Набухаемость

Cтраница 3

Набухаемость синтетических ионообменных смол в виде гелей зависит от степени сшивания; при поглощении ионов объемное набухащш частиц смолы возрастает. По характеру пор синтетические ионообменные смолы относятся к классу гетерокапилляр-ных, а природные - к гомокапиллярным. [31]

Их набухаемость также незначительна. Полиамидные волокна содержат концевые аминогруппы, поэтому их окрашивают кислотными красителями. Как и ацетатное волокно, их можно окрашивать нейтральными красителями; связь между красителем и волокном осуществляется преимущественно за счет сил ван-дер - Ваальса. [32]

Изотермы парциальной сорбции воды и этанола макропористым и гелевым анионитами из водно-эта-нолышх растворов.| Изотермы парциальной сорбции воды и этанола макропористым и гелевым катионитами из водно-эта-нольных растворов. [33]

Получены сравнительные данные набухаемости макропористых АВ-17Х8П, КУ-23) и гелевых ( АВ-17Х8, КУ-2х8) ионитов в водных и водно-этанольных средах, изучены особенности распределения воды и этанола в этих системах. [34]

Изменение набухаемости вызывается различием степени гид-ратированности ионных групп. [35]

Изменение набухаемости вызывается различием в степени гидратированности ионогенных групп. [36]

Величина набухаемости равна величине объема набухшей смолы, делен - - ной на величину объема загруженной смолы. [37]

Величина набухаемости равна величине объема набухшей смолы, деленной на величину объема загруженной смолы. [38]

Степень набухаемости в воде карбоксилсодержащих сорбентов определяется числом карбоксильных групп в элементарном звене полимера. Увеличение количества ненасыщенной кислоты в исходной смеси мономеров неминуемо влечет за собой не только повышение емкости, но одновременно и увеличение набухаемости сорбента в воде. [39]

Зависимость набухаемости и обменной емкости ( мэкв / г сух. [40]

Определение набухаемости особенно важно для искусственных обменников, так как, изменяя степень сшивки, можно изменять их набухаемость в широких пределах. Обычно рассматривают абсолютную набухаемость, относящуюся к весу сухой смолы, и различие в объемах ( дыхание сорбента), которое относится к объему набухшей смолы при изменении формы последней. [41]

Вследствие низкой набухаемости этих обменников нет существенного различия в процессах разложения сухого или набухшего сорбента. [42]

Максимум набухаемости клейковины имеет место при температуре 28 - 30 С, а при 60 - 70 С белковые вещества тесто. При повышении температуры до 50 - 60 С крахмал муки интенсивно набухает и начинается клейстеризация крахмала и разрушение внутренней мицеллярной структуры. При температуре 50 - 70 С протекают процессы клейстеризации крахмала и коагуляция белков, которые обусловливают переход тесто-хлеба в состояние мякиша. Повышение температуры до 60 - 70 С приводит к резкому изменению консистенции - сгущению теста. [43]

Сопоставлением набухаемости сульфосополимеров, полученных в различных условиях, было установлено, что наименьшее число дополнительных химических узлов в сетке создается в том случае, когда сульфирование гранул сополимера, предварительно набухших в дихлорэтане, проводят серной кислотой. Длительность сульфирования и количество серной кислоты, необходимой для достижения оптимальной величины кислотного числа, определяется степенью набухания сополимера. [44]

Скорость обмена ОН-на С1 - из раствора НС1 на анионитах.| Выходные кривые поглощения НС1 анионитами. [45]

Страницы: 1 2 3 4