Малеиновый диальдегид

Cтраница 1

Малеиновый диальдегид представляет собой новый тип очень реакцион-носпособного бифункционального мономера, в котором две альдегидные группы присоединены к разным концам одной олефиновой связи. [1]

В свободном состоянии малеиновый диальдегид впервые был выделен Хаффордом и др. [1] гидролизом его ацеталированной формы с последующим отделением от примесей при помощи фронтальной хроматографии на колонке, наполненной силикагелем. [2]

В целях использования малеинового диальдегида для получения разных полимеров нет необходимости пользоваться им в чистой, несвязанной форме, так как для этого пригоден его циклический диацеталь - 2 5-ди-метоксидигидрофуран, гидролиз которого легко осуществляется в присутствии кислот. Так, например, при конденсации 2 5-диметоксидигидро-фурана в присутствии следов серной кислоты с ароматическими аминами образуются темноокрашенные смолы, состоящие из полимера, в котором сплошная цепь конъюгированных связей состоит из чередующихся оле-финовых и азометиновых связей. [3]

Влияние обработок различными альдегидами на свойства волокон из поливинилового спирта. [4]

При использовании в качестве ацеталирующего агента малеинового диальдегида [29, 30] возникает такая же трудность, связанная с его полимеризацией. Однако в этом случае это явление устраняется тем, что обработку волокна производят 2 5-диметокси - 2 5-дигид рофураном, который в аце-талирующей ванне в присутствии серной кислоты омыляется с выделением малеинового диальдегида. [5]

Если поливинилспиртовое волокно ацеталируют, например, малеиновым диальдегидом с мол. [6]

Первый из них - не что иное как азин малеинового диальдегида и может быть получен соответственно из этого диальдегида и гидразина. [7]

Первый из них - не что иное, как азин малеинового диальдегида и может быть получен соответственно из этого диальдегида и гидразина. [8]

В проведенной нами совместно с Меосом и другими 1.2, 3 ] работе малеиновый диальдегид использовался вместо формальдегида для гидрофоби-зации волокон из поливинилового спирта. [9]

Описан способ [52] обработки термообработанного и ацеталированного формальдегидом и бензальдегидом волокна из поливинилового спирта глиок-салем или малеиновым диальдегидом с неполным замещением его альдегидных групп. Свободные альдегидные группы в присутствии окислительно-восстановительной системы ( соль двухвалентного железа, перекись водорода) были использованы в качестве центров роста прививаемых цепей полиакри-лонитрила, полистирола или полиметилметакрилата. При этом показано, что волокна, подвергнутые термовытяжке, термообработке и ацеталированию формальдегидом или бензальдегидом, после прививки указанных полимеров имеют меньшую прочность, но повышенную эластичность и меньшую термо-усадочность. Достигаемое изменение свойств, очевидно, прямо зависит от соответствующих свойств прививаемого полимера. [10]

Впервые получены гомологи триметоксидигидрофурана, гидролиз которых приводит к образованию труднодоступных ненасыщенных альдегидокис-лот, также представляющих собой, подобно малеиновому диальдегиду, новый тип бифункциональных мономеров. Свойства синтезированных веществ приведены в таблице. [11]

Кроме того, упрощается технологический процесс путем исключения трудоемкой стадии предварительной термообработки волокна, так как волокно из поливинилового спирта в ванне, содержащей малеиновый диальдегид, ацеталируется и теряет растворимость в воде. [12]

В многочисленных работах А. И. Меоса и Л. А. Вольфа, посвященных химической модификации поливинилспиртовых волокон для повышения водостойкости, предлагается их ацеталировать акролеином, бензальдегидом и фурфуролом и их производными, диаяьдегидом терефталевой кислоты, малеиновым диальдегидом или ангидридом - и другими аналогичными соединениями, образующими внутримолекулярные циклы и межмолекулярные химические связи. Помимо увеличения водостойкости многие из этих соединений ( сульфо - амино - и карбоксипроизводные) придают волокнам ионообменные свойства, а альдегиды с непредельными связями ( например, фурфурол) позволяют осуществлять дальнейшие присоединения методами диенового синтеза. Волокна приобретают бактерицидные, лекарственные, огнестойкие и другие новые свойства. [13]

Реакция легко проходит с г ис-изомерами; для транс-изомеров, как правило, необходимо кипячение с уксусной кислотой, хотя и в этих условиях реакция может вовсе не иметь места. Малеиновый диальдегид, полученный из его ацеталя, был без выделения переведен в пиридазин [11]; существуют, однако, лучшие методы синтеза этого соединения ( стр. [14]

Влияние поперечных связей нэ внутренние напряжения в поливинилспиртовых волокнах. 1, 3, 9, 10-номера образцов, указанные в 1. [15]

Страницы: 1 2