Набухаемость - сорбент
Cтраница 1
Набухаемость сорбента в различных средах определяют, насыпая зерна сорбента в мерный цилиндр с притертой пробкой до объема 10 - 15 мл и уплотняя их встряхиванием. Затем в тот же цилиндр наливают жидкость, в которой надлежит исследовать набухае-мость сорбента. Содержимое цилиндра встряхивают несколько раз и оставляют его в горизонтальном положении на 24 часа. После окончания опыта, цилиндр ставят вертикально и отмечают объем, который занимает набухшие зерна сорбента, выражая величину набухаемости в процентном отношении к объему, занимаемому сухим ионитом. [1]
Различие в набухаемости сорбентов, отражающее в некоторой степени разницу в их структуре и доступности активных групп для поглощаемых ионов, может сказаться на кинетике процесса обмена и на величине динамической обменной емкости. [2]
Для изучения взаимосвязи набухаемости сорбента и избирательности сорбции были сняты изотермы поглощения воды смешанными и чистыми формами трех рассмотренных типов смол. Смолы, содержащие большее количество антибиотика, поглощают меньшее количество воды. Все изотермы имеют типичную сигмоидную форму, характерную для гидрофильных материалов. На рис. 2 представлены свободные энергии набухания АФнаб процесса обмена. [3]
Полученные результаты показывают исключительную роль изменения набухаемости сорбентов в процессе ионного обмена. Характер изменения набухаемости сорбентов при изменении состава или степени сшитости позволяет судить о направленности процесса. Это показывает, что изучение свободной энергии набухания и ее взаимосвязи с константой избирательности позволяет выяснить существенные закономерности процесса ионного обмена. [4]
При сравнении поглощения окислителя солевыми и гидроксильной формами анионитов отмечено, что, несмотря на большую набухаемость сорбентов в случае гидроксильной формы, поглощение периодата натрия меньше, чем на солевых формах. Это объясняется тем, что при контакте окислителя с анионитом происходит окислительно-восстановительный процесс, в результате чего разрушаются аминные группировки. При этом увеличивается рН раствора вследствие отщепления ОН - - ионов при разрушении ионогенных групп. Окислительно-восстановительный процесс, равно как и происходящий одновременно ионный обмен, в щелочных средах замедляется. [5]
Во внутридиффузионной области для ионитов можно выделить следующие основные факторы, от которых зависит скорость сорбции: набухаемость сорбента, плотность, заряд обменивающихся ионов, концентрация раствора. [6]
 |
Зависимость коэффициентов диффузии D от температуры Т ( К для гелевого КУ-2 ( 8 (. 7, макропористого КУ-23 ( 12 / 80 ( 2 и поликонденсационного КУ-5 ( 3 катионитов. [7] |
При изучении кинетики сорбции метионина сульфокатионитами различного строения установлена зависимость процесса диффузии ионов метионина от структуры и набухаемости сорбентов. [8]
Полученные результаты показывают исключительную роль изменения набухаемости сорбентов в процессе ионного обмена. Характер изменения набухаемости сорбентов при изменении состава или степени сшитости позволяет судить о направленности процесса. Это показывает, что изучение свободной энергии набухания и ее взаимосвязи с константой избирательности позволяет выяснить существенные закономерности процесса ионного обмена. [9]
Характер изменения константы обмена в системе эритромицин-натрий существенно отличается от характера изменения констант обмена других органических ионов на смолах разной степени сшитости. В большинстве систем, описанных в литературе по ионному обмену, селективность поглощения органических ионов падает при увеличении набухаемости сорбента. [10]
Степень набухаемости в воде карбоксилсодержащих сорбентов определяется числом карбоксильных групп в элементарном звене полимера. Увеличение количества ненасыщенной кислоты в исходной смеси мономеров неминуемо влечет за собой не только повышение емкости, но одновременно и увеличение набухаемости сорбента в воде. [11]
Этот подход связан с изучением влияния структуры сорбента на избирательность поглощения ионов, что имеет большое значение для аналитиков. Как известно, все ионообменные сорбенты, представляющие собой высокомолекулярные нерастворимые вещества, имеют в своей структуре более или менее ясно выраженные нити полимеров, соединенные между собой поперечными связями. Число таких связей определяет эластичность сорбента, или то предельное количество воды, которое может быть им поглощено. Очевидно, что увеличение числа поперечных связей делает структуру более жесткой и тем самым уменьшает набухаемость сорбента. [12]
Страницы: 1