Cтраница 1
Хлористый н-пропил, вероятно, сначала перегруппировывается в изопропил-хлорид, и уже это соединение отщепляет хлористый водород. [1]
Хлористый н-пропил под влиянием хлористого алюминия изо-меризуется в хлористый изопропил. [2]
На примере хлористого н-пропила показано, что с хлористыми алкилами в эти-х условиях реакция не идет. [3]
Например, из бензола и хлористого н-пропила получается изопропилбензол, из бромистого н-бутила и бензола - вгор-бутилбензол. [4]
К магнийорганическому соединению, приготовленному из 100 г хлористого н-пропила в 500 мл эфира, при охлаждении и периодическом встряхивании прибавляют 200 г двухлористого свинца. Довольно энергичную реакцию, сопровождающуюся выделением металлического свинца, заканчивают многочасовым нагреванием на водяной бане. Избыток реактива Гриньяра разлагают водой, органический слой отделяют и эфир отгоняют. Остаток растворяют примерно в пятикратном количестве этил-ацетата и обрабатывают эфирным раствором брома при - 75 С до тех пор, пока окраска не перестанет исчезать. Продукт реакции вновь обрабатывают хлористым н-пропилмагнием. После обычной обработки остающееся масло перегоняют в вакууме под азотом. [5]
Подобная реакция происходит, например, при превращении хлористого н-пропила в хлористый изопропил при действии хлористого алюминия. [6]
Например, жидкофазное фотохлорирование пропана [90] при 30 дает фракцию монохлорпропана, которая содержит 48 % хлористого изопропила и 52 % хлористого н-пропила. Если процесс про водить при-60, то продукт реакции состоит на 73 % из хлористого изопропила и на27 % из хлористого н-пропила. Аналогично, изобутан [90] при 30 дает смесь 62 5 % хлористого изобутила и 37 5 % третичного хлористого бутила, но при - 55 получающаяся смесь состоит на 42 % из хлористого изобутила и на 58 % из третичного хлористого бутила. [7]
Во время взаимодействия ароматического соединения с первичными галогеналкилами, имеющими неразветвленную цепь углеродных атомов, могут получаться производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и хлористого н-пропила получается изопропилбензол, из бромистого н-бутила и бензола - егор-бутилбензол. [8]
Во время взаимодействия ароматического соединения с первичными галогеналкилами, имеющими неразветвленную цепь углеродных атомов, могут получаться производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и хлористого н-пропила получается изопропилбензол, из бромистого н-бутила и бензола - егоуО - бутилбензол. [9]
Во время взаимодействия ароматического соединения с первичными галогеналкилами, имеющими неразветвленную цепь углеродных атомов, могут получаться производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и хлористого н-пропила получается изопропилбензол, из бромистого н-бутила и бензола - вго / 7-бутилбензол. [10]
Во время взаимодействия ароматического соединения с первичными галогеналкилами, имеющими неразветвленную цепь углеродных атомов, могут получаться производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и хлористого н-пропила получается изопропилбензол, из бромистого н-бутила и бензола - вго / 7-бутилбензол. [11]
Например, жидкофазное фотохлорирование пропана [90] при 30 дает фракцию монохлорпропана, которая содержит 48 % хлористого изопропила и 52 % хлористого н-пропила. Если процесс про водить при-60, то продукт реакции состоит на 73 % из хлористого изопропила и на27 % из хлористого н-пропила. Аналогично, изобутан [90] при 30 дает смесь 62 5 % хлористого изобутила и 37 5 % третичного хлористого бутила, но при - 55 получающаяся смесь состоит на 42 % из хлористого изобутила и на 58 % из третичного хлористого бутила. [12]
Белый осадок солянокислого 2-винилпиридина, по мере образования аздук-та, окрашивается в оранжевый цвет. После охлаждения добавляют 30 2 г абсолютного н-пропилового спирта и нагревают на кипящей водяной бане при перемешивании с одновременной отгонкой образующегося хлористого н-пропила. Затем добавляют 20 мл сырого спирта и 31 5 г двууглекислого натрия. Из фильтрата отгоняют спирт и октан. [13]