Cтраница 2
Повышение температуры, набухание пленок, в частности в результате повышенной влажности среды, способствуют большей свободе цепей или звеньев и, следовательно, более быстрой релаксации. Если пленкообразование не закончилось релаксационными процессами, и пленки обладают анизотропной или плоскостно ориентированной структурой, возникает усадка, приводящая иногда к растрескиванию пленки. Это часто наблюдается у нитролаков и красок. [16]
В начальный период старения покрытий набухание пленок в воде уменьшается, что объясняется увеличением их плотности, связанным с протеканием процесса структурообразования. [17]
После испытания не должно наблюдаться набухания пленки, отслаивания и пузырей. [18]
При этом может происходить такое сильное набухание пленки, что выделяется пластификатор. [19]
![]() |
Схема межфазной полиэтерификации. [20] |
Применение соответствующей органической фазы способствует набуханию пленки полимера на поверхности раздела. Это создает наименьшие препятствия для миграции через нее хлорангидрида кислоты в зону реакции, где он взаимодействует с феноксидными ионами. [21]
В случае стехиометрического соотношения реакционноспособ-ных групп набухание пленок в течение длительного времени от носительно невелико, поэтому и модуль упругости изменяется не очень заметно. Аналогичная картина наблюдается и для пленок, полученных при недостатке отвердителя. Можно полагать, что в данном случае сетка образуется в основном в результате гомополимеризации молекул эпоксидной смолы, катализируемой третичными атомами азота. Наконец, в случае избытка диамина происходит резкое увеличение водопоглощения, вероятно, обусловленное недостаточной густотой пространственной сетки ( Гс на 5 - 7 С ниже, чем у пленок композиций I и II) и избытком полярных аминогрупп, что уже через 24 ч испытания приводит к снижению модуля на порядок. При этом, однако, у данных покрытий, как будет показано дальше, внутренние напряжения снижаются, а адгезия к металлу заметно увеличивается, что позволяет использовать системы, подобные композиции III, для защиты некоторых изделий, эксплуатирующихся во влажной атмосфере без больших механических нагрузок. [23]
Из приведенных данных следует, что набухание пленок А значительно ниже, чем пленок Б, высушенных в состоянии студня. Кстати, набухание пленок А в начальный период проходит через максимум подобно тому, как в разобранном выше примере с желатиновыми пленками набухание выше у некондиционированных ( неотре-лаксированных) образцов. Явление релаксации внутренних напряжений при набухании пленок было давно обнаружено и объяснено Козловым [52] на нитратцел-люлозных пленках. [24]
В случае стехиометрического соотношения реакционноспособ-ных групп набухание пленок в течение длительного времени от носительно невелико, поэтому и модуль упругости изменяется не очень заметно. Аналогичная картина наблюдается и для пленок, полученных при недостатке отвердителя. Можно полагать, что в данном случае сетка образуется в основном в результате гомополимеризации молекул эпоксидной смолы, катализируемой третичными атомами азота. Наконец, в случае избытка диамина происходит резкое увеличение водопоглощения, вероятно, обусловленное недостаточной густотой пространственной сетки ( Тй на 5 - 7 С ниже, чем у пленок композиций I и II) и избытком полярных аминогрупп, что уже через 24 ч испытания приводит к снижению модуля на порядок. При этом, однако, у данных покрытий, как будет показано дальше, внутренние напряжения снижаются, а адгезия к металлу заметно увеличивается, что позволяет использовать системы, подобные композиции III, для защиты некоторых изделий, эксплуатирующихся во влажной атмосфере без больших механических нагрузок. [26]
Увеличение растворимости, а также данные по набуханию пленок сополимера подтверждают, что отношение к растворителям и поверхностные свойства определяются природой боковых цепей. Характер основных цепей оказывает заметное влияние на температуру стеклования. Пленки полученных сополимеров обладают хорошей адгезией к металлам, повышенной ударной прочностью и стойкостью к истиранию, а также бензо-и влагостойкостью. [27]
Необходимо отметить, что такие часто определяемые показатели, как набухание пленки в воде, водопроницаемость и паропро-ницаемость, не связаны друг с другом. [28]
В последнем случае на микрофотографиях видны пузырьки воздуха, запертые при набухании пленки в парах растворителя. Чередование в расположении пузырьков ( верхняя - нижняя поверхности пленки) позволяет отнести их местоположение к участкам оснований призмы, опущенных в результате контракции объема при высыхании раствора. [29]
![]() |
Зависимость удельного объемного электросопротивления мембран вых пленок были выбраны от степени набухания пленки в моно - пленки из фторсодержащих мере перед прививкой. ( Мономер г. [30] |