Наблюдение - спектр
Cтраница 3
На основании наблюдения спектра в областях 3800 - 3300 в 1650 - 1600 см 1 можно различить гидроксильные группы и молекулы воды, адсорбированные на поверхности окислов. Этот критерий используется для определения числа гндроксильных групп и молекул воды ( 2 ] в сочетании с прямыми химическими методами. [31]
Другой способ наблюдения спектров состоит в том, чтобы возбудить атомы столкновением. Это можно сделать, воспользовавшись искровым разрядом между двумя электродами, разность потенциалов между которыми достаточно велика. Возникающее между электродами светящееся облако потому и является источником электромагнитных волн, что в нем образуется большое число быстро движущихся атомов и ионов, кинетической энергии столкновений которых хватает для возбуждения атомов. [32]
На основании наблюдения спектра в областях 3800 - 3300 см 1 и 1650 - 1600 см 1 можно различить гидроксильные группы и молекулы воды, адсорбированные на поверхности окислов. [33]
Полученный метод наблюдения спектра масс позволяет разделить приборы на две большие группы. [34]
Четвертый путь наблюдения спектров излучения свободных радикалов связан с изучением спектров комет. Спектры комет практически целиком состоят из спектров свободных радикалов. В спектрам комет были найдены системы полос двухатомных радикалов CN, C2, CH, NH, ОН, полосы молекулярных ионов N2, СО, СН и, кроме того, полосы трехатомных радикалов NH2, С3 - Очевидно, эти радикалы образуются в кометах при поглощении определенными исходными соединениями далекой ультрафиолетовой радиации солнца, а затем флуоресценция возбуждается более длинноволновым солнечным излучением. [35]
Но при наблюдении спектра такая картина видна только в сильном магнитном поле, которое дает расщепление большее, чем расстояние между уровнями мультиплета. В этих условиях эффект Зеемана называется нормальным, потому что он внешне отвечает теоретическим представлениям того времени, когда был открыт. Заметим, что поле, сильное для одного мультиплета, может быть еще слабым для другого. [36]
 |
Сравнение длин волн линий Н1 и D2 и их сдвигов. [37] |
Поэтому при наблюдении спектра естественного водорода линии D2 чрезвычайно слабы и могут быть обнаружены лишь при очень больших экспозициях. Для наблюдения линий D2 пользуются смесью, искусственно обогащенной тяжелым изотопом каким-либо способом, например, путем электролиза воды. [38]
Для получения и наблюдения спектров служит спектроскоп прямого зрения, представляющий собой оптическую систему от входной щели до детектора. [39]
 |
Типичный спектр, сфотографированный на одной фотопластинке с применением ступенчатого сектора и без него. [40] |
Фотоэлектрические приборы для наблюдения спектров могут быть значительно упрощены, если они применяются для элементов, которые легко возбуждаются в таком источнике света, как газовое пламя. В этом случае образец растворяют в воде или органическом. Этот метод количественного определения по существу является стадией в разв ггии известного испытания на пламя щелочных и щелочноземельных металлов. Излучение, испускаемое пламенем, анализируется либо с помощью монохромато-ра, либо светофильтрами; затем выбранные длины волн обнаруживаются фотоэлектрическим путем. [41]
 |
Фотоэлектрический спектрометр с прямым отсчетом. [42] |
Фотоэлектрические ппи-боры для наблюдения спектров могут быть значительно упрощены ПРИМ6НЯТЬ к эл там, которые легко возбуждаются в таком источнике света, как газовое пламя. Авизируемое ве щество растворяют в воде и вносят в горючий газ средством простого распылителя. [43]
Для других элементов наблюдение спектров ЭПР требует гелиевых температур. [44]
Визуальный, когда наблюдение спектра поглощения при качественном анализе производится в видимой области при помощи простейших спектроскопов прямого зрения с пробирками или небольшими кюветами для растворов, помещаемых непосредственно перед щелью. В качестве источника света, пропускаемого через исследуемое вещество, используется лампа накаливания или дневной солнечный свет. Для количественного анализа проводится точное измерение ослабления световых лучей определенной длины волны при прохождении их через исследуемое вещество. [45]
Страницы: 1 2 3 4