Cтраница 1
![]() |
Схематическое изображение набухания глинистых минералов с неподвижной ( а и раздвижной ( б кристаллической решетками. [1] |
Набухание глинистых пород оказывает большое влияние на устойчивость стенок скважин при бурении и на качество вскрытия продуктивных пластов. [2]
Набухание глинистых пород особенно проявляется при вскрытии их буровыми растворами, обработанными кальцинированной и каустической содой УЩР и ТЩР. При этом двухвалентные ионы кальция из обменного комплекса глин замещаются одновалентными ионами натрия, в связи с чем уменьшаются силы электрического взаимодействия между частицами, происходит дополнительное диспергирование глины. Поэтому применение УЩР, ТЩР на месторождениях Туркмении и Западной Сибири при бурении легкорастворяющихся, переходящих в раствор глин ухудшило показатели проходки: много гЛи - ны переходило в раствор, повышались вязкость, плотность, становилась более мягкой и толстой корка, больше разрушались стенки скважины, быстрее образовывались желоба при наклонном бурении, чаще наблюдались затяжки, прихваты, уменьшалась механическая скорость. [3]
Набухание глинистых пород оказывает большое влияние на устоит чивооть стенок скважин при бурении и на качество вскрытия продуктивных пластов. [4]
Набухание глинистых пород, образование нерастворимых солей и выпадение их, а также смол, парафинов и других твердых частиц в осадок, уплотнение этого осадка и закупорка поровых каналов происходят, конечно, не мгновенно. Поэтому степень ущерба от загрязнения пласта промывочной жидкостью и ее фильтратом существенно зависит также от продолжительности их воздействия: чем длительнее воздействие, тем больше ущерб. [5]
Природу набухания глинистых пород, исходя из трудов Б.В. Дерягина и других авторов о расклинивающем давлении тонких слоев жидкости ( воды), можно объяснить на основе учета термодинамических и механических свойств тонких слоев воды, содержащихся в породе. [6]
Увлажнение и набухание глинистых пород в результате ин-гибирования уменьшаются в основном за счет адсорбции на них поливалентных ионов и ПАВ, внедрения в кристаллическую решетку ионов малого размера, возникновения новообразований на поверхности глин, а также вследствие управления осмотическими перетоками между скважиной и пластовым через полупроницаемую перегородку, образуемую фильтрационной коркой и кольматированным слоем стенки скважины. [7]
Сокращением периода набухания глинистых пород в фильтратах хлоркальциевых растворов, стабилизированных лигносульфонатами, видимо, можно объяснить тот факт, что эти растворы не предотвращают осыпания пород, например аргиллитов, а изменяют характер осыпания. Повышенные значения Рт и пониженные kz и ДУ обусловливают этим системам крепящее действие кратковременного характера. [8]
Сокращением периода набухания глинистых пород в фильтратах хлоркалыщевых промывочных жидкостей, стабилизированных лигносульфонатами, видимо, можно объяснить тот факт, что эти растворы не предотвращают осыпания пород, в: апример аргиллитов, а изменяют характер осыпания. Повышенные значения Рт и пониженные Къ и обусловливают этим системам крепящее действие кратковременного характера. [9]
Исследование кинетики набухания глинистых пород при температуре до 100 С можно проводить в двустенной бане с использованием приборов Жигача - Ярова, выполненных из нержавеющей стали или термостойкого пластика. Заданная температура регулируется с помощью ультратермостата. [10]
Первая стадия набухания глинистых пород связана с поглощением влаги в результате действия адсорбционных сил и заканчивается в основном при влажности, близкой к максимальной гигроскопической. Эта стадия мало влияет на изменение объема породы в целом, поскольку объем влаги при этом в значительной степени соизмерим с объемом ее пор. [11]
Поэтому для определения набухания глинистых пород рекомендуется пользоваться так называемым аналитическим методом оценки набухания. [12]
Отмечено влияние рН раствора на набухание глинистых пород. Закономерности набухания глин в кислых и щелочных растворах достаточно низких концентраций ( до 1 N) в диапазоне рН от 0 3 до 3 ( НС1) и от И до 13 8 ( NaOH) близки к таковым для нейтральных растворов ( NaCl) тех же концентраций и определяются количеством активных обменных катионов в приповерхностном слое глины. При этом увеличение емкости обмена по катионам ( для щелочных растворов) и анионам ( для кислых растворов) практически не влияет на процесс набухания глин. При больших концентрациях растворов кислот и щелочей ( IN) происходит разрушение алюмосиликатного ядра глинистых минералов новых химических веществ. [13]
Установка пригодна и для изучения набухания глинистых пород при низких ( даже минусовых) температурах. Она пригодна и для изучения влияния переменных температур на набухание глинистых пород. [14]
Водорастворимые эфиры целлюлозы различных марок обусловливают меньшее набухание глинистых пород, чем вода. [15]