предельных углеводородов, можно получить при достаточно низких температурах крекинга, так как в этих условиях скорость переноса водорода превышает скорость крекинга. Переносу водорода благоприятствует также высокое отношение катализатор - сырье. [8]
Если уменьшать концентрацию алюминиевого соединения и н-октсиа, то определение н-октена в присутствии большого количества 2-этилгексена с помощью инфракрасной спектроскопии будет неточно; если же идти обратным путем, то сильно мешает димеризация н-октена. Описанный здесь опыт является единственно возможным компромиссом. [9]
Если уменьшать концентрацию алюминиевого соединения и н-октена, то определение к-октена в присутствии большого количества 2-этилгексена с помощью инфракрасной спектроскопии будет неточно; если же идти обратным путем, то сильно мешает димеризация н-октена. Описанный здесь опыт является единственно возможным компромиссом. [10]
Если уменьшать концентрацию алюминиевого соединения и н-октсиа, то определение н-октена в присутствии большого количества 2-этилгексена с помощью инфракрасной спектроскопии будет неточно; если же идти обратным путем, то сильно мешает димеризация н-октена. Описанный здесь опыт является единственно возможным компромиссом. [11]
Большое число чистых алифатических углеводородов циклизовано указанными выше исследователями, которые пользовались разнообразными катализаторами и при различных условиях. Среди исследованных углеводородов были парафины, моно - и диолефины и ацетилены. В качестве примеров укажем, что н-гексан превращается в бензол, н-гептан и н-гептены превращаются в толуол, н-октан и н-октены превращаются в о -, т - и р-ксилолы и этилбензол. [12]
Страницы: 1