Cтраница 1
![]() |
Диплоидные наборы хромосом в клетках скерды зслепой ( Crepis capillaris - слева и сложноцветного Ilaplopappus gracilis - справа во время деления клеток. [1] |
Гаплоидный набор, входящий в состав диплоидного и происходящий из отцовской гаметы, песет отцовскую наследственность с ее индивидуальными чертами, а гаплоидный набор из материнской гаметы - материнскую. Сложное взаимодействие однородных, но не всегда тождественных генов двух гаплоидных наборов, в сумме образующих один диплоидный, определяет, какие признаки проявятся у диплоидпого потомства, которое, по существу, является гибридом отца и матери. [2]
У любых организмов в гаплоидном наборе генов содержится, как, правило, лишь один ген данного типа. Что же касается рибосомной РНК, то ее гены представлены в одном геноме множеством копий. [3]
Образуется из споры, содержит гаплоидный набор хромосом; продуцирует гаметы в гаметангиях. Статьи и монографии о лит - pax Дагестана, о проблемах их развития и взаимовлияния. [4]
У эукариотических организмов в процессе оплодотворения объединяются гаплоидные наборы генов и образуется диплоидная зигота. Такому половому способу перетасовки генетического материала противопоставляют парасексуальные процессы, к которым относится и рекомбинация признаков у прокариот. Бактерии почти всегда гаплоидны; у них имеется только один набор генов. Зиготы образуются и у бактерий, но они никогда не бывают продуктом объединения целых клеток. Хромосома реципиента спаривается с фрагментом хромосомы донора, и они обмениваются отдельными участками. [6]
Вместе с тем количество ДНК в ядрах сперматозоидов, содержащих гаплоидный набор хромосом, примерно вдвое меньше, чем в ядрах соматических клеток того же вида. Причины этого явления мы рассмотрим дальше. [7]
Это преимущество особенно сильно выражено у полиплоидных апомиктов с нечетным числом гаплоидных наборов. Например, триплоидные апомикты одуванчиков не только обладают высокой жизнеспособностью, но образуют также нормальное число семян, тогда как три-плоиды, размножающиеся половым путем, как это было описано выше ( стр. [8]
У сорта Чаиниз Спринг выделены линии, содержащие тело-центрики почти по всем плечам хромосом гаплоидного набора. [9]
Вторым условием сохранения гаплоидной арренотокии является такое регулирование сперматогенеза, при котором клетки спермы имели бы полный гаплоидный набор хромосом. Поскольку самцы перепончатокрылых являются гаплоидными, ясно, что у них процесс сперматогенеза должен отличаться от нормального редукционного деления у большинства других животных. Цитологи считают, что настоящего деления ядра первого сперматоцита не происходит и вместо какого-либо расщепления хромосом отпочковывается лишь небольшая часть протоплазмы. Второе деление происходит на равные части, оно включает простой митоз и приводит к образованию двух равноценных сперматид, каждая из которых развивается в функционирующий сперматозоид. [10]
Таким образом, в мейозе после двукратного деления из каждой исходной клетки возникают четыре клетки с гаплоидным набором хромосом При этом равновероятно образование восьми типов гамет с различным сочетанием хромосом, присутствующих в исходной материнской клетке. Из каждой пары двух гомологичных хромосом ( материнской и отцовской), входивших в хромосомный набор, диплоидных организмов, в гаплоидном наборе гаметы содержится лишь одна хромосома, которая может быть: 1) отцовской; 2) материнской; 3) отцовской с участием материнской; 4) материнской с участием отцовской. Образование большого количества разнообразных гамет способствует наследственной изменчивости. Формирование разнополых гамет является следствием как деления, так и дальнейшей специализации клеток. В результате мейоза мужские гаметы образуются во много раз больше, чем женские, что обеспечивает наибольшее оплодотворение яйцеклеток и, следовательно, сохранение вида. [11]
В животном царстве мейоз ведет к образованию половых клеток - гамет и обычно только эти клетки содержат гаплоидный набор хромосом. У растений мейоз может происходить на разных этапах жизненного цикла, причем в качестве гаплоидных продуктов у них образуются как половые клетки - гаметы, так и бесполовые споры. Продолжительность жизни гамет ограничена и составляет от нескольких минут до нескольких суток, после чего неоплодотворенные гаметы пропадают. [12]
Гаплоидный набор, входящий в состав диплоидного и происходящий из отцовской гаметы, песет отцовскую наследственность с ее индивидуальными чертами, а гаплоидный набор из материнской гаметы - материнскую. Сложное взаимодействие однородных, но не всегда тождественных генов двух гаплоидных наборов, в сумме образующих один диплоидный, определяет, какие признаки проявятся у диплоидпого потомства, которое, по существу, является гибридом отца и матери. [13]
Важное преимущество грибов с точки зрения их использования для генетических исследований состоит в том, что, подобно прокариотам, они на протяжении большей части жизненного цикла сохраняют гаплоидный набор хромосом. Это позволяет легко выявить биохимические дефекты, связанные, в частности, с нарушением синтеза определенных, необходимых для их существования соединений. В то же время грибы можно скрещивать и определять частоту кроссинговеров, используя эти данные для составления генетических карт. Именно поэтому изучение ауксотрофов нейроспоры, начатое в 1940 г. Бидлом и Татумом, обычно считают началом биохимической генетики. Явление рекомбинации у бактерий было открыто Ледербергом несколькими годами позже. [14]