Жидкий н-парафин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Человек, признающий свою ошибку, когда он не прав, - мудрец. Человек, признающий свою ошибку, когда он прав, - женатый. Законы Мерфи (еще...)

Жидкий н-парафин

Cтраница 2


16 Схема установки адсорбционного извлечения парафинов. [16]

Продукция - жидкие нормальные парафины, содержащие 10 - 18 атомов углерода. Качество жидких н-парафинов зависит от метода их получения.  [17]

Хлорированию подвергают также и гомологи метана. Путем хлорирования жидких н-парафинов получают мопохлорпроипвод-ные, которые применяют в процессах алкнлировяния для получения поверхностно-активных веществ. При взаимодействии хлора с олефинами прежде всего обрадуются ди хлор производные; ид этих соединении в наибольших количествах производят дихлорэтан.  [18]

Газообразные углеводородные компоненты природного газа - это в основном метан и этан с переменным количеством примесей высших парафинов. Газ, содержащий некоторое количество жидких н-парафинов ( пентана, гексана и гептана), называют жирным газом. Олефины почти никогда не встречаются в природном газе. Другими возможными компонентами природного газа являются азот, двуокись углерода, сероводород и в ряде случаер гелий, концентрация которого может быть достаточной для его извлечения.  [19]

При изучении экспериментальных данных по вязкости жидких н-парафинов на линии насыщения [3, 5, 6, 7] в качестве характерного параметра было использовано число углеродных атомов п, характеризующее регулярную структуру ряда н-парафинов. Наличие этой регулярности обусловливает регулярность изменения теп-лофизических свойств, в частности вязкости жидких н-парафинов.  [20]

Были исследованы смеси, состоящие из н-парафинов от С. Расчет коэффициента вязкости смесей производили, исходя из предположения об аддитивности объемов жидкостей, что давало отклонение в вычисленных данных по плотности от экспериментальных данных для н-октана, равное 0 2 % и 0 1 % соответственно для первой и второй смеси. При вычислении т ] через псевдокритические параметры получено отклонение от TJ для н-октана соответственно 0 82 % и 0 37 % для первой и второй смеси. Экспериментальные значения коэффициента вязкости обеих смесей совпадают в пределах 1 5 % со значениями коэффициента вязкости н-октана, что подтверждает правильность методики расчета вязкости смесей жидких н-парафинов.  [21]

Для решения этой проблемы можно воспользоваться классификацией веществ по определенным термодинамически подобным группам. Известно [1], что изменения в строении молекул членов одного гомологического ряда обусловливают закономерные изменения физико-химических свойств индивидуальных углеводородов в этом ряду. Надо полагать, что эти закономерности должны сохраняться и в смесях углеводородов одного гомологического ряда. В настоящей работе рассматривается возможность обобщения экспериментальных данных по вязкости н-парафинов на линии насыщения и разработки методики вычисления вязкости смесей жидких н-парафинов.  [22]



Страницы:      1    2