Cтраница 2
Таким образом, первая стадия процесса приготовления клеев заключается в набухании каучуков, вторая - в растворении их. [16]
Если набухание непосредственно переходит в полное растворение полимера ( например, набухание каучука в бензине, гуммиарабика в воде, нитроцеллюлозы в ацетоне), то оно называется н е-ограниченным. В этом случае набухание является лишь первой стадией растворения полимера ( гл. VIII); оно имеет только кинетический характер и обусловлено тем, что проникновение растворителя в полимер происходит быстрее, чем диффузия цепных молекул полимера в растворитель. Таким образом, набухание является результатом резкого различия в скорости диффузии малых молекул и макромолекул. [17]
Роль мягчителей при девулканизации сводится к тому, что молекулы мягчителей, вызывая набухание каучука, внедряются между молекулами каучука, увеличивают межмолекулярные расстояния и уменьшают межмолекулярные силы взаимодействия в каучуке и тем самым уменьшают вероятность процессов структурирования; подвижность отдельных элементов структуры при этом увеличивается. [18]
Роль мягчителей при девулканизации сводится к тому, что молекулы мягчителен, вызывая набухание каучука, внедряются между молекулами каучука, увеличивают межмолекулярные расстояния и уменьшают межмолекулярные силы взаимодействия в каучуке и тем самым уменьшают вероятность процессов структурирования; подвижность отдельных элементов структуры при этом увеличивается. [19]
Себацинатные смешанные сложные эфиры имеют наиболее высокую температуру вспышки и в наименьшей степени вызывают набухание каучука, но они имеют несколько худшую вязкость при низкой температуре. При замещении 2-этилгексанола оксоспиртом С8 ( в качестве концевой группировки) повышается температура вспышки эфира, но вместе с тем увеличивается температура застывания. [20]
Благодаря наличию в молекуле хлоропрена атома хлора повышается химическая стойкость и уменьшается растворимость и набухание каучука в различных растворителях и маслах. Сырой каучук нерастворим в алифатических углеводородах. Вулканизаты из хлоропренового каучука обладают значительно большей стойкостью к действию растворителей, чем вулканизаты из натурального каучука. [21]
Для учета влияния жесткой составляющей каучуковой фазы предложена специальная поправка [35], предполагающая, что набухание каучука у самой поверхности частицы наполнителя невелико, и лишь на некотором расстоянии от нее сетка набухает так же, как в ненаполненном вулканизате. [23]
Им отмечено, что при этом увеличивается плотность, твердость, упругость и уменьшаются растворимость и набухание каучуков. [24]
Это уравнение показывает, что в случав полного нарушения связей на границе раздела наблюдается значительное увеличение кажущегося набухания каучука. [25]
Каучука, устойчивые к растворителям, получены введением в их состав фторорганических или нитрильных групп, вследствие чего набухание каучуков в некоторых типах жидкостей уменьшается. Это относительно новый весьма перспективный метод, который несомненно будет успешно развиваться в будущем. [26]
Это явление называется контракцией и наблюдается, главным образом, у высокомолекулярных соединений, набухающих в воде: желатины, агар-агара, крахмала. Набухание каучука в углеводородах происходит без заметной контракции. [27]
Набухание каучука проводят в керосине, бензине, бензоле, толуоле и ацетоне. Полученные данные записывают в таблицу 2 при работе первым методом, в таблицу 3 - при работе вторым. [28]
Пластификаторы ( называемые часто мягчителями) - низкомолекулярные органические соединения, применяемые для повышения пластичности каучука и резиновых смесей. Они вызывают набухание каучука. Пластификаторы обеспечивают более равномерное распределение ингредиентов в резиновой смеси, уменьшают теплообразование в процессе смешения и тем предотвращают в некоторой мере подвулканизацию резиновых смесей. При введении пластификатора уменьшается расход электроэнергии и продолжительность изготовления резиновых смесей; снижается расход электроэнергии и на последующую обработку резиновых смесей ( каландрование, шприцевание), улучшается формование при вулканизации в формах, а также понижается температура размягчения резиновой смеси в начале вулканизации. [29]
Подобное изменение объема наблюдается, например, при смешении спирта с водой. С другой стороны, при набухании каучука в органических растворителях, невидимому, имеет место вторая причина, так как набухание даже в начальных стадиях почти не сопровождается тепловым эффектом и контракцией. Сходные отношения наблюдаются при смешении углеводородов; там также нет теплового эффекта и контракции. Часть жидкости, вступившая в соединение с молекулами набухающего тела, очевидно, должна изменить свои химические и физические свойства. В частности, это изменение выражается в том, что такая связанная жидкость уже не может быть растворителем для низкомолекулярных веществ, вводимых в тело. На определении так называемого нерастворяющего объема основаны многие методы, позволяющие измерять сольватацию или, другими словами, количество связанной жидкости. [30]