Сделанное наблюдение
Cтраница 3
С целью подтверждения сделанных наблюдений [8] о значительно более высоких скоростях окисления ароматических углеводородов с длинной а л кил ьно и цепью в присутствии парафинов были поставлены специальные опыты. [31]
В связи со сделанным наблюдением он решил изучить аллиловые эфиры фенолов и нафтолов. [32]
В связи со сделанным наблюдением он решил изучить аллиловые шры фенолов и нафтолов. При попытке перегнать это масло блюдается постепенное повышение температуры кипения, и по-едняя фракция закристаллизовывается; полученное вещество обдает иными свойствами-оно растворимо в щелочах, дает с FeCl3 не-зеленое окрашивание. [33]
Таким образом можно объяснить сделанное наблюдение, что 9-аминофлуорен ( LXXIII) реагирует с дибифениленэтиленом ( LXXV) в присутствии аммиака и образует дибифениленэтан ( LXXV) и имид флуоренона ( LXXVI) по приведенному ниже уравнению. Аналогично ведет себя 9-флуоренол. Было найдено, что при реакции 2 7 2 / 7 -тетрабромдибифениленэтилена и флуо-рена образуются дибромпроизводное LXXVII и 2, 7-дибромфлуо-рен; эту реакцию можно представить как ряд реакций конденсации и стадий диспропорционирования. [34]
Записывать результаты опыта и сделанные наблюдения полагается немедленно после выполнения аналитической операции. Не следует начинать новый опыт, пока результаты предыдущего опыта не записаны полностью. При ведении лабораторного журнала учащиеся должны руководствоваться указаниями преподавателя. [35]
Таким образом можно объяснить сделанное наблюдение, что 9-аминофлуорен ( LXXJII) реагирует с дибифенилснэтиленом ( LXXV) в присутствии аммиака и образует дибифениленэтан ( LXXV) и имид флуоренона ( LXXVI) по приведенному ниже уравнению. Аналогично ведет себя 9-флуоренол. Было найдено, что при реакции 2 7 2 7 -тетрабромдибифениленэтилена и флуо-репа образуются дибромпрои: тодгюс LXXVII и 2, 7-дибромфлуо рен; зту реакцию можно представить как ряд реакций конденсации и стадий диспропорционироваиия. [36]
Записывать результаты опыта и сделанные наблюдения полагается немедленно после выполнения аналитической операции. Не следует начинать новый опыт, пока результаты предыдущего опыта не записаны полностью. При ведении лабораторного журнала учащиеся должны руководствоваться указаниями преподавателя. [37]
В поддержку этого механизма свидетельствуют сделанные наблюдения [212, 213], что ИК-спектры гексакарбонилов под действием УФ-облучения сильно изменяются. Например, в ИК-спектре углеводородных растворов W ( CO) e были обнаружены три полосы при 2075, 1936 и 1912 см 1, свидетельствующие о наличии пентакарбонильного соединения. При комнатной температуре полупериод существования этого вновь образующегося соединения составляет - 2 мин. При охлаждении углеводородных растворов гексакарбонилов ниже температуры замерзания растворителя и непосредственного облучения в кювете прибора делается возможным более быстрое исследование образующихся соединений. В результате наблюдений за изменениями спектров в зависимости от температуры был сделан вывод, что пентакарбонильные соединения в охлажденном до стекловидного состояния виде имеют конфигурацию четырехгранной пирамиды, тогда как в жидком состоянии они имеют тригонально-бипирамидальную конфигурацию. [38]
Стоимость эксперимента установим пропорциональной числу сделанных наблюдений. [39]
Научная работа может явиться продолжением уже сделанных наблюдений или может быть следствием некоего внутреннего индуктивного процесса, происходящего в умах ученых. Истинно научные утверждения, как подчеркивает современный гносеолог Карл Поппер, должны быть доступны для проверки и воспроизведения другими исследователями. Поэтому очень важно, чтобы все научные исследования были полностью и ясно описаны, как это показано в разд. Если при повторных исследованиях в одинаковых условиях получены одинаковые результаты, то их можно признать достоверными. [40]
Гомологами этих двух кислот будут, если сделанные наблюдения верны ( см. приб. [41]
 |
Влияние заместителей X и Y на скорость сольволиза сульфинилсульфонов. [42] |
На основании полученных данных, а также сделанных наблюдений о сильном каталитическом действии на кислотный сольволиз сульфинилсульфонов небольших добавок нуклеофильных соединений ( подробнее см. ниже) авторы пришли к выводу о том, что в зависимости от строения сульфинилсульфона механизм его сольволиза меняется, переходя от типа А-2 для сульфинилсульфонов с электронооттягивающими заместителями к типу А-1 для соединений с электронодонорными заместителями типа алкоксигрупп. Это отражено в схемах I-IV. Схемы II и IV отражают быструю реакцию замещенного в пара-положении группой ОСН3 сульфинилсульфона, не требующую участия нуклеофильного растворителя. [43]
В качестве обобщения, которое подведет итог сделанным наблюдениям: до тех пор, пока волна 1 не является удлинением, волна 4 часто делит ценовой диапазон импульсной волны в Золотой пропорции. Это указание весьма свободно в отношении точной точки внутри волны 4, которая влияет на изменение пропорции. Это может быть началом, концом или крайней точкой коррекции. Это указание объясняет, почему прогнозируемая точка для окончания отката после пятой волны часто проецируется с удвоенной силой концом предыдущей четвертой волны и точкой 0.382 отката. [44]
Таким образом, в соответствии с ранее сделанными наблюдениями, высокой активностью для гидрогенизации обладают катализаторы, дисперсность которых характеризуется размером элементарных кристалликов никеля порядка 40 А. [45]
Страницы: 1 2 3 4