Количественное наблюдение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если из года в год тебе говорят, что ты изменился к лучшему, поневоле задумаешься - а кем же ты был изначально. Законы Мерфи (еще...)

Количественное наблюдение

Cтраница 2


Отобранные для проведения эксперимента объекты представляли собой типичные городские населенные пункты, если рассматривать всю совокупность на территории РСФСР. Относительная компактность указанных городов позволяла в физическом и организационном отношениях провести необходимые количественные наблюдения, взять под непосредственный контроль водопотребление практически всех абонентов и получить репрезентативные, чистые результаты эксперимента, что в условиях крупных городов сделать практически невозможно.  [16]

Голлеман предложил важный критерий, позволивший согласовать между собой все теории ориентации. В своей книге [9], появившейся в 1910 г., Голлеман обработал известные факты ориентации, включая собственные многочисленные количественные наблюдения. Данная им теоретическая интерпретация основана на предположении, что первым шагом при замещении является присоединение к кекулевской двойной связи, а также что ориентирующий эффект заместителя заключается в изменении реакционной способности двойных связей к присоединению. Однако Голлеман не пытался дать законченной теории ориентации, учитывающей влияние на реакционную способность строения заместителей.  [17]

Такой широкий диапазон возможных и действительно реализуемых изменений объясняет быстрое продвижение катодолюминесценции в технику. С другой стороны, он затрудняет описание свойств самого явления, так как далеко не все особенности свечения одинаково определены строгими количественными наблюдениями. Изучению подвергались обычно те свойства явления, которые имели практическое значение. Даже в этом случае дело иногда ограничивалось только регистрацией некоторого усредненного эффекта, который не отражает течения элементарных процессов и не дает заключения об их механизме. Достаточно указать, например, что при изучении яркости в функции тока или напряжения мгновенный процесс не был отделен от остаточного послесвечения. При работе с неподвижным лучом учет послесвечения вообще невозможен. При возбуждении развернутым растром к яркости экрана в момент возбуждения, естественно, прибавляется та доля послесвечения, которая соответствует времени кадра. Другим характерным примером недостаточной изученности служит процесс затухания. В силу практической важности ему посвящено большое число работ. Однако только для ограниченного числа препаратов с достаточной строгостью установлены формы кривых затухания. Аналитическое выражение их и величина соответствующих констант точно определены лишь для небольшого числа технических катодолюминофоров.  [18]

Аналогичная картина имеет место у люминофоров с двумя типами излучающих атомов в одной кристаллической решетке. Прекрасной иллюстрацией служит поведение сульфидов с предельно малой концентрацией активатора. Точные количественные наблюдения в этой области отсутствуют; качественная проверка температурной зависимости была проведена нами на сульфидах цинка с недостаточным количеством меди и марганца.  [19]

Еще Нернст и Лессинг 34, а позднее Друккер 341 и Кобозев и Монбланова 34а сделали наблюдение, что часть перенапряжения водорода на находящейся под током стороне палладиевой мембраны ( рис. 252) может быть также измерена на другой, не находящейся под током, стороне этой мембраны. Это явление наблюдается, когда мембрана полностью разделяет оба электролита, и можно сказать с уверенностью, что ток на другой стороне протекать не может. Впервые количественные наблюдения этого явления были выполне ны Фрумкиным и Аладжаловой 14 на палладии, Фишером и Хайлингом 213 и Багоцкой и Фрумкиным 343 на железе и Феттером и Кнааком на платине.  [20]

Как видно из представленного уравнения, образование гидрата окиси титана, выпадающего в осадок, идет постепенно. Образующиеся промежуточные продукты длительное время находятся в коллоидном состоянии. Проведенные нами количественные наблюдения показали, что через сутки в растворе остается 79 - 90 % от исходного уровня титана. К 6 - м суткам содержание титана достигает 0 18 - 0 20 мг / л независимо от начальной его концентрации и в последующие дни не изменяется. Такое постоянство концентраций указывает на то, JTO выпадение титана в осадок в результате гидролиза происходит до уровня, соответствующего пределу растворимости образующегося гидрата.  [21]

Для надежных количественных измерений большое значение имеет оптическая система. Только очень близоруким наблюдателям, которые могут резко видеть на расстоянии от четырех до пяти сантиметров, оптика не требуется. Обычно же употребляют лупу или очень светосильный микроскоп со слабым увеличением. Для количественных наблюдений были сконструированы специальные микроскопы, удовлетворяющие следующим условиям: светосила должна быть возможно большей, освещенность поля зрения должна быть совершенно равномерной до самого края, а самое целесообразное увеличение лежит в интервале от двадцати - до тридцатикратного, но отсутствие искажений изображения не требуется.  [22]

Работа над этой главой оказывается одной из наиболее захватывающих на протяжении всего курса. Очень немногие учащиеся приступают к ней, будучи хоть в какой-то мере реально знакомыми с представленными здесь идеями, несмотря на многолетние привычные наблюдения волн на воде. Здесь представляется возможность освоить некоторые аспекты научного метода. Приобретение опыта в тщательных количественных наблюдениях волнового движения - выделение событий, установление связи между явлениями, обобщение результатов - может научить учащихся пауке больше, чем сотни страниц в книгах.  [23]

Качественное наблюдение было известно человеку с древнейших времен. Наука нового времени начинается с широкого использования количественных наблюдений и соответственно описаний. В основе такого типа наблюдений лежит процедура измерения.  [24]

Можно было наглядно убедиться, что число сцин-цилляций сокращалось, когда бронзовую камеру помещали меж полюсов сильного магнита: поле заметно отклоняло иные из длиннопробежных частиц, и они не попадали на экран. Однако эти количественные наблюдения были пока еще так зыбки, что больше походили на впечатления, чем на измерения. Слишком мала была статистика сцинцилляций.  [25]

Раньше для изучения эластичности и пластичности обычно применяли так называемую методику сгибания. Отрезок стебля зажимают при этом в горизонтальном положении и на его конце подвешивают подходящий груз. Через сравнительно короткие промежутки времени измеряют угол изгиба. Затем груз удаляют и измеряют величину необратимого изгиба. Для того чтобы убедиться, что изгиб, остающийся в конце опыта, действительно необратим, отрезок помещают в раствор, вызывающий плазмолиз. Эта методика дает качественную оценку необратимого растяжения, но не позволяет вести количественные наблюдения. Расчеты геометрии действующих сил очень трудоемки.  [26]

Такое совпадение, повидимому, не является неправдоподобным. Его даже можно рассматривать как свидетельство замечательно экономного распределения катализаторов в клетке ( зачем иметь данный катализатор в большем количестве, чем то, которое может быть использовано, если процесс лимитируется ограниченным содержанием другого катализатора. Однако некоторые экспериментальные данные не согласуются с предположением, что регенерация хлорофилла после реакции является узким местом, которое лимитирует или принимает участие в лимитировании максимальной скорости фотосинтеза. Эти данные указывают, что молекуле хлорофилла, принимающей участие в первичном фотохимическом процессе, требуется гораздо меньше времени, чем 40л ( - 4) сек. Это явно не согласуется с уравнением (28.35) и указывает, что рмако определяется не скоростью обратного превращения фотохимически таутомеризованного хлорофиллового комплекса ( константа скорости, kr, в уравнении (28.35), а скоростью каталитического превращения какого-то субстрата ( катализатор, например, ЕВ), которое кинетически не зависит от хлорофилла. Вычисленная выше величина kr ( яйб ( сек моль) - 1) является поэтому только низшим пределом; количественные наблюдения над желтыми листьями указывают, что действительная величина этой константы ( которая определяет, как часто данная молекула хлорофилла доступна для первичной фотохимической реакции), по крайней мере, в 10 раз выше. Вследствие принципиального значения этих выводов было бы желательно получить новые экспериментальные данные о кинетике фотосинтеза в желтых листьях.  [27]



Страницы:      1    2